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定器堵塞的风险印迹中信号不均匀，以及样品交叉污染。请参阅适用的国际，联邦，州和地方法规，以进行适当处置。 故障排除症状原因纠正措施真空控制旋钮棒_清洁不足用洒水冲洗系统。吸盘座不能倒空真空度不足确保系统和真空之间的管道连接或何时缓慢排空来源是安全的。真空MutiBlot框架用于在MultiBlot框架中进行单点印迹时，放置正确处理一次印迹，然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清洁不足确保框架**的所有系统垫片和阀门均处于院长，无碎屑或盐分。清空真空瓶，然后更换串联的Milx9-青浦区MerckSNAPi.d.2.0加速器WB实验加速器联系电话WB实验加速器可同时操作4个WB实验加速。

【操作步骤】 按厂商的使用指南用两块干净的玻璃，平板和 0.75 mm 垫片组装电泳装置中的玻璃平板夹层，并固定在灌胶支架上。 按表 1 配制分离胶液体并脱气，然后加入 10％ 的 (NH4)2S2O8 和 TEMED，轻轻搅拌混匀。   按所需分离的蛋白质分子大小选择合适的 C3H5NO 百分比浓度，一般地，5％ 的凝胶可用于 60～200kDa 的 SDS 变性蛋白质分子的分离，10％ 用于 16～70kDa，15％ 用于 12～45kDa。 用一根巴斯德吸管立即将分离胶液体沿夹层中一条垫片的边缘加入于玻璃平板夹层中，离胶，并被筛分而依各自的大小得到分离。

于任何错误，我们不承担任何责任可能会出现在本文件中。 联系信息 有关离您比较近的办公室的位置。技术援助 请访问我们网站上的技术服务页面，网址为xxx。 标准保固 可在xxx上找到本出版物中所列产品的适用保修。符合压力设备指令SNAPi.d.@2.0系统不属于压力设备指令97/23/EC（PED）的范围，因此，与此指令的一致性不适用。 两天完成一个WB是一件很痛苦的事，如果结果还不好，那就不是一点点沮丧啊！WB费时间的步骤很多，电泳、转膜已经很成熟了，默克密理博的SNAP i.dMerck多通道加速实验的报价具体是多少呢?

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程中抗体在印迹支架中的均匀分布。●由于SNAPi.d.@2.0系统中的免疫检测时间很短，因此建议在开始操作之前应准备一抗和二抗稀释液。●MultiBlot固定器所需的稀释抗体的总体积为2.5mL，Miniblot固定器为5mL，10mL用于Midi印迹固定器。，每次需要洗30次（MultiBlot为15毫升），以确保每次洗完后都能完全清洗印迹孵化步骤。有关详细信息，请参见表2。●不建议在SNAPi.d.@2.0系统中剥离印迹。印迹已被剥离可以从阻塞步骤开始在SNAPi.d.o上海加速完成WB实验和IHC实验WB实验加速器代理价

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