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上海市**智能装备首台突破专项，一、申报要求（一）申报单位为在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位，经营状态正常、信用记录良好、财务制度健全、具有承担装备研制的相应能力；（二）申报的项目内容必须符合项目指南（见附件1）的要求；（三）项目执行期不超过3年；（四）已承担本专项项目且未按照合同规定日期完成验收的单位（包括已提交延期申请），不予申报本年度项目。其他具体要求及条件参照《实施细则》规定。二、支持范围支持本市研制单位形成销售合同的首台突破类项目。同批签订合同原则要求研制单位与用户签订的合同不超过3个，合同之间的时间跨度不超过半年，且签订日期应在2019年4月1日及以后。嘉定区申请科技项目代理商！嘉定区辅导科技项目服务商

关于开展2021年度宝山区现代服务业发展专项资金（第二批）申报，（一）科创30条第4条：支持引进新兴产业企业。（1）政策条款对于新引进的高技术服务、专业服务、时尚消费、文化创意等领域的重点企业，在本区租赁办公用房的，一定期限按企业当年办公用房租金总额的60%给予支持，比较高不超过500万元；购置自用办公用房的，给予比较高1000万元支持。（2）申报条件★新引进企业1、2019年1月1日-2020年12月31日引进或迁入的新兴产业企业租赁本区办公用房500㎡以上2、公司社保缴纳人员超过30人以上（依据社保缴纳单人数）3、单位面积产出2000元/每平方米嘉定区辅导科技项目服务商奉贤区辅导科技项目代理商！

技术合同认定办理对象在本市注册的作为技术出让方（受托方、乙方）的法人、非法人组织、自然人（个人）。技术出让方未申请的，注册在上海的技术受让方（委托方、甲方）可提出申请。涉外技术合同中，外方为技术出让方的，可委托注册在本市的技术受让方进行认定登记。本市高校、科研院所和医疗卫生机构等研究机构，本市各类新型研发机构，上海市国有及国有控股企业应做好技术合同认定登记工作，确保应登尽登。SourceURL:file:///Users/artest/Desktop/01、申报政策项目/3、市科委项目/5、技术合同认定/关于做好2020年度上海市技术合同认定登记工作的通知.docx请各区科技行政主管部门高度重视所辖区域内的技术合同认定登记工作，做好相关登记服务工作。本市各技术合同认定登记处认真做好有关单位技术合同认定登记服务工作，服务工作成效纳入年度技术合同认定登记处绩效考评。

上海市首版次软件产品专项申报，一、申报要求1.申报单位须为在本市依法设立的企业，经营状态正常、信用记录良好、符合产业发展导向，具有承担项目建设的相应能力；2.申报单位必须拥有申报首版次软件产品的软件著作权，其产品性能在行业内处于**水平；3.申报的首版次软件产品销售金额累积不低于50万元，**多可支持**个销售合同；4.销售发票开票时间须为（2019.5.25-2020.11.16）。二、支持领域（一）人工智能、大数据、云计算、物联网、区块链等**软件；（二）操作系统、数据库、中间件、办公套件等基础软件；（三）研发设计、生产控制、工控安全等工业软件；（四）金融、电信、能源、交通、水利、电子政务、公共服务、科技等大型行业应用软件；（五）信息安全产品软件；（六）工具、测试等支撑类软件；（七）以及国家规划布局内重点软件领域。松江区操作科技项目代理商！

金山区技术改造专项资金项目，为贯彻落实《金山区关于深化建设打响“上海制造”品牌的重要承载区促进实体经济高质量发展的若干政策》（金府发〔2019〕8号）文件精神及《金山区工业企业技术改造专项支持实施细则》相关规定，鼓励和支持工业企业进行自动化、智能化、绿色化改造，加快金山制造业实现高质量发展，从2021年4月26日起开展2021年金山区技术改造专项资金项目申报工作。现将有关事项通知如下：一、项目基本条件1.申报企业工商、税务依法在本区注册，具有独立法人资格；2.申报企业治理结构完善，财务制度健全，经营过程中无违法违规行为；3.符合本区产业政策和规划，具有较好的社会、经济和环境效益；4.固定资产投资(不含税)在500万元以上；5.项目建设所必需的立项、资金、规划、土地、环保等手续已经办理完成，项目已经正式开工建设。浦东新区企业科技项目代理商！金山区经信委科技项目代理商

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上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。嘉定区辅导科技项目服务商

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