广东配备532nm光源倍性分析仪应用

时间:2023年01月18日 来源:

多光谱成像流式细胞术 (MIFC) 每秒可测量多达 5000 个来自流体悬浮液的粒子,并且可以同时捕获多达 12 张每个单个粒子的图像,用于明场和不同的光谱范围,放大倍率高达 60 倍。MIFC 的高通量具有提高环境监测数量和准确性的巨大潜力,例如目前依赖手动显微方法的植物-传粉媒介相互作用、化石样本、空气、水或食品质量。当 MIFC 与深度学习计算技术相结合时,粒子和细胞的自动识别也是可能的。此外,各种荧光染料可用于染色细胞的特定部位以突出生理和化学特征,包括:花粉或藻类的活力、单个花粉的过敏原含量、细胞的表面化学成分(碳水化合物涂层)、DNA-或酶-活性染色。在这里,我们概述了 MIFC 在各种研究领域和焦点生物的环境研究中的巨大潜力。此外,我们还提供比较好实践建议。花粉或藻类的活力、单个花粉的过敏原含量、细胞的表面化学成分(碳水化合物涂层)、DNA 或酶活性染色。在这里,我们概述了 MIFC 在各种研究领域和焦点生物的环境研究中的巨大潜力。此外,我们还提供比较好实践建议。花粉或藻类的活力、单个花粉的过敏原含量、细胞的表面化学成分(碳水化合物涂层)、DNA 或酶活性染色。CyFlow Analyser倍性分析仪的特点:1、方便快捷2、多功能性3、高精确性4、灵活便捷5、独特的仪器设计;广东配备532nm光源倍性分析仪应用

流式细胞术(flow cytometry,FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段。它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,具有速度快、精度高、准确性好等优点,在免疫学、细胞生物学、病毒学、生物学和传染病监测中均有应用。流式细胞仪(Flow Cytometer)是以流式细胞术为理论基础,集流体力学、激光技术、电子工程学、分子免疫学、细胞荧光化学和计算机为一体的一种新型高科技仪器。广东配备532nm光源倍性分析仪应用倍性分析仪进行基因组大小需通过DNA嵌入染料进行化学计量染色,该染料应具有较低的DNA峰值变异系数。

CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。进行基因组大小分析需要通过DNA嵌入染料进行化学计量染色,该染料应该具有较低的DNA峰值变异系数。所使用的365nm的紫外光源可以高效激发DAPI,DAPI作为一种荧光染料具有众多优点,众所周知的高分辨率DNA直方图、简单易用、且具有对其他细胞成分较低的敏感性等,这些特点使DAPI成为DNA倍性分析和异倍体分析的较好佳料。除DAPI外,532nm激光激发可以更高效的碘化丙啶(PI)染料,相比传统流式细胞仪使用的488nm激发,532nm激发下的PI得到的数据更准确。

CyFlow Analyser倍性分析仪结构紧凑,能够进行动物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。现在提供三种型号的CyFlow®倍性分析仪:1)Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI”,单参数 UV LED 激发;2)Partec CyFlow®倍性分析仪 “PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光(532nm);3)Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI/PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光(532nm)和UV LED激发;具备经典、稳定的光学系统,结合目前较先进的计算机和数字电子技术,实现了流式细胞仪智能化、操作便捷化。CyFlow Analyser倍性分析仪在医学、农业科学、育种水产养殖等应用领域提供完美解决方案。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪实验总结:1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 实 验结 果 很 好 , DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain® UV Precise P试剂盒效果非常好,非常适合对拟南芥、油菜、大蒜、龙葵、糜子、小麦等植物的倍性检测。3. CyFlow Ploidy Analyser配合试剂盒,非常适合植物倍性检测,两分钟内即可出结果,缩短了实验周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪专为倍性设计,全球先进原装试剂,2分钟完成倍性检测倍性,检测金标准,海量文献支持。流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。深圳智能型倍性分析仪技术

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样品上样到仪器 典型的实验从单细胞悬浮液中的荧光标记细胞开始,但是可以使用任何颗粒类型的样品。将样品置于流式细胞仪上,样品被吸到仪器中,细胞悬浮在一种被称为鞘液的生理缓冲液。流体系统(管道、泵和阀)将初始样品悬浮液排列成单列细胞流,并使细胞通过流式细胞仪以进行分析。流式细胞仪的流体学。流动池(也称为流式小室)使样品中的细胞(颗粒)排成一列。这是单细胞分析的关键步骤。激光检测点 细胞与激光发生相互作用的地方称为激光检测点。您也可能听过它的另一个名字“激光拦截”。这是荧光检测发生的地方。当激光束照射到单个细胞时,一些光会撞到细胞内的物理结构,导致光线散射。这种光散射可被测量,并且与相对细胞大小和细胞内的结构相关。这些测量称为前向角散射(FSC)和侧角散射(SSC),取决于收集光的位置相对于激光路径的角度。几乎同时,来自激光器的光激发与细胞相关的所有荧光团,产生荧光发射。所有这些光被检测器收集并通过流式细胞仪的电子元件进行处理。通过激光检测点之后,流体系统会将不需要的细胞输送到废液桶中。在细胞分选仪中,细胞将在激光检测点被分选和输送到收集管中,以供后续实验使用。广东配备532nm光源倍性分析仪应用

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