崇明区科技项目哪家便宜

时间:2023年02月17日 来源:

11关于开展2021年度宝山区现代服务业发展专项资金(第二批)申报,(一)科创30条第4条:支持引进新兴产业企业。(1)政策条款对于新引进的高技术服务、专业服务、时尚消费、文化创意等领域的重点企业,在本区租赁办公用房的,一定期限按企业当年办公用房租金总额的60%给予支持,比较高不超过500万元;购置自用办公用房的,给予比较高1000万元支持。(2)申报条件★新引进企业1、2019年1月1日-2020年12月31日引进或迁入的新兴产业企业租赁本区办公用房500㎡以上2、公司社保缴纳人员超过30人以上(依据社保缴纳单人数)3、单位面积产出2000元/每平方米杨浦区财政科技项目代理商28!崇明区科技项目哪家便宜

4闵行区研发机构申报,一、申请条件1、工商注册、税收登记在闵行区的企业所属的技术开发机构;2、从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的的比例不低于15%或40人以上;3、用于研究开发的设备原值不低于300万元(其中软件或科技服务类企业不低于200万元);4、上年度销售收入不低于5000万元(其中软件或科技服务类不低于3000万元),研究开发经费不低于上年度销售收入的5%或不低于300万元;5、高新技术产品(服务)收入占企业当年总收入的60%以上或不低于12000万元;6、上年度纳税总额在160万元以上(其中软件或科技服务类在80万元以上)。崇明区公司科技项目代理商奉贤区企业科技项目代理商53!

42申报转化项目的高新技术成果须为基于**技术研发,同时应当符合以下条件:(一)项目的**技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围。(二)项目的**技术拥有受中国法律保护的知识产权。知识产权的类型包括:近3年内获得授权的发明专利、登记的集成电路布图设计专有权;近2年内获得授权的实用新型专利、登记的软件著作权。项目的知识产权应当是通过自主研发、受让等方式,获得在技术上发挥**支持作用的知识产权所有权。获得1类、2类新药的药品注册证书,且在新药监测期的项目;或近一年内***取得国内三类医疗器械注册证的项目,其**技术获得发明专利授权的,可不受上述**年限限制。(三)项目所形成的产品应有第三方出具的产品质量性能检测报告。属医药、医疗器械、农药、计量器具、压力容器、邮电通信等有特殊行业管理要求的,须具有相关行业主管部门批准颁发的产品生产许可。属国家实施强制性产品认证的产品,必须通过强制性产品认证。(四)项目所形成的产品(服务)属于工商营业执照、事业单位法人证书的经营范围内。(五)项目的总体技术与其它同类产品(服务)相比具有良好的创新性和先进性,并具有潜在的经济效益和较好的市场前景。

7金山区技术改造专项资金项目,为贯彻落实《金山区关于深化建设打响“上海制造”品牌的重要承载区促进实体经济高质量发展的若干政策》(金府发〔2019〕8号)文件精神及《金山区工业企业技术改造专项支持实施细则》相关规定,鼓励和支持工业企业进行自动化、智能化、绿色化改造,加快金山制造业实现高质量发展,从2021年4月26日起开展2021年金山区技术改造专项资金项目申报工作。现将有关事项通知如下:一、项目基本条件1.申报企业工商、税务依法在本区注册,具有独立法人资格;2.申报企业治理结构完善,财务制度健全,经营过程中无违法违规行为;3.符合本区产业政策和规划,具有较好的社会、经济和环境效益;4.固定资产投资(不含税)在500万元以上;5.项目建设所必需的立项、资金、规划、土地、环保等手续已经办理完成,项目已经正式开工建设。闵行区科委科技项目代理商11!

45科技小巨人工程实施期结束后,市科委会同市经济信息化委、市财政局按照本市科技计划项目管理有关规定,组织企业开展综合绩效评价。综合绩效评价主要包括财务审计和执行情况评价环节。(一)财务审计事项主要包括:财务管理制度执行情况,研发资金到位和支出情况,实施期内营收状况,会计核算和财务信息情况等。(二)执行情况评价按领域分组开展,采用定性和定量结合的评分方式,主要围绕企业成长能力、创新能力、市场竞争能力和社会贡献能力等方面进行。1、综合绩效评价“通过”的,评价成绩由高到低排序,按一定比例分为“优”、“良好”、“合格”三个等次,给予相应的资金资助。具体标准以当年度绩效评价通知为准。2、综合绩效评价“未通过”、“结题”的,不予资金资助。浦东新区公司科技项目代理商39!长宁区申请科技项目服务商

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31上海市生物医药创新产品,一、征集范围(一)创新药物1、新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件,并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、世界卫生组织(WHO)或日本药品和医疗器械综合机构(PMDA)等监管机构注册或认证的新药。(二)医疗器械1、医疗器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市,具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械:2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局(FDA)、欧盟认可的公告机构(NB)等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外,还须符合以下要求:1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核,不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的,请同时提供中文翻译件。崇明区科技项目哪家便宜

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