广州双螺旋生物仪器倍性分析仪配套试剂

拟南芥是一种生长迅速的小型植物，可进行范围广的核内复制，在不发生有丝分裂的情况下进行基因组扩增。该物种含有有花植物中较小的基因组，约157Mb，C值为0.321pg。这些特征使得拟南芥特别适合作为测定基因组大小的内参，并且可以用于仪器线性度的质量控制。用于流式实验的植物样品通常只需少量植物组织。使用标准手术刀片将植物组织切碎并浸泡于缓冲液中，过滤含植物细胞核的匀浆以去除大的碎片，用DNA特异性荧光染料进行标记，然后在流式细胞仪上采集数据，根据每个细胞核的荧光强度来计算DNA含量。通过与已知标准品比较，可以用荧光强度换算出DNA含量的相对值。拟南芥通常用作内参，只需将内参样品和未知样品的细胞核同时进行分离、染色和分析即可。流式细胞仪具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势。广州双螺旋生物仪器倍性分析仪配套试剂

CyFlowPloidyAnalysere倍性分析仪器维护与保养—清洗日保养1、运行1.5ml绿色清洗液；2、运行2ml超纯水；3、运行仪器的清洗程序，按照提示信息进行。周保养1、运行1ml绿色清洗液；2、运行1.5ml紫色去蛋白液；3、运行2ml超纯水；4、重复“日保养”程序月保养1、运行1ml绿色清洗液；2、折住鞘液管，运行1ml紫色去蛋白液，在仪器显示“Run”状态至少5s中后，在软件中点击“Stop”键，待仪器复位结束后方可松开鞘液管，此时紫色去蛋白液完全充满流动室；3、半小时后取下含有紫色去蛋白液的样品管；4、运行2ml超纯水；5、如果没有仪器搬动，可每三个月进行一次光路校准。搬动保养若仪器因实验要求需搬动的，请致电工程师进行仪器校准工作。广州一体化倍性分析仪细胞周期检测CyFlow Analyser倍性分析仪基于DNA特异性荧光染料DNPI或PI的高分辩率DNA分析。

细胞衰老是衰老的标志，也是治疗方法的有前途的目标。衰老细胞的鉴定需要多种生物标志物和复杂的实验程序，导致变异性增加和敏感性降低。在这里，我们提出了一种简单且范围广适用的成像流式细胞术 (IFC) 方法。该方法基于测量自发荧光和形态学参数，并应用先进的人工智能 (AI) 和机器学习 (ML) 工具。我们表明，该方法的结果优于测量经典衰老标记、衰老相关 β-半乳糖苷酶 (SA-β-Gal) 获得的结果。我们提供的证据表明，这种方法具有诊断或预后应用的潜力，因为它能够检测从受终末期心力衰竭影响的患者心脏中分离出来的心脏周细胞的衰弱。我们还证明它可用于量化“体内”衰老，并可用于评估抵抗老化化合物的作用。我们得出的结论是，这种方法可以用作一种简单快速的衰老测定，而与细胞的来源和诱导衰老的程序无关。

上机（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪）操作前，样品保存要求：新鲜叶片滤纸打湿后包裹样品保湿，放入自封袋中做好标记，再放入泡沫箱密封。若短期内不能检测。可将叶片使用硅胶干燥法进行保存。每一个测试需求的叶片面积是0.5 cm2，大约小拇指甲盖大小。准备测试的叶片应为次量的 4 倍以上，已备实验重复使用。准备标样，要有已知倍性的标样作为参照，来预测待测样品的倍性，检测结果是一个相对值，并非相对值。特别注意:一定要随样本寄出同物种亲缘较近的已知倍性样本，作为参照，否则样本无法确定倍性。CyFlow Analyser倍性分析仪具有直观强大的FCM软件系统，较小设定时间。

CyFlow Analyser倍性分析仪结构紧凑，能够进行动物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。现在提供三种型号的CyFlow®倍性分析仪：1）Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI”，单参数 UV LED 激发；2）Partec CyFlow®倍性分析仪 “PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光（532nm）；3）Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI/PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光（532nm）和UV LED激发；具备经典、稳定的光学系统，结合目前较先进的计算机和数字电子技术，实现了流式细胞仪智能化、操作便捷化。流式细胞术的检测速度：高速，较高达上万个细胞/秒。山东智能型倍性分析仪染色速度

高内涵成像和成像流式细胞术的出现近期弥合了流式细胞术和成像之间的差距。广州双螺旋生物仪器倍性分析仪配套试剂

流式细胞术的特点：1、检测对象：单细胞悬液或生物颗粒；2、检测特点：单细胞水平分析；3、检测参数：多参数荧光信号；4、检测速度：高速，比较高达上万个细胞/秒；5、检测结果：精度高、准确性好；可以对目标细胞进行分选。分析型流式细胞仪：细胞样本分析后再进入废液桶，不能回收利用。分选型流式细胞仪：既能流式分析，还能对分析的目的细胞进行分选。进样管道比较长，还需要保持无菌状态，所以分选型流式细胞仪一般只用于分选。广州双螺旋生物仪器倍性分析仪配套试剂

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