常州医疗器械管理软件质量保证

    德米萨智能医疗器械管理系统是一个基于企业级的日常经营管理的平台，为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统，可以有效提高企业日常经营管理的协同工作效率。系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证，为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨智能医疗器械管理软件以客户为主，针对企业销售管理应用而开发，主要面向企业市场、销售、服务及管理人员，能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理，同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式，能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库，同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。 能够对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。常州医疗器械管理软件质量保证

    德米萨医疗器械版软件包括客户管理、供应商管理、产品管理、销售管理、采购管理、仓库管理、物流管理、售后管理、质量管理、人力资源管理、财务管理、协同办公、报表中心、系统配置等。可以根据客户业务管理流程灵活地配置业务数据流向，提升医用材料、固定资产、各后勤物资供应链管理的规范化水平。系统运用条形码技术，强化库存和仓储管理，采购流程得以监控，实现全过程追踪、监管。多维度统计报表便于查询、分析、统计、追踪，各环节环环相扣。支持根据客户订单查看关联的生产、采购和应收等业务数据。系统自动完成数据的交换，财务部门可实时汇总。自动化的操作、标准化的流程，减少人为干扰等等优势，获得康林仁和药业、上海复旦大学附属眼耳鼻喉科三甲医院等企业的认同，经过对方对比正式使用德米萨医疗器械软件，希望通过德米萨智能医疗器械管理系统优化医院内外部运营流程，提升工作效率！ 广东提供医疗器械管理软件哪个好系统全方面覆盖企业的进、销、存等企业全套供应链管理，帮企业实现企业办公管理一体化、电子化。

    随着医疗器械市场的发展越来越多的企业投入到了医疗市场，为了保证市面上的医疗产品的质量需要其生产经营企业能够做到溯源，根据药监出台的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能够助力企业对自身进行全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。

    不同于传统医疗器械管理系统安装部署烦,实施周期长,流程过于死板等诸多弊端。德米萨智能医疗器械管理系统，采用快捷安装模式，系统一键式自动安装，客户端无需安装任何软件，无需专门配置维护人员，降低了企业办公成本，使用浏览器即可实现全球办公，后期随需扩展,既经济适用,又不浪费资源。而且数据互联互通，还有专属客服全程服务，有效的降低智能化管理成本、风险和周期。有此神器在手，企业在能够在短时间内就能把新一代智能化技术，转化成看得见的效率和效益，同时系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范，是一款满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 软件具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。

    德米萨ERP系统以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质，以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务，获得了广大客户的认可，成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件：进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域，形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案，目前德米萨医疗器械管理软件已通过上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。能够为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 德米萨系统基于GSP管理规范，销售员可实时获取客户的基础资质信息，对医疗器械的销售渠道进行严格管理。广东提供医疗器械管理软件哪个好

系统通过上海市医疗器械行业协会官方认证安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。常州医疗器械管理软件质量保证

    随着医疗行业对医疗器械的严格管控，大多数医疗器械公司都随之改变了自身的管理模式，管理上变得更加专业化、规范化，并根据药监部门的需要去挑选一款适合自身企业的管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 常州医疗器械管理软件质量保证

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，