福建分子诊断微流控产品质量

生化分析仪（Biochemicalanalyzer）又被称为生化仪，是采用光电比色原理和生物化学的分析方法来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到大范围使用。全自动生化分析仪是临床检验中蕞常使用的重要分析仪器之一，主要用于测定血清、血浆或其他体液的各种生化指标，如葡萄糖、白蛋白、总蛋白、胆固醇、转氨酶等，在辅助诊断、疗效检测、健康检查、药物滥用等方面具有重要意义，是各级医疗、疾病控制单位必不可少的临床检测设备，也是防疫、检疫及生物学研究的常用仪器。其临床应用范围越来越广，是当今世界医疗器械产业发展蕞快的领域之一。含光自主研发的生化分析仪，一部加样，直接检测。含光微纳的微流控产品具有优异的性能指标，能够满足客户对实验结果的精确要求。福建分子诊断微流控产品质量

多聚酶链反应：多聚酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)又称体外核酸扩增技术，即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增，其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下，分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸，如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳，再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段，以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定，可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR，现简介如下：首先提取细胞总RNA，然后在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板合成cDNA，随后加入特异性引物进行扩增，再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA，从而反映出某种基因的转录状况。天津国产微流控产品原理这些微流控产品是由苏州含光微纳科技有限公司经过精心设计和制造的，确保了高质量和精密加工。

含光微流控产品的驱动方式：表面张力驱动通过微通道或者微结构的表面张力（毛细力），实现液体的流动和控制，由于无需任何外力，也被称为"自驱动"。多样的结构尺寸变化可以实现液体表面张力自驱输运的可控调制，通过大范围的驱动力调制，可以提升张力自驱输运的性能，实现控制流速和停留时间等。如雅培的Triage。线性驱动通过机械力（如活塞）完成液体的移动，一般为线性的单维度的位移。反应试剂存储在胶囊或储液池中，通过机械力（如按压）打破储液池物理间隔或者实现不同液体的移动与混合。如雅培的i-Stat。

含光免疫解决方:全自动进样可控性高可使用指尖cai xue，芯片中的微通道结构高度可控，并经过特殊处理，进样量小，可实现全自动选择，无需外加压力高通量检测基于微流控表面张力驱动的免疫荧光诊断平台，可在单片芯片上实现多通道多项目联检∶如cTnl，Myo，CK-MB，BN-P，D-Dimer，lgG，IgM，IgE，CRP等项目快速检测高准确度高性价比含光开发了各种方法和专有技术，一体化精密微注塑成型芯片，结合先进包埋和多层封接技术，满足产品对性能和成本的苛刻要求。微流控技术的应用可以大幅减少实验所需的样品和试剂用量，节约了成本，有利于可持续发展。

di yi节检测抗原抗体的体外方法

抗原抗体反应的特点：

抗原抗体结合的特异性抗原借助表面的抗原决定簇与抗体分子超变区在空间构型上的互补，发生特异性结合。同一抗原分子可具有多种不同的抗原决定簇，若两种不同的抗原分子具有一个或多个相同的抗原决定簇，则与抗体反应时可出现交叉反应(cross reaction)。

抗原抗体结合的可逆性抗原抗体结合除以空间构型互补外，主要以氢键、静电引力、范德华力和疏水键等分子表面的非共价方式结合，结合后形成的复合物在一定条件下可发生解离，回复抗原抗体的游离状态。解离后的抗原和抗体仍保持原有的性质。抗原抗体复合物解离度在很大程度上取决于特异性抗体超变区与相应抗原决定簇三维空间构型的互补程度，互补程度越高，分子间距越小，作用力越大，两者结合越牢固，不易解离；反之，则容易发生解离。 这些微流控产品经过精密加工，能够提供高精度的流体控制和精确的实验控制。福建分子诊断微流控产品质量

含光微纳的微流控产品具有灵活的配置选项，能够满足客户不同实验需求的个性化要求。福建分子诊断微流控产品质量

微流控驱动方式之声表面波驱动：表面声波：声波诱导固液界面的液流，导致液滴的移动。

Surface acoustic waves 表面声波特点：暴露在空气环境中的液滴放置在疏水表面上，微流体操作单元主要由声波控制的运动模块组成通过声呐实现，液滴的形成、运输和混合大多是可以自由编程的

原理：作为电湿润的替代方法，使用振幅为纳米级别的声波声波由置入电极中的压电转换芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在声波的影响下运动

操作单元测量：由疏水面的测量点完成，液滴经过测量点时一部分液体被留在测量点中进行测量混合：是SAW平台的内在操作单元在声波的影响下液体内部一直在发生循环进而混合

Surfaceacousticwaves表面声波应用PCR：由SAW、加热装置组成的PCR仪用于200nL的液滴中的DNR的PCR，为防止液滴的蒸发，在液滴表面覆一层不相溶的油滴，测量DNA的敏感性达到0.1ng

优点：能够自由的操作小的液滴更灵活，控制速度可根据液滴的表面张力调节

缺点：电极位置固定，可程控性差长期的稳定性差芯片界面制作难，费用高 福建分子诊断微流控产品质量