徐汇区经信委科技项目申报

48创新资金申报条件：1.在本市注册，财务和管理制度健全，主要从事高新技术产品的研究、开发、生产或服务等业务，具有创新能力和高成长潜力，一般无知识产权纠纷的非上市企业。2.企业上年度营业收入不超过3000万元，已完成的研发费用总额不低于50万元，且研发费用占营业收入比例不低于5%；职工总数不超过300人，其中直接从事研究开发的科技人员占比不低于10%。3.企业申报时根据科技型中小企业评价指标进行综合评价所得分值不低于60分，且科技人员指标得分不得为0分。4.同一企业获得创新资金资助的次数未满3次。支持方式：采取后补助的方式。根据评审结果，创新资金支持项目分为A、B两档。A档给予不超过20万元/项的资助，B档给予不超过10万元/项的资助。各区ZF应对本辖区立项项目予以配套资助，且每个项目的资助额度不低于市拨付B档项目的经费额度。崇明区企业科技项目代理商49！徐汇区经信委科技项目申报

38浦东新区文化创意产业发展专项资金，产业资金支持新区区域范围：(一）符合《关于进一步优化供给促进消费增长的实施方案》（沪委办〔2019〕12号）所确定的重点文创项目；(二）媒体业、艺术业、工业设计业、建筑设计业、时尚业、网络信息业、软件业、咨询服务业、广告及会展业、休闲娱乐业等文化创意产业，突出文化与科技、贸易、金融、旅游、商业、体育等产业融合发展的重点项目。(三）有影响力的重大文创产业活动，包括但不限于论坛、展会、展览等形式；(四）由市委、**和区委、区**重点推动的文创产业重大项目等。宝山区科委科技项目服务商奉贤区辅导科技项目代理商52！

24上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。

15上海市院士（专家）工作站，一、条件（一）申报单位基本条件1．申报单位须为在上海市注册，具有独立法人资格，生产经营状况良好，具备一定规模的企事业单位或社会团体。2．申报单位发展方向应符合上海产业规划导向，科技创新需求与区域经济结构相适应，能够促进实体经济高质量发展，树立质量企业品牌。重点支持集成电路、生物医药、人工智能等战略性新兴产业，抗疫救灾等关键民生领域，以及具备较强技术优势和发展潜力的中小民营企业建立工作站。3．申报建立工作站的单位应具备较强科研能力，配备水平较高、结构合理的科研团队，科研人员占单位当年职工总数的5%以上且不少于10人。以企业为建站主体的申报单位年度科研投入应不低于销售额的3%或不低于300万元，其它类型的建站主体年度科研投入不少于50万元。4．申报单位为“科创板”上市企业、市科技小巨人企业、****、“专精特新”中小企业，建有省级（含）以上企业技术中心、工程技术研究中心、重点实验室、博士后科研工作站等研发载体的企业，以及承担国家或省（市）级重大科技创新项目的企业，优先批准设立工作站。科学城经信委科技项目代理商32！

37浦东新区科技发展基金企业研发机构专项，工商注册、税收户管地在浦东新区，2020年度前经认定且复审合格的浦东新区级企业研发机构。浦东新区企业研发机构复审条件：（1）工商注册地、税收户管地在浦东新区的企业。（2）上一年度企业营业收入达到2000万元以上或从业人数100人以上的****。（3）经税务部门核定的上一年度研发费加计扣除额达300万元以上。2、对申报的新区级企业研发机构进行考评，对年度考评为***的企业研发机构给予研发经费奖励性后补贴。考评主要包括：企业营业收入、利润增长和税收情况；研发投入情况；获得**、科技奖励、承担国家及市级项目、主持国家及行业标准等方面内容，以量化评分为主。浦东新区操作科技项目代理商2！浦东新区辅导科技项目哪家便宜

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。徐汇区经信委科技项目申报

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