金华安全医疗器械清洗液厂商
清洗过程及过程确认应当考虑的因素
对于确定的产品，清洗效果取决于清洗的过程。生产企业应当根据产品的生产工艺及污染情况，选择适宜的清洗工艺，必要时可分阶段清洗，但应当确认各阶段的清洗工艺。
佳姆巴专业清洗剂，适用于手洗、机洗、超声波清洗各种软式或硬式内窥镜、诊疗设备、手术器械、口腔器械、检验器材等医疗器械。可快速方便的去除器械上的蛋白质及脂类等有机污染物；有效去除器械上已形成的生物膜，并阻止细菌生物膜的形成；配合次氯酸消毒液使用效果更佳；无泡易漂洗。 浙江无泡沫医疗器械消毒剂好用吗佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，舒缓洗消过程中的着装、通风系统、水质控制、作业流程等的限制。
（一）按危险程度分类
1.高度危险物品即关键性物品
（1）是指那些在临床医疗中要穿入皮肤和黏膜或接触人体无菌组织和体液或接触新生儿和免疫功能极度低下者的物品。
（2）主要包括各种外科器械，穿刺器械（注射器、穿刺针、针灸针等），输血输液器具，无菌内窥镜（腹腔镜、关节镜、羊水镜及其它窥镜的活检钳），各种体内导管（心导管、静脉导管、各种造影导管、内脏引流管），体内植入物（人工organs、植入药物等），心肺氧合机，手术隔离衣帽，无菌巾单，外科手套，ICU病房用品和新生儿用品等。
（3）高度危险物品必须进行灭菌处理。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。
安装确认（IQ）是指有客观证据支持，即正确地考虑到所有符合厂商规格的过程设备和辅助安装系统的主要布置和设备供应商的说明。一般应当包括以下内容：
1）清洗过程的环境应当符合要求；
2）清洗过程中使用的溶剂应当符合要求；
3）清洗过程不会对产品性能、其他工序及洁净室环境造成污染；
4）使用设备清洗的，应当具有设备随机文件，例如使用说明书等；
5）使用设备（如超声波清洗机）清洗的，应当确认具有安装条件，如工作电源等；设备可按照设定参数正常运行，如超声频率，清洁时间，温度等；
6）使用自动化清洗的，应当制定设备的操作规程；
7）手工清洗的，应当确认具备清洗工具；
8）操作人员和检测人员的培训及资格确认。培训内容一般应当包括清洗设备操作规程，使用时还应当包括洁净室相关管理制度、产品清洗等方面的内容；
9）编制产品清洗过程有关生产和检验操作规程及相关制度。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，削减末洗过程。徐州安全医疗器械清洗消毒订购
佳姆巴医疗器械消毒液，完全生物降解，可直接排放。金华安全医疗器械清洗液厂商
按照《医院消毒技术规范》的管理要求，用过的医疗器械，应先去污染，彻底清洗干净，再用佳姆巴医疗器械消毒液消毒；其中infected病人用过的医疗器械，应先用佳姆巴医疗器械消毒液消毒，彻底清洗干净，再用佳姆巴医疗器械消毒液消毒。所有医疗器械在检修前应先经佳姆巴医疗器械消毒液消毒处理。
佳姆巴医疗器械消毒液
【杀灭微生物类别】细菌芽孢
【使用范围】医疗器械（含内窥镜）或器材的高水平消毒；所有人体介入，对接诊疗器材的清洗消毒。
【优势特点】
1、清洗+净水+消毒=7分钟，全程时间缩短；
2、手洗/机洗，全部适用；
3、有效去除生物膜；
4、无残留、免漂洗。
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