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加入500 ul漂洗液，混匀，上磁力架吸附1分钟，吸弃上清；70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，震荡混匀，70℃加热3分钟；上磁力架吸附1分钟，上清DNA溶液转移至新的离心管中。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*为本发明的具体实施方式而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化；凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。上海益启，采购土壤DNA提取的放心之选。徐汇区土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取联系人

样本，5-6m/s，研磨20-40s，难裂解样本研磨2个循环，增加研磨力度，提取按土壤试剂盒提取protocol进行。·较软的样本，仍然可以采用介质E，提高裂解的剧烈程度，增加研磨速度和时间，增加研磨次数。不仅如此，我们还有文献支持。参考文献1：·样本类型：葡萄枝·样本粉碎：使用液氮和搅拌机将植物材料在无菌钢瓶中粉碎。·样本裂解：FastPrep-24TM 5G，介质E裂解。·样本DNA提取：FastDNA Spin Kit for Soil提取。·下游实验：细菌16S rD徐汇区FastDNA Spin Kit土壤DNA提取联系电话益启生物公司带您了解土壤DNA提取详情。

取100-200 mg土壤样品，加入样品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震荡混匀后，75℃加热裂解15分钟；最大转速离心5分钟，将上清液转移至新的样品管中，加入800 ul结合液，混匀；混合液转移至装有石英膜的离心柱中，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，加入500 ul漂洗液，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，加入500 ul漂洗液，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，12000rpm离心3分钟，将离心柱转移至新的离心管中，70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，70℃加热3分钟；12000rpm离心1分钟，丢弃离心柱，离心管中液体即为DNA溶液。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；

。如果样品中的目的微生物含有比较厚的细胞壁，可能需要额外的破碎裂解。问题4：洗脱的DNA颜色为黄色或棕色怎么办？解决思路：·腐殖酸含量高【1】在洗涤步骤之前，可先用4.5M-5.5M的异硫氰酸胍溶液洗涤1-2次。【2】减少样本用量。问题5：A260/A280比值偏低怎么办？解决思路：·蛋白去除不干净：增加蛋白沉淀离心的次数。·洗涤不干净：增加洗涤次数。问题6：A260/A280比值高怎么办？解决思路：·RNA含量高，可在洗脱之后的溶液中加MP土壤DNA提取询价公司电话。

NA Kit for Soil或FastDNA Spin Kit for Soil，按照土壤试剂盒提取protocol进行。有效裂解：采用介质E，介质E中研磨珠与菌体大小，可以有效裂解各种菌体细胞。去杂提纯：试剂根据微生物DNA提取而优化设计，裂解液、杂质去除剂及漂洗液能够针对菌体特性很好的去除影响DNA纯化及下游实验的抑制剂，能够提取更多的微生物DNA。省时简便：柱膜法提取操作简单省时。·很硬或韧性的样本，可以单独用介质A（1169**050）代替土壤试剂盒中的介质E来裂上海土壤DNA提取的供应商。普陀区土壤微生物土壤DNA提取批发

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微生物，而获得高浓度、大片段、多样性程度高的土壤微生物总DNA是研究土壤微生物的基础。FastDNATM SPIN土壤试剂盒。我们公司独特设计的FastDNATM SPIN土壤试剂盒可从土壤、淤泥等复杂环境样本中高效提取全部微生物的总DNA。多达500mg的样本加入到裂解介质E管中，再配合我公司生产的FastPrepTM-24 5G仪器，可以裂解多种疑难样本，例如***孢子、内生孢子、革兰氏阴性菌和酵母等，释放出来的DNA经过硅胶基质离心纯化，可直接用于PCR等下徐汇区土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取联系人