青浦区科委科技项目咨询

时间:2022年06月22日 来源:

普陀区“互联网+”企业发展扶持专项工作,申报条件申请本扶持专项的企业需注册成立一年以上,且同时符合以下条件:1、企业研发人员人数不低于企业当年职工总数的10%;2、企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于5%;3、企业的主导产品符合国家、市及普陀区的产业政策导向,具有自主知识产权(**、软件著作权、集成电路布图设计或专有技术等),市场前景好;4、企业应有研发部门或机构(技术中心、实验室、测试平台等),有较完善的研发计划及与之相适应的知识产权保护、人才培养(含引进)、创新激励等运作机制和规范化制度;5、企业上年度主营业务收入在600万元以上,或利润总额在200万元以上;6、企业**年主营业务收入或净利润的平均增长率在20%以上(不足三年按实际年份填报);7、企业有较强的经营管理团队、健全的财务制度、较强的市场应变能力、灵活的激励机制;8、企业合法经营、规范运作,且近三年未发生重大安全、质量事故或严重违法行为。青浦区财政科技项目代理商!青浦区科委科技项目咨询

浦东新区促进小微企业创新创业财政扶持项目申报,一、申报对象1、具备**法人资格,工商注册地和税收户管均在浦东新区的企业或经市级(含)以上主管部门认定的服务载体;2、经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器;3、小微企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)的规定执行。(一)创新创业载体建设1、支持范围鼓励各类主体开办各具特色的创新型孵化器、科技企业加速器,根据2020年度绩效评估结果,给予比较高不超过300万元的资助。2、申报条件经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器。静安区公司科技项目咨询崇明区经信委科技项目代理商!

上海市商务委关于开展2020年度民营企业总部申报认定,一、申报认定条件民营企业总部应注册在上海,具有**的法人资格,经济性质为非纯国有或国有控股的内资企业,且符合以下条件之一:(一)申请认定企业总部,应当符合1.在本市注册且持续经营1年(含)以上;2.上年末资产总额达到1亿元人民币;3.上年度营业收入(销售收入)超过10亿元人民币;4.除本市外,拥有2个或2个以上分支机构(全资子公司、分公司或办事处)。(二)申请认定总部型机构,应当符合1.母公司为外省市注册的民营企业,且持续经营1年(含)以上;2.上年末资产总额达到5000万元人民币;3.上年度营业收入(销售收入)超过10亿元人民币;4.除本市外,拥有2个或2个以上分支机构(全资子公司、分公司或办事处)。

上海市人工智能创新发展专项资金项目申报,一、支持范围申报项目范围应当符合《2020年度上海市人工智能创新发展专项资金项目申报指南》(详见“附件1”)。二、申报条件(一)项目申报单位必须是在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位,财务管理制度健全、信用记录良好、经营状态稳定,具有承担项目的条件和能力;(二)项目申报主体应当为项目投资方;(三)项目应为在建或待建项目,执行期一般在两年内(**迟不超过2022年12月31日);(四)同一项目已通过其他渠道获取市级财政性资金支持的,不再予以支持;(五)同一单位原则上只能申报一个项目。奉贤区财政科技项目代理商!

上海市**智能装备首台突破专项,一、申报要求(一)申报单位为在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位,经营状态正常、信用记录良好、财务制度健全、具有承担装备研制的相应能力;(二)申报的项目内容必须符合项目指南(见附件1)的要求;(三)项目执行期不超过3年;(四)已承担本专项项目且未按照合同规定日期完成验收的单位(包括已提交延期申请),不予申报本年度项目。其他具体要求及条件参照《实施细则》规定。二、支持范围支持本市研制单位形成销售合同的首台突破类项目。同批签订合同原则要求研制单位与用户签订的合同不超过3个,合同之间的时间跨度不超过半年,且签订日期应在2019年4月1日及以后。金山区发改委科技项目代理商!长宁区操作科技项目价格多少

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上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目,专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标:完成药物新靶点的发现及确认研究,获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容:基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果,开展药物新靶点研究,发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标:完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药(含疫苗)临床前研究,获得临床试验申请受理号。研究内容:针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药(含疫苗),以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标:完成创新药物(含疫苗;化学药须为新药品分类1类)Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容:根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案,开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药(含疫苗)的临床研究。青浦区科委科技项目咨询

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