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时间:2022年07月11日 来源:

意:两次测量之间需要进行漂洗,以防止样品进入残留物,请使用培养基,而不要使用蒸馏水。在电压模式下,如果电表读数为正,则表示基侧细胞组织(粘附于培养插入滤器的一侧)的阳性相对于顶侧(暴露)。相反,如果仪表正在读取阴性,意味着基侧相对于顶侧为负。 维护和存储系统 仪表 每月或在数字显示屏上出现BATT时,请给电池充电。 在不使用仪表时,应关闭仪表电源并断开与仪表的连接。 充电器,因为连续充电可能会缩短电池寿命。 注意:给电池充电时,请务必关闭仪表电源。 仪表应保持约8个小时的电量。它将关闭 电池电量低时自动避免损坏仪器。 当电池电量低时,上海益启生物的默克细胞跨膜电阻仪询价公司电话。虹口区电压电阻表电阻仪一级代理

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元的设计可以补偿任何不对称的测量。为了进行电压测量,需要将STX01电极平衡为使用前消除任何偏移。为了平衡,准备一种与您将要使用的电解液类似的电解液进行测量时,或使用磷酸盐缓冲液(PBS),0.15M氯化钠(NaCl)或0.1 M氯化钾(KCI)。1.从充电器上断开Millicell @ ERS-2电表。2.通过将插头插入末端将STXO1电极连接到仪表将柔性电极电缆插入仪表的INPUT端口。3.关闭POWER开关,将MODE开关置于Ohms位置,将电极浸入电解液中。电极对通过仪器连接到仪器关闭电源,将它们在内部短接在一起,这样可以使探崇明区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪哪家好上海益启细胞跨膜电阻仪用于在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验。

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llicell @无细胞培养板插入物(对照) 带细胞的MillicellRculture板插入物 70%乙醇溶液 小一字螺丝刀 注:不使用系统时,请关闭电源开关。 使用无菌技术来保持培养物的无菌性。 电极灭菌或消毒 MillicellD ERS-2电极未消毒。要消毒,请使用 标准消毒气体混合物。要进行消毒/消毒,请使用低温 化学消毒溶液,如乙醇,异丙醇或5% 次氯酸钠。 使用前,请立即对电极进行灭菌或消毒/消毒。 文化将返回到孵化器。 电极灭菌或消毒/续注意:请勿对电极进行高压灭菌或火焰燃烧;它经不起高温。请勿将电极暴露在紫外线下;

细胞达到室温。2.按照第4页所述测试MillicellERS-2系统。确保电极已根据以下要求进行了平衡和测试第5-6页的步骤。3.断开仪表与充电器的连接。将MODE开关设置为毫伏并打开电源开关。4.浸没电极,使较短的比较好位于Millicell @ culture中板插入物,较长的比较好在外孔中。较短的比较好应不能接触生长在膜上的细胞,但是较长的比较好应该只需触摸外部孔的底部即可。确保稳定和可重复结果,请确保电极保持稳定,并与电极成90°角。板插入5.记录电压。只减去培养基的电压(步骤4,电极功能检查)以获得真实的电压值培养的细胞单层细胞。注益启生物是默克细胞跨膜电阻仪的代理商。

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电极相比,膜的面积相对较小。请参见下页的Millicellcell培养插入物直径表和板。 电阻计算,续在不同的印版格式上实现一致性(不包括24 mm或更大直径的刀片),电阻与面积的乘积为通常计算并报告。此值与膜用。单位面积电阻是通过将仪表读数乘以滤膜的有效表面积,计量单位为Ωcm3。Millicellcell培养插入物和培养皿的有效膜面积为列在下表中。单位面积电阻(Ω)x有效膜面积(cm3)反抗单位面积= 1 cm2单位面积电阻与所用膜的面积无关,并且可用于比较从12毫米或更小的刀片获得的数据。 测量电压请按照以下步骤测量电压。1.使默克细胞跨膜电阻仪保证质量-益启生物公司。上海在细胞模型上进行药物渗透实验电阻仪报价

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0O级超细砂纸(提供)或橡皮擦。请勿在银粒的外面打磨银粒。电极头。注意:只能去除颗粒的非常薄的表面层。反复摩擦比较终将去除Ag / AgCl颗粒。当摩擦不再改善电压读数时,电极应该更换。故障排除大多数时候,系统问题与电极有关,而不是与电极有关。仪表本身,但是,如果仪表确实出现故障,则通常是由于盐溶液意外溢出引起的腐蚀导致开关故障或仪表上的文化媒体。如果功能测试表明可以接受性能,并且仪表未暴露于盐溶液中,则仪表工作正常。电极失效时,比较常见的症状是不稳定或异常高的读数。以下定性方法可能会有所帮助确定电极是否正常工作:检查充满电解液和空白的孔虹口区电压电阻表电阻仪一级代理

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