广州双螺旋生物仪器倍性分析仪原理

时间:2023年06月28日 来源:

使用荧光核酸染料标记植物中DNA含量,随后用流式细胞仪高通量进行植物倍性分析,已经成为植物研究中的常用分析手段[1]。相较传统的根尖压片染色体计数,流式细胞法制备样本简单,无需制备中期染色体,通量高,结果准确,并且可以兼容几乎所有植物的任何组织。使用Sysmex-Partec原厂倍性分析试剂和CellTrics过滤器,只需要:1、切碎2、过滤3、上机三步,2分钟内完成倍性分析实验。使用Sysmex-Partec CyFlow PA对植株基因组大小进行预测,染色体倍性进行预测,对突变株进行倍性鉴定,构建植物进化树。流式细胞术的检测特点:单细胞水平分析。广州双螺旋生物仪器倍性分析仪原理

流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量,并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器,它只能测量一个细胞的诸如总核酸量,总蛋白量等指标,而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说,它的细节 分辨率为零。待测样品(如细胞、微球、精子或细菌等)被制成单细胞悬液,在一定压力下被鞘液包裹着形成单列的细胞进入流动室,并与激光束相交。细胞被激光激发后产生散射光和荧光,经光电转换器处理后变为电信号,在电脑上以数字信号的形式展现出来。广州一体化倍性分析仪配套试剂CyFlow Analyser倍性分析仪有365nm的紫外光源/532nm的Nd-YAG绿色激光器。

细胞衰老是衰老的标志,也是治疗方法的有前途的目标。衰老细胞的鉴定需要多种生物标志物和复杂的实验程序,导致变异性增加和敏感性降低。在这里,我们提出了一种简单且范围广适用的成像流式细胞术 (IFC) 方法。该方法基于测量自发荧光和形态学参数,并应用先进的人工智能 (AI) 和机器学习 (ML) 工具。我们表明,该方法的结果优于测量经典衰老标记、衰老相关 β-半乳糖苷酶 (SA-β-Gal) 获得的结果。我们提供的证据表明,这种方法具有诊断或预后应用的潜力,因为它能够检测从受终末期心力衰竭影响的患者心脏中分离出来的心脏周细胞的衰弱。我们还证明它可用于量化“体内”衰老,并可用于评估抵抗老化化合物的作用。我们得出的结论是,这种方法可以用作一种简单快速的衰老测定,而与细胞的来源和诱导衰老的程序无关。

分选用流式细胞仪还可以分选细胞并回收细胞亚群以用于后续实验。这种专业流式细胞仪又被称为荧光细胞分选仪(FACS),这一术语有时会与“流式细胞仪”混淆。然而,这种用法是错误的。流式细胞仪是不能进行细胞分选的分析仪器。细胞分选仪利用与流式细胞仪相似的流体学和荧光成分,但是能够将异质样品中的特定细胞群体转移到单独试管中,这通常是基于特定的荧光标记特性。如果是在无菌条件下进行收集,则这些细胞可用于进一步的培养、操作和研究。CyFlow Analyser倍性分析仪 染色速度快:DNA倍体标本上机检测小于2分钟。

细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要,尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化(即C值)。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增,指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象,由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在,尤其在植物中变化范围较大,对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要,但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠,目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法,并且在植物学中的应用越来越范围广。流式倍性分析仪可以实现2分钟内完成动物细胞及植物样本的染色制备及上机检测。深圳配备532nm光源倍性分析仪应用

CyFlow Analyser倍性分析仪具有直观强大的FCM软件系统,较小设定时间。广州双螺旋生物仪器倍性分析仪原理

倍性分析仪的优势:1、检测范围广,可检测颗粒范围为50nm-200um;2、型号选择多,更多元化的选择,可根据用户需求量身定制3、激光干扰少,空间立体激发,多个光源互不干扰4、测试结果准,参数更优,有较高效的532nm的激光器适用于PI染料,高灵敏度的激光光源,检测CV值≤1% (CV值为DNA检测结果评价的重要参数)5、软件操作简,上手容易,操作简单6、试剂种类全,有可满足多种倍性检测的试剂盒,结果稳定,操作方便省时7、后期维护省,注射泵,无需管路更换广州双螺旋生物仪器倍性分析仪原理

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