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或者杀菌剂灭菌。不能使用高温或者火焰灭菌，因为电极无法承受高温。乙醇灭菌流程如下:1.将电极插入70%乙醇浸泡15min进行灭菌，取出电极风干15秒;注意:不能将电极浸入乙醇中超过30min，这会损坏电极的保护层，缩短其使用寿命。2.用与培养基相似的电极液（或者0.1-0.15M NaCVKCI冲洗电极;3.若是进行电阻测量，此时电极已可以使用;4.若是进行电压测量，将电极在与培养基相似的无菌电极缓冲液中平衡15分钟。注意:为了保持无菌，可以将电极放在紫外灯下短时间照射。三．电阻测量（量程:0-9999o，灵敏度:1Q)注意:虽然仪表上海益启生物的联系电话。崇明区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪联系人

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板有效膜面积PHsF2直径mm)膜面积(cm2)产品类型iirool6-we1l站立式培养皿4.23024-well站立式培养皿0.6126-we1l悬挂式培养皿4.52412-well悬挂式培养皿1.11224-well悬挂式培养皿0.36.524-we11培养板0.71096-we1l培养板0.114六．电压测量（膜电压量程:士200.0 mV，灵敏度:0.1mV)1.将细胞置于室温下平衡30分钟;2.如前所述，测试Millicell ERS-2系统，并确保电极经过平衡;3.将模式调到Millivolts，开关打到ON;4.将电极模拟量输出毫伏模式：1 mV = 10 mV欧姆模式：1Q = 1mV环境范围50-100吓F（10-38。C）

值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养默克细胞跨膜电阻仪的报价具体是多少呢?

细胞更大时会更精致准确一些（例培养小室如Millipore的millicell小室）。 注意事项:1.测量细胞电阻和电压时，电极的正确放置方法请见下图:bzull .r也1H2.如果需要经常测量电压或电阻，建议电阻仪在不使用的情况下与电源线连接，因为电池在充电过程中也会不断放电。使用时将电阻仪与电源线断开。如果长时间不充电，建议在使用前充电24h。充电时，需要将开关打到“off'。Troubleshooting如果担心实验出现问题，首先可以按照如下方法排查Meter和电极的状态。1>Meter坏掉通常是由于仪表上的按钮接触到培养基或者盐离采购默克细胞跨膜电阻仪去哪家比较专业？宝山区用于药物ADME包括吸收分配等方面研究电阻仪商家

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元的设计可以补偿任何不对称的测量。为了进行电压测量，需要将STX01电极平衡为使用前消除任何偏移。为了平衡，准备一种与您将要使用的电解液类似的电解液进行测量时，或使用磷酸盐缓冲液（PBS），0.15M氯化钠（NaCl）或0.1 M氯化钾（KCI）。1.从充电器上断开Millicell @ ERS-2电表。2.通过将插头插入末端将STXO1电极连接到仪表将柔性电极电缆插入仪表的INPUT端口。3.关闭POWER开关，将MODE开关置于Ohms位置，将电极浸入电解液中。电极对通过仪器连接到仪器关闭电源，将它们在内部短接在一起，这样可以使探崇明区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪联系人

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