云南非灭活病毒采样管生产厂家

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司一次性使用病毒采样管(非灭活款)是一种通用采样产品，用于2019-nCoV、流感病毒、禽流感、手足口、麻疹等病毒标本及支原体、衣原体、脲原体等标本的采样，2-8℃短时间保存与运输以及-80℃冰箱或液氮环境中的长时间保存。产品特点：非灭活款病毒采样管培养基的成分：Hanks液、BSA、冷冻保护剂、生物缓冲剂及氨基酸等。有效防止细菌污染。培养基中添加牛血清白蛋白(BSA)作为蛋白质稳定剂，能保护病毒样本，提高分离率。加厚与防渗漏设计，保证样本不泄漏，符合WHO规定以及生物安全规定深圳美迪科生物医疗一次性使用病毒采样管密封性好 管盖开合平顺性好表面平整透明，透光性好。云南非灭活病毒采样管生产厂家

选择核酸一次性使用病毒采样管要注意什么?1.材料适用性。根据核酸检测机构的实施指南，对材料有明确要求，“瓶盖和管体应采用聚丙烯材料，螺口可密封，密封性适中，垫圈在里面盖，耐冻。管体透明可见，好。因此，企业在备案时，应直接选用聚丙烯材质的病毒采样管，盖内有垫片，盖与体采用螺旋方式密封。同时，根据检测建议，在检测前及后续冰浴操作过程中，冠状病毒在56℃灭活。因此，病毒采样管哪种好应具备上述条件下的温度耐受性，在试验条件下不会变形和损坏，并能适应各种灭活方法。在开发过程中，应进一步验证和确认所选材料。成都二十混一病毒采样管价格深圳美迪科生物建立了完善的病毒采样管的质量控制体系，生产出来的每个批次的产品均经过质量检测。

  一次性病毒采样管主要由采样拭子和无菌采样管构成，还有可能附有压舌板、生物安全袋等部分，帮助进行病毒采样。甚至其中有一些还是高致病性感性物质，因此对于包装容器会有很高的要求。病毒采样管的要求一共是三点，包括运输、保存和样本的有效性上。1、在运输上，需要确保样本在运输过程中不泄露;2、在保存上，需要确保样本在保存过程中不泄露;3、样本的有效性，需要确保采样管本身对样本不会有毒害作用，以免对采样管中采集到的物质造成影响，从而影响检查结果。

核酸病毒采样管到底有哪些需要注意的注意事项(1)产品过期、包装破损或者是漏液不得使用，请尽快联系厂商或者是经销商(2)病毒采样管不可以直接接触到被采样者的采样部位，禁止用来泡浸拭子后对被采样者进行采样(3)病毒采样管用于病毒类样本的采样，禁止用于细菌样本的采样(4)采集病毒样本应严格按照采样要求和流程进行，做到采样部位准确，采样力度均衡适合，否则会影响到病毒分离阳性率。(5)使用病毒采样管采样应尽快送检，采集后可置常温(5~35摄氏度)保存短期放置。如需长期放置应置于-80摄氏度以下的低温条件。(注意：H1N1流感病毒颗粒对于-20摄氏度比较敏感，需要低于-20摄氏度进行保存，如采样后不立即送检或者是低温保存，会影响病毒后期的分离阳性率。深圳美迪科生物一次性病毒采样管采用高效病毒灭活技术和植绒拭子。

非灭活型病毒采样管：主要是以运送培养基为基础改良的病毒维持液型保存液。它能够保持病毒在体外的活性以及抗原和核酸的完整性，保护病毒蛋白质外壳不易分解，较大程度地保持了病毒样本的原始性。这种保存液除了用于核酸提取检测外，还能用于病毒的培养、分离以及抗原的检测等，但是采样后长时间保存需要保持严格低温。可见根据不同的情况，需要选择不同的病毒采样管。但是需要注意的是：不管是灭活型还是非灭活型，在采样之前的病毒采样管都必须严格灭活杀菌，保证管内没有其他微生物，致使采样后病毒分解或其它影响造成错误检测。拭子取样后，如果使用质量欠缺的采集工具或保存液，会影响后续的检测结果甚至造成误诊的假阳性，因此一定要选择具有专业资质厂家生产的病毒采样管。深圳美迪科生物病毒采样管5ml/10ml/15ml/30ml，单检、5混1、10混1、20混1等多规格可选。云南非灭活病毒采样管生产厂家

目前生产病毒采样管的厂家有很多质量也参差不齐，深圳美迪科生物一次性使用病毒采样管灭活款+非灭活款。云南非灭活病毒采样管生产厂家

为顺应新形势下的防控要求，深圳美迪科生物推出一次性使用病毒采样管，为大规模核酸检测“提速”。一次性使用病毒采样管通常分为两种：一种是非灭活型，能够保护病毒的蛋白和核酸;另一种是灭活型，通常含有灭活病毒的裂解盐，裂解蛋白而保护核酸。用于疾控中心和医院临床科室对传染原微生物的监测和采样;用于将鼻咽拭子样本或特定部位样本从采样点运送到检测实验室进行提取和聚合酶链反应检测;用于保存鼻咽拭子样本或必要的细胞培养等特定部位的排列样本。云南非灭活病毒采样管生产厂家

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。