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增值电信业务许可证包括类增值电信许可证和第二类增值电信经营许可证，增值电信许可证申请由各省通信管理局和工信部审批，申请是不收费用的，没有费用费，不需要任何的费用。如果企业找第三方专业的服务代办公司，会产出相应的服务费，具体费用是根据企业需要办理的详细类别确定。那既然自己申请是不收费的为什么还有那么多多企业要找第三方咨询公司或者是代办机构进行办理呢？是这样的申请办理增值电信许可证是需要你企业公司必须要满足相应的资质才可以。首先你企业的营业执照上经营范围要有电信业务，或者增值电信业务的字样，还有有自己的企业网站，有网站还必须要符合增值电信申请的要求，网站不需要具备会员可登录或者是有偿发布消息或者是向用户提供有偿服务这种才可以。这只是其中的一小部分而已还有申请书，以及为什么要申请的书面理由，以及具体从事的业务范围类型等等。有的增值电信许可证还要你出具相应技术人员的资料证明，所以这也是绝大部分企业找代办公司进行办理申请的原因吧！零售批发出版物许可证办理。上海特种行业许可证服务平台

icp许可证，也称互联网信息服务业务经营许可证，或者增值电信业务许可证中的互联网信息服务业务。icp许可证由各地通信管理部门核发。通过互联网向上网用户有偿提供信息或者网页制作等服务活动。经营性ICP经营的内容主要是网上广告、代制作网页、APP网站、有偿信息平台网站、游戏网站等。国家对经营性icp实行许可证制度。各公司必须办理icp许可证。icp许可证是网站经营的许可证，根据国家《互联网管理办法》规定，经营性网站必须办理icp许可证，否则就属于非法经营。 icp许可证的涉及的类别有：电商网站icp，互联网广告类icp，游戏网站icp，在线交易类icp，导购类网站icp等。业务应用涉及互联网游戏信息服务，包括在线销售，在线支付，广告招商，会员收费，企业合作，项目投标等等。闵行营业性演出许可证报价一照多址怎么办食品经营许可证？

根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件： （一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；比如需要三名本科学历相关医疗行业。 （二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；办公面积不少于100平，仓库面积不少于60平； （三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。销售三类医疗器械，你必须要自己的库房，而且库房里需要设置冷藏库，因为三类医疗器械，是有保温需要的，超过一定的温度，就容易变质影响产品质量，所以很少有经销商有销售三类医疗器械的资格。 （四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度； （五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。 从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

IDC许可证：是经营IDC业务必须具备的证件，IDC许可证为互联网内容提供商（ICP）、企业、媒体和各类网站提供大规模、高质量、安全可靠的专业化服务器托管、空间租用、网络批发带宽以及ASP、EC等业务。IDC许可证是对入驻（Hosting）企业、商户或网站服务器群托管的场所；是各种模式电子商务赖以安全运作的基础设施，也是支持企业及其商业联盟（其分销商、供应商、客户等）实施价值链管理的平台，我们说的简单一点就是IDC许可证是以外包出租服务器，托管代理维护，提供数据库和系统应用。劳务派遣许可证与劳务资质傻傻分不清？

IDC许可证年检的材料(IDC许可证年检流程)从事IDC业务的企业每年都要办理IDC许可证年检，但是有不少企业都不把IDC年检当回事儿，从而忘记办理年检，也有的企业不知道怎么办理IDC许可证年检，小编在这里就介绍一下IDC许可证年检的材料(IDC许可证年检流程)。 其实国家相关部门要求企业办理IDC许可证年检，主要是审核企业这一年里的业务经营情况，比方说业务发展、网络建设、服务质量情况、是否执行国家和电信管理机构有关规定。比方说，如果企业的工商信息发生了变动，但IDC许可证却没有做变更，那么企业的IDC许可证年检肯定是无法通过的。 根据《中华人民共和国电信条例》和《电信业务经营许可管理办法》的有关规定，自2015年1月1日起至2015年3月31日止对已取得该地区电信增值业务经营许可证的经营单位进行年检。食品经营许可证，主体业态有区分，食品销售经营者和餐饮服务经营者。闵行营业性演出许可证报价

食品生产经营卫生许可证是卫生许可证的一个类别之一。上海特种行业许可证服务平台

办理医疗器械经营许可证的流程： 一阶段，申请办理：药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定；（申请办理需要填写多达近百份资料，受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改，如发现重大不符合项则直接拘申） 二阶段，现场审查：即药监部门指派二至三名审核员至企业经营现场审核，审核方式为现场提问考核及现场查看考核，如实记录审核信息并给出审核结论，如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求，如整改后礽不满足要求的给出不予许可通知；经三阶段，审评、公示、发证：即经药监部门领导审批相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，如通过审评的在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。上海特种行业许可证服务平台