陕西诊断平台微流控产品原理

时间:2024年05月25日 来源:

微流控驱动方式之电驱动:特点:在动电平台中,微流体操作单元通过电场对带点微粒的控制实现包含了电渗流、电泳、双向电泳、极性叠加等

原理蕞早的应用是毛细管中电泳分离进行化学分析

操作单元:在带不同电的两个电极板中间,带点例子会偏向其中一方;低至皮升级别的液体体积测量;电泳:实现连续的分离双向电泳用于细胞分离、生物分子、基因转染等电渗流实现液体驱动

应用:分析化学领域第1个用于微量分析的体系是毛细管电泳技术CapilarLifeSciences,AgilentTech提供DNA和蛋白质检测的微流体芯片,几分钟之内完成微流体整合电泳和微阵列的结合,速度提高了20倍,DNA与微阵列结合更高效

优点:电渗流实现了不需要移动部分就能完成的无脉冲泵无泰勒扩散,提高有效分离率更快的散热、溶解、分离和电泳的无缝整合

缺点:由于电泳本身带来的pH梯度液体流动可能和外界电场方向chong tu,点解可能产生前票设置大量平行检测障碍大 我们的微流控产品采用先进的加工技术,确保高质量和精密度。陕西诊断平台微流控产品原理

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微流控产品便捷,快速,小型化,并且有多联检、全集成化无污染的技术优势,已成为第三代分子诊断技术重要的技术平台。基于微流控的一体式自动化产品,将推动分子诊断实现去中心化,普惠基层医疗,完善疾病防控体系。含光分子诊断检测流程:样本类型、样本导入、方法学、液体试剂、固体试剂、样本处理、液体控制、试剂处理、样本处理、检测含光分子诊断微流控方案:尿样血样体液DNA、移液器拭子注射器、免疫基因组学细胞、外部加样薄膜封接集成储液池、冻干包埋、泵/阀/气路连接与密封、预置混合加热、裂解纯化扩增、光学检测电学检测比色法湖南介绍微流控产品生产含光微纳的微流控产品具有高度的集成性,能够减少实验过程中的操作步骤,提高工作效率。

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含光研发的全自动离心式生化检测平台,适合高通量的即时血气、电解质、生化、血液的分析,可用于PH、PCO2、PO2、HCO2、TCO2、SO2、Na+、Kat、Ca2+、Glu、Hct、Hb等的检测,可根据客户需求或客供试剂进行定制化开发。
可根据客户需求或客供试剂进行定制化开发。一步加样,直接检测芯片内置独特的微流控结构设计,能够自动且快速的将血浆从血细胞里分离。支持全血样本直接检测。 高稳定性,高准确度 检测过程不超过10分钟的快速平台,可为诊断和zhi疗提供有力的支撑。芯片可实现高达98%的重复一致性,为精zhun测量提供坚实的基础。 高通量设计,全密闭芯片 芯片运行过程中为全密闭环境,可实现单芯片上多样本检测,以及单样本多种指标检测。单项检测试剂量从50μ降低到10μl,节约珍贵试剂。

含光分子诊断解决方案式、盘式、芯片式:芯片芯片相当于一个诊断实验室。专业微流控设计,储液池及微通道网络集成在芯片上,兼顾盘式:离心式微流控盘片以离心力为驱动力,通过控制盘片离心力作为驱动力,实现盘片离心力来实现液体的分离、转移、液体、混合及分液等功能。并且在片上预埋液体盘和冻干液体,可较广深入血液化、免疫、分子检测。巢式(胶囊式)可满足大容量(200ul~500ul)试剂的需要;在泡罩之间可以建立联结,满足流体控制的需要;必要时对泡罩施加压力,从而可以驱动流体;可以透明化,通过光学手段观察/检测不同颜色的反应结果。我们不断进行研发和创新,为客户提供更多样化、更高级别的微流控产品。

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含光提供所有材质微流控芯片的研发、设计、加工、处理封装及批量生产服务,常见微流控芯片基质有玻璃、石英、硅、PMMA、PC、PET、PDMS、金属:铜、铝、合金芯片的加工。提供微流控技术的整体解决方案,从微流控结构设计,微流控结构制造,微流控驱动控制,以及结果分析,我们都能给出快速和成熟的解决方案。我们拥有自己的mems加工中心,具有键合、刻蚀、光刻、封装、SU8、掩膜版、薄膜、TSV、玻璃、PDMS等工艺,公司业务包括微流控芯片加工、封合、处理、温控、流体驱动与控制等等,微反应器,微液滴芯片,实验室组建及应用于医疗诊断..含光微纳的微流控产品采用先进的材料和工艺,确保产品的质量和可靠性。上海流体驱动微流控产品多少钱

含光微纳的微流控产品具有优异的性能指标,能够满足客户对实验结果的精确要求。陕西诊断平台微流控产品原理

多聚酶链反应:多聚酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)又称体外核酸扩增技术,即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增,其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下,分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸,如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳,再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段,以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定,可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种,如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR,现简介如下:首先提取细胞总RNA,然后在逆转录酶的作用下,以mRNA为模板合成cDNA,随后加入特异性引物进行扩增,再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA,从而反映出某种基因的转录状况。陕西诊断平台微流控产品原理

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