台州大品牌医疗器械管理软件

    德米萨智能医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统，系统支持企业的每个分子公司按需部署，集团通过德米萨智能医疗器械管理软件，数据可以自动汇总到集团平台。比如，遍及全球的生产基地已经地办事处，可以分别分配到对应账套，即可做到一套系统充分兼顾集团公司、下属公司各自的业务特点和个性需求。而且，每个下属公司都能自由设置客户、项目、销售、生产、采购、仓库等管理功能，还能根据实际发展随需扩展，甚至多个分支机构用同一个子系统管理也没问题，很灵活。关联的平台、业务、系统、设备等数据，自动随之同步，无需繁琐人工传达和沟通，便捷高效，数据统一，从而全方面助力集团和下属公司快速发展。软件支持门户集成，即企业的客户、供应商可在线共享权限内数据，实现在线下单、跟进发货自动对账高度集成。台州大品牌医疗器械管理软件

    德米萨企业管理系统通过国家公安部二级等保，国际CMMI3级软件成熟度认证、ISO27001信息安全认证，提供有保障的全方面、多层次的信息化安全平台。全球3000多种语言全部支持、一键式扫码监控、客户门户集成、快递100物流跟进、预留字段自定义公式、微信公众号小程序对接、中石化易派客平台对接等高级组件实现企业拓展无极限。同时系统将CRM客户关系、销售、采购、生产、研发设计、质量管控、仓库、物流、财务、项目、OA人事行政、呼叫中心等全套企业管理完美整合、无缝集成，实现一套平台、全方面监控。系统功能可实现个性化按需定制。公司具备二次开发能力，拥有一批高质素的技术工程师，作为技术保障，既可以提供标准适用的通用型专业软件，又可以根据用户的不同需求为您个性化设计开发企业所需要的解决方案，系统全方面支持PC机、平板、手机APP等各终端应用，随时随地高效办公，提示系统提供终身保障的售后服务，在线企业QQ、企业微信、热线电话、培训讲座等多渠道、全方面顾问式指导服务。 常州医疗器械管理软件口碑推荐系统针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义。

    市面上绝大多数的医疗器械企业在日常的经营发展中面临着庞大的业务单据，企业需要花费大量的人力财力去解决这些问题，其实企业可以选择借助医疗器械管理系统实现对业务数据的系统化梳理，从而减少疏漏，提高工作效率。但很多企业在初次选择医疗器械信息管理系统时，不了解选择软件的技巧，面对市场上种类繁多的软件产品不知该如何甄别。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。

    德米萨软件有着轻维护，易升级，易拓展的特点，软件安装后基本上不需要专人维护主机，即使软件出现问题也有技术支持团队无偿维护，不像几十年前，企业上软件后还需要设置专人维护主机电脑。另外中小企业对ERP拓展性功能要求高，德米萨软件考虑到这方面，支持后期补用户数之间的差价无缝升级用户数，支持补充版本之间的差价无缝升级版本，例如开始是商贸企业，后期企业扩展有自己的生产车间，需要用到生产管控，无需重新购买新的软件版本，只需要补充版本之间的差价就可以无缝升级上去，对原有数据没有任何的影响，这种人性化的拓展性，恰恰符合中小企业的实际情况，避免因为业务扩展软件功能不够用而更换软件带来的麻烦，购买一套软件可以放心用。 系统能够帮助企业对自身的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。

    企业通过应用德米萨智能医疗想管理系统能够帮助自身优化资产管理，实现资金流、信息流和物流的“三流合一”：同时系统高度集成的功能模块，能够帮助自身积累大量无形资产：软件系统将各部门的工作结果、资料档案、知识文件、业务数据等信息自动备份到服务器，作为公司的无形资产慢慢积累和沉淀，随时随地全球员工共享，积累了宝贵的资产，使得部门内部、部门之间能够方便地共享信息，员工快速得到自己权限范围内需要的资料，积累了宝贵的资产，时间越长越表现出它的强大魅力。同时系统可以帮助企业优化自身资产管理，实现资金流、信息流和物流的“三流合一”：系统高度集成的功能模块，将企业不同业务关联结合起来，将资金流、物流和信息流有效结合在一起，建立一个透明的工作平台，加快资金、货物、信息的传递速度，全方面提升企业管理品质、提高企业竞争力！ 德米萨医疗器械管理软件对于系统内部证件即将到期、产品即将到期，均会自动给与提醒。六安推荐的医疗器械管理软件

德米萨智能医疗器械系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。台州大品牌医疗器械管理软件

    随着医疗器械市场的发展越来越多的企业投入到了医疗市场，为了保证市面上的医疗产品的质量需要其生产经营企业能够做到溯源，根据药监出台的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能够助力企业对自身进行全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。 台州大品牌医疗器械管理软件

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，