湖州实施成功率高的医疗器械管理软件

时间:2022年04月01日 来源:

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统功能全方面、设计人性,软件从医疗器械经营企业的各个环节切入,对物流、资金流、信息流进行统一系统的管理,实现业务信息的电脑全程记录和把控,全方面提升了医疗器械生产或经营企业的信息化管理水平。系统能够帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 能对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。湖州实施成功率高的医疗器械管理软件

    在企业信息化大背景的影响下,对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理,已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行,但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式,也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定,因此,医疗器械行业在进行进销存管理时,必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源,《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 广东简单易用的医疗器械管理软件德米萨医疗器械管理软件能够自动根据医疗器械的存放时间,分析货品的呆滞情况,以便对库存过剩及时处理。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。企业通过全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟进及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。

    德米萨智能医疗器械管理系统技术平台是基于Java的高性能MVC框架,组件化的可扩展技术路线,符合JAAS的安全架构。系统基于当前主流J2EE多层架构,纯B/S模式,开发采用以安全和高性能所著称的JAVA语言,实现了动态的Web、Internet计算,跨平台运行,支持远程办公和异地办公,非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公。客户端无需安装任何软件,无需专业技术人员维护,的降低了企业办公成本,使用浏览器即可实现全球办公。同时,客户表现层采用当前流行的AJAX技术,页面拥有“异步回送、局部更新”的特性,提高了用户体验。系统一套平台集成了对外业务管理与对内人事行政管理,旨在打造企业全程一体化管理体系,打破企业各分支、各区域、各部门、各系统之间沟通和协作的壁垒,建立规范的业务流程,实现客户、销售、采购、仓库、物流、财务、生产、技术、质检、售后、项目、人事、办公等环节全程无缝管理,确保了数据信息在传递过程中的及时性、准确性、对称性和有效性,帮助企业及时反应、紧密协作、良好运营,更快推进业务发展,全方面提升企业竞争力! 德米萨智能医疗器械管理系统针对企业的批发、零售记录,可自动生成并打印对应的销售记录。

    德米萨智能医疗器械管理系统能够帮助企业规范流程、全程掌控自身业务流程。通过使用德米萨智能医疗器械管理软件可以规范企业管理,优化业务追踪、明确审批流程、自动警示提醒,对各部门各业务环节进行随时掌控、及时分析、全方面监控,提高工作效率,避免人为失误。系统内部设置多种特色报表,提高决策效能:系统自动提炼汇总业务各环节的基础数据,汇总生成多维度智能统计报表,直观反映各种数据信息,把握业务进程,降低营运风险,提高营运效率,为领导的决策参考提供科学依据。帮助企业做到信息共享、快捷协作:系统采用B/S架构,可实现企业异地分支机构在同一平台办公,信息共享、数据同步,打破时间地域限制,实现多部门、多机构间协同a运作。 德米萨智能医疗需要管理系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。医疗器械管理软件创新服务

德米萨医疗系统能够帮助企业自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。湖州实施成功率高的医疗器械管理软件

    德米萨智能医疗器械管理软件一套平台集成了对外业务管理与对内人事行政管理,旨在打造企业全程一体化管理体系,打破企业各分支、各区域、各部门、各系统之间沟通和协作的壁垒,建立规范的业务流程,实现客户、销售、采购、仓库、物流、财务、生产、技术、质检、售后、项目、人事、办公等环节全程无缝管理,确保了数据信息在传递过程中的及时性、准确性、对称性和有效性,帮助企业及时反应、紧密协作、良好运营,更快推进业务发展,全方面提升企业竞争力,系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 湖州实施成功率高的医疗器械管理软件

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责