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染色（上面）和PAS染色（下面）。与野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大肠中含有大颗粒的成熟的黏膜杯状细胞明显减少（数据来源于Hino K. et al.,2014）。参考文献：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34。2. Hino K. et al. PLoS One. 2014； 9（2）： e88048。3. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26；8（4）：e62257。4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul；33（7）：1375-83。订购信息：产品名称：葡聚糖硫酸钠（DSS）；葡聚糖硫酸钠（DSS）；葡聚糖硫酸钠（DSS）；葡聚糖硫酸钠（DSS）。规格：10g、50g、100g、500g。硫酸钠葡聚糖助力药物研发。闵行区DSS硫酸钠葡聚糖销售

用足够量的DSS。Q：为什么同一批次DSS，相同的动物品系，不同的实验室使用的浓度不相同？A：动物的饲养环境，动物的批次对造模有很大影响。Q：DSS造模后出现小肠出血正常吗？A：DSS饮用浓度过高会导致小肠出血，轻度小肠出血无明显影响，若出血过多，可降低DSS的浓度。Q：DSS饮用后体重下降明显，但是病理切片HE染色没有炎症现象？A：DSS的饮用达到一定阈值才能成功诱导肠炎，阈值如果达不到，体重可以出现下降，但是病理无明显炎症表现。崇明区DSS硫酸钠葡聚糖上海益启生物的硫酸钠葡聚糖操作是否简易？

的体重。数据表示方法为SD标准差（数据来源于Bamba ）。参考文献：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34。2. Hino K. et al. PLoS One. 2014； 9（2）： e88048。3. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26；8（4）：e62257。4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul；33（7）：1375-83。5. Nagel J.M. et al. PLoS One. 2012；7（7）：e41914。6. Szigeti R. et al. Ann Clin Lab Sci. 2012 Fall；42（4）：401-8。促销信息：产品描述：葡聚糖硫酸钠（DSS）、葡聚糖硫酸钠（DSS）、葡聚糖硫酸钠（DSS）。

肠炎的严重性（图 2）图2：给小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持续一周，然后处死。每天都监测单个小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差（数据来源于Bamba ）另一篇文献发现在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸钠诱导的肠炎可增加其易感性（图3）图3：（C）8周龄OASIS小鼠的大肠western blotting结果。检测了大肠的全长的OASIS和OASIS的N端。（D）8周龄OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大肠HE染色（上面）和PAS染色（下面）。硫酸钠葡聚糖是良好的科学仪器。

时间（21-22）。DSS结肠炎模型的炎症程度会随着饮用时间的延长而更加严重，甚至出现动物死亡。3）DSS的摄入阈值（8）。Vowinkel等人发现，诱导可靠和重复性好的小鼠结肠炎模型，DSS总摄入量的比较低阈值是30mg/g/体重，且当小鼠摄入量达到或超过该阈值时，DSS的摄入量的差异是不会影响炎症反应的严重程度。4）动物品系的选择（23-24）。不同的动物品系对DSS的敏感性不同，且病变分布也不同。5）动物性别（24）。有研究发现雌性和雄性动物对结肠溃疡发生在线询价MP硫酸钠葡聚糖。青浦区结肠炎模型硫酸钠葡聚糖规格

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1985年日本学者较早用仓鼠建立了DSS结肠炎模型，并发现其病变与人类溃疡性结肠炎类似。而DSS诱导的UC动物模型应具有以下特点：1.症状体征以及病理特征等完全与人类UC基本一致2.周期可长可短，能够模拟急性肠炎，慢性肠炎以及肠炎修复模型3.方法简单，可重复性，维持性好4.可作为研究人类UC的致炎机制及***药物模型，也可以作为免疫机制及遗传研究的模型。MP Biomedicals生产的独特的DSS，因为其具有非常好的质量，非常高的纯度和非常好的可重复性是同行科学评议刊物里应用**广的一种产品，在过去15年里有超过3000篇科学文献引用使用了我们的DSS。闵行区DSS硫酸钠葡聚糖销售

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