江苏Agilent流式细胞仪供应价格

时间:2024年03月17日 来源:

通过ABC转运蛋白的外排作用,Hoechst蛋白可用于表征侧群细胞。同成熟细胞相比,干细胞及早期祖细胞能够外排Hoechst染料,因而可以通过Hoechst弱荧光区对其予以鉴别。借助375nm激光,CytoFLEXS流式细胞仪能够轻松实现对上述细胞群的检测。配备多达13条荧光检测通道,能够满足不断增长的免疫表型需求,从而实现对稀有细胞类型和弱阳性细胞群的检测。小身材大智慧-节约珍贵样本,获取详尽数据,重量不超过22kg,且结构精巧、紧凑,尺寸为40.6cmx40.5cmx33cm,您可以轻松将CytoFLEXS安装在实验台面或标准生物安全柜内等任何您需要的地方,较小上样量低至10μL,15个参数时,检测速度可达30,000events/s,30或60μL/min三种预设流速任您挑选,您也可以使用自定义设置在10至240μL/min的全域范围内进行调节。细胞分析仪可以通过化学反应、节段反应技术等获取细胞的生化信息。江苏Agilent流式细胞仪供应价格

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往胞内导入抗体或核酸染料,然而不会对细胞骨架的完整性产生影响。并且需要对有关抗原与相应抗体的结合力和核酸与染料的结合不会受到固定和透膜的步骤的影响进行保证。一些对胞内染色适用的试剂可能对表面标记分析不适用。如果不使用EMA的方法,那么通常不能够同时进行细胞活性的检测与胞内染色,对于某些核酸染料(如DAPI、TO、AO等)为活细胞染料,固定或透膜都不需要。细胞表面染色为大多数免疫表型分析所采用的方法。由于在细胞里同时存在着很多抗原,所以,在检测细胞表面抗原时,必须对保持细胞膜的完整十分留意。哈尔滨Agilent流式细胞仪细胞分析仪非常适合进行单个细胞荧光检测、单个细胞质量控制、单个细胞精确鉴定等操作。

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直接免疫荧光染色法和间接免疫荧光染色法为两种主要的染色方法。间接标记是使用特异的无荧光标记的一抗和被检测的标本反应将没有结合的抗体除去,之后将荧光标记的二抗加入,使得含有荧光的抗原-抗体-抗体混合物生成。如此操作除了步骤复杂,还会将大量的时间耗费掉,因此如今这种方法基本上很少使用了。直接标记即是在标记的时候将连接着荧光素的特异性抗体加入,相对而言,此种方法比较简单,所以普遍地应用于各个实验室。对于白血病的免疫分型来说,如TdT,MPO,cCD3,cCD79a的一些胞内抗原的检测就显得尤为重要。使细胞膜通透为胞内染色的要点。

如何从众多的流式细胞仪中挑选出Z适合自己的机型,应当从实际应用出发分析,分析自己的需求,决定什么样的流式细胞仪Z具性价比、Z适合自己。DNA倍体分析,流式细胞仪要求:488nm光源,575nm滤光片。细胞生存能力实验,流式细胞仪要求:360nm光源,455nm滤光片。计数外周血中检测网织红细胞,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm滤光片,液量计数系统。外周血采集物中CD34阳性干细胞计数,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片,液量计数系统。细胞分析仪能够检测各种复杂的实验样品,包括细胞外泡、微生物、免疫细胞及对细胞的特定反应。

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一般来说,在进行较大或者脆弱细胞的分选时,为了得到Z佳结果,应该使用较大的喷嘴和较低的压力;在分选较小或者非脆弱细胞时,如果要增加产量,应该使用较小的喷嘴和较高的压力。细胞分析仪可以对不同的单细胞悬液进行检测,而且在确保细胞数量足够的前提下,可以在短时间内获取大量的细胞,可以同时检测数百万的细胞。细胞分析仪可以对单个细胞的多种特征进行分析,对单个细胞的不同的参数进行分析,借助荧光染色的方式对单细胞受体的表达方式和DNA的含量等进行分析,实现了定量分析和定性分析的结合。细胞分析仪还能够模拟各种细胞操作,包括细胞转移、成活等。江苏Agilent流式细胞仪供应价格

细胞分析仪常常和细胞培养箱、显微镜等其他装置一起使用。江苏Agilent流式细胞仪供应价格

流式细胞仪的高准确度:以前,在两个细胞间待测细胞成分存在5%以上的差异时,流式细胞仪才能检测出来;目前,两个待测细胞间细胞成分只相差1%左右时,流式细胞仪便可检测出来。例如,在检测男人和女人外周血淋巴细胞DNA含量时,只是X染色体和Y染色体DNA含量之间有所区别(大约相差约占整个细胞的2%左右),应用流式细胞仪便可以轻而易举地把男人和女人的淋巴细胞区分开并分选出来。流式细胞仪的高精度:分辨率是衡量流式细胞仪测量精确度的指标,通常用变异系数(CV)值来表示。用流式细胞仪检测某种细胞成分时,比用其他分析细胞学技术的CV值都要小得多,分辨率要高得多。众所周知,用某种仪器分析细胞时,其CV值越大,分析结果越不精确。江苏Agilent流式细胞仪供应价格

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