宁夏合规的医疗器械管理软件供应商

时间:2022年03月26日 来源:

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    不同于传统医疗器械管理系统安装部署烦,实施周期长,流程过于死板等诸多弊端。德米萨智能医疗器械管理系统,采用快捷安装模式,系统一键式自动安装,客户端无需安装任何软件,无需专门配置维护人员,降低了企业办公成本,使用浏览器即可实现全球办公,后期随需扩展,既经济适用,又不浪费资源。而且数据互联互通,还有专属客服全程服务,有效的降低智能化管理成本、风险和周期。有此神器在手,企业在能够在短时间内就能把新一代智能化技术,转化成看得见的效率和效益,同时系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范,是一款满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 江苏二类三类医疗器械管理软件值得推荐系统通过一键式流转,打通企业采购、销售、库存等渠道做到全场景、全流程对接。

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    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨智能医疗器械管理软件以客户为主,针对企业销售管理应用而开发,主要面向企业市场、销售、服务及管理人员,能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理,同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式,能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库,同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统,系统界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。 德米萨医疗系统具有快捷的查询功能,支持多条件快速查询检索,使企业可以追溯到发生过的任何一笔业务。

    随着医疗器械市场的发展越来越多的企业投入到了医疗市场,为了保证市面上的医疗产品的质量需要其生产经营企业能够做到溯源,根据药监出台的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能够助力企业对自身进行全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。 德米萨医疗器械管理软件基于企业级日常经营管理为主,为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统。新疆二类三类医疗器械管理软件平台

德米萨医疗器械管理软件文件的传输采用非对称加密技术保证文件内容机密性和完整性,确保系统数据资料安全。宁夏合规的医疗器械管理软件供应商

    德米萨医疗器械管理软件系统能够帮助企业优化资产管理,实现资金流、信息流和物流的“三流合一”:系统高度集成的功能模块,将企业不同业务关联结合起来,将资金流、物流和信息流有效结合在一起,建立一个透明的工作平台,加快资金、货物、信息的传递速度,全方面提升企业管理品质、提高企业竞争力,系统就是企业总的办公平台,信息时时共享、各部门工作规范流转、领导统筹监控把握,提高办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提供企业竞争力! 宁夏合规的医疗器械管理软件供应商

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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