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问题                     可能的原因                         处理方法

印迹上出现条纹     在凝胶的蛋白负荷过量。       准确测量蛋白浓度，载入较少的蛋白。

印迹有污染或模糊   凝胶平衡不当，或在实验过程中收缩 检查凝胶平衡时间。

采用丽春红S染色时，     转膜无效                转膜时，小心除去气泡。                                              

印迹染色较差                                   确保在电转过程中因为温度过高而产生气泡或凝胶/膜变形      

采用丽春红S染色时，  在转膜过程中蛋白没有转移      检查设备（转膜盒、盒盖、电源）。

印迹没有染色          检查在转膜过程中凝胶和膜的顺序是   确保膜位于凝胶的右侧。

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未加入链零亲和素-藻红蛋白前育温度、时间或需荡不适当校准目标值设置过高

对照物和样品在微孔板上解育时间过长样品中含有的分析物流度高于分析动态范围

样品不含分析物或所含分析物任于可检测水平

多道移液器可能没有校准微孔板洗涤不均匀

样品可能含有较高水平的颗粒物或其它干扰性物质微孔板振荡不足

孔间交叉污染

根据生产厂家说明书调整吸液高度，超声处理模珠小眶，涡旋，然后根据方案立即加到微珠是合小瓶中。间教性理动在题中的微珠混合物，同时用移液器移取到微孔板上。上样探计也可能需要用精冲、反冲洗和洗海等方法清洁;或如有需要，应取下保计并超声处理。 杨浦区H3抗体抗体规格买正规科研品牌抗体就找益启生物。

利用多肽的不同物理特征，如分子量、电荷和形状，蛋白质复合物可用电泳法（即在凝胶基质上加样并通入电流）分离。以这种方式分离蛋白质的常规方法是SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）。通过“跑胶”，可以了解关于蛋白性质的大量信息；而通过把已

分离的蛋白样品从凝胶转移到固相载体膜上（印迹法）并采用特异性抗体进行检测，可以了解更多信息。在用Western blot检测蛋白时，运用高质量抗体对成功而言是至关重要的。

在解育过程中，检查密封盖与平板的接触情况。确保样品所用的稀释倍数在数据计算范围内。认真遵守产品说明书中的指示（第育时间、稀释等）。

确保样品根据建议的样品操作抽提、配制和贮藏（聚丙烯试管，澄清样品的贮戴温度为-20℃）。

多因子免疫检测法(Multiplex)

多因子检测是在一次分析中分析多个靶标蛋白的方法。它是生物标记物筛选和蛋白分析的创新技术，它使研究人员能够同时考察多重细胞间或细胞内的总蛋白或磷酸化蛋白，这些蛋白涉及细胞、组织或有机体的功能。 MYC抗体的报价具体是多少呢?

科研者实验和协作

在抗体投入生产并销售之后，我们与相关领域**紧密协作，希望能够更加完善免疫原设计和抗体性能。我们的β测试团队正在不断扩大，持续进行着验证工作。我们的所有抗体都是**质量保证。默克密理博抗体是目前市场上应用*****、**受信赖、经高度验证的抗体之一。从开始研发直至进行生产和分销，我们的抗体始终保持着高质量，保证科研者的实验成功率。

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多种科研抗体的直销公司。长宁区Merck抗体抗体一级代理

免疫沉淀(又叫免疫沉淀(IP))

免疫沉淀是很有价值的研究工具，目的是研究某一特定蛋白的关键信息，包括：小规模蛋白纯化用于功能研究，N-端序列分析，蛋白-蛋白相互作用的研究，细胞或组织中蛋白相对丰度和分布的测定。免疫沉淀分析法的成功取决于两个主要因素：原始样品中抗原的丰度和抗体对该抗原的亲和力(一般需要108 M-1或以上的亲和力)。在开始免疫沉淀之前，确保特定的步骤有适当的实验对照。对照抗体在性质上尽可能与该特异性抗体类似。 长宁区Merck抗体抗体一级代理