淮安合规的医疗器械管理软件

时间:2021年09月07日 来源:

    德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。因此系统具备以下几点优势。1、专业认证:经由上海市医疗器械行业协会官方认证、安全保障。2、安全合规:符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。3、灵活好用:十年品牌、功能齐全、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。4、高性价比:软件均为出厂价格,一次性购买终身使用,无后续捆绑式续费。5、实施简单:支持本地部署、支持云服务器部署,多种方式任选,全球异地同步办公。6、拓展性强:软件易升级、易拓展,且有不同高级组件可选,满足企业持续发展。7、保障服务:专业的技术支持及售后团队,随时随地帮您答疑解惑。 系统支持单据快速复制、单据下推(如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请)。淮安合规的医疗器械管理软件

    市场上有很多的企业其旗下的子公司之间行业、规模、地区、业务等,并不完全相同,由此导致经营、业绩、战略等存在差异。考核、对比标准难统一,无法发现集团与外部、子公司与子公司的真实差距,找不准问题,影响发展大局。企业通过应用德米萨智能ERP系统,既能从业绩、利润、现金流、应收付、费用层面,一键自动对比全集团总额、各子公司占比与走势。也能按合同、按回款、按时段等,一键精细化对比分析。还能按业绩、毛利、净利、人效等,一键实时排行。甚至在一个界面一键切换对比各子公司回款、付款、毛利、余额、人效、成果……哪些公司、业务、品类等做得好,哪些盈利或亏损了,了然于心。随着市场的环境、以及客户需的时刻变化,企业的管理需求也在不断深化和细化。既要满足当下需求,又要支持未来扩展,还要快速响应新业务,面对众多子公司,冗长产业链,如何做到?德米萨智能ERP系统,通过子系统个性化设置,满足每个子公司行业化、特殊化需求,通过跨版本升级、开放式对接,解决集团发展过程中不断增长的管理需求。而且,无论企业ERP系统,还是子系统,全都采用敏捷开发和快速迭代模式,通过源源不断的新技术、新功能,赋能集团打破管理边界,持续做大做强。 江苏GSP认证医疗器械管理软件系统能够对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。

    德米萨智能医疗器械管理系统,通过企业一体化管理思想和功能体系,对生产经营全过程,进行全方面、全时段、全流程的管理、监控和预测等,数据实时共享、联动、协同,以便及时解决问题,量化考核成效,推动企业从内到外智能化转型。对企业来说,借助智能化技术进行智能化管理和转型,其本质上就是用先进管理思想和信息技术把企业方方面面重新做一遍,从而更快看到和感知各业务、各部门、各人员的数据、进度、状态等,及时掌握企业真实情况和经营全貌,进而快速准确的做出决策。

    德米萨医疗器械管理软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。此外,系统配备有功能完整、全方面的报表展示,如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能,支持多条件快速查询检索,使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 系统为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。

    智能经济的飞速发展,正在重建行业竞争格局。而其催生的智能新生代,智能制造、智能办公、智能城市、智能产品等,呈现强大生命力和竞争力,颠覆着各行各业。尤其对传统制造业可持续发展,造成强大冲击。传统制造企业借助智能化技术,实现管理升级和创新突破,成为当前发展急需解决的首要难题。传统制造型企业,有销售难题,客户开拓、销售效率、业绩增长等,有仓库难题,原料进出、调拨盘点、存货核算等,而生产管理难题,更是痛中之痛,不同工艺流程、产线设备,数据各不相同,还要与销售、采购、仓库、财务等协作等。每个环节都必不可少,不容忽视,德米萨企业管理系统以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质,以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务,获得了广大客户的认可,成为广大企业开启信息化之路的选择。 德米萨系统使企业实现办公智能化、业务流程一体化、日常无纸化、管理规范化,全方面提升企业竞争力!江苏GSP认证医疗器械管理软件

系统可以管理商品产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。淮安合规的医疗器械管理软件

    上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,系统涵盖:进销存(供应链)管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台,适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来,系统成功应用数十行业,公司总部研发中心结合大量客户的企业实际需求持续更新升级版本,全国多地的营销与技术支持服务中心提供顾问式信息化指导。 淮安合规的医疗器械管理软件

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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