乙二胺

以二氯乙烷和过量的氨为原料制备乙二胺。(1)催化剂的制备：以一定浓度的氯化铵溶液与Na型分子筛（Na-MOR)在回流搅拌离子交换器中加热回流4-12h，抽滤，烘干得NH4-MOR。再与一定量活性氧化铝混合，造粒，打成片状催化剂（冲压压力≈19.6MP**剂厚度1.5-2.0mm，于500℃煅烧得强固体酸催化剂，该催化剂为强酸性择性催化剂。(2)乙二胺的合成：反应在通用型常压固定床催化剂反应装置中进行。原料NH3和载气惰性气体N2，在预热混合器中混合预热至一定温度后通入催化反应器中。在反应温度320-390℃，催化剂装量为单乙醇胺的1%，NH3/NEA摩尔比为36-70，NH3的压力0.5-0.7MPa，主要生成乙二胺和哌嗪（PIP）。(3)产物的分解：反应产物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺及其他一些副产物。乙二胺的相对密度是？乙二胺

乙二胺或其他多乙烯多胺与脂肪酸可以制成各种阳离子型表面活性剂，应用于香波、纺织柔软剂和其他工业领域；乙二胺类羟乙基咪唑啉可以转化为两性型表面活性剂，这是一种刺激性毒性极小的高级表面活性剂；用二乙烯三胺和脂肪酸缩合而成的表面活性剂可以做沥青乳化剂、油田缓蚀剂及环氧树脂固化剂；尤其是以多乙烯多胺为原料生产的油田用的破乳剂增长速度较快。二乙烯三胺或聚酰胺与环氧氯丙烷为原料可以生产聚酰胺-环氧氯丙烷树脂（PPE），它是重要的造纸用的湿增强剂。湿增强剂就是帮助纸张遇水或在潮湿环境中提高起强度。聚酰胺-环氧氯丙烷树脂是一种性能优异的湿增强剂，主要用于瓦楞纸箱板、餐巾纸、卫生纸、婴儿纸尿布、医院用多种一次性服装和被褥等。乙二胺乙二胺的临界压力是？

分解产物：氨[1]。 1,2-乙二胺合成方法 1、二氯乙烷法：由二氯乙烷与氨直接合成，在钼钛不锈钢反应管道内进行，反应温度控制在160～190℃，压力为2.452MPa，反应时间1.5min，反应后的合成液经蒸发一部分水分和过量氨进人中和器，用30%碱液中和，然后经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物，***再将粗乙二胺在常压精馏得乙二胺成品，其含量70%，在加压下蒸馏可得90%纯度的产品。 2、乙醇胺法：将乙醇胺、氨和循环物料蒸发成气相混合物通入固定床反应器，反应在氢气流中进行，反应温度为300℃，压力为25MPa，反应生成物部分冷凝后分出气相的氨和氢气，经压缩返回反应器，液相反应物经脱氨后脱水塔后进入精馏塔，从塔顶蒸出乙二胺和哌嗪，进一步分解得乙二胺成品。 3、单乙醇胺胺化法：将乙醇胺、催化剂和水加入反应器中，催化剂（Ni5132p、G49B)用量为100ml液体中含有5g。用氮气吹扫反应器中的空气。并用氨吹扫掉氮气，然后依次把氨、氢加入反应器内。在反应温度160-240℃、压力9.81-29.42MPa下反应5-10h，而得粗品，再经后处理而得成品，转化率为50%。

一种有机胺吸收二氧化硫的新型烟气脱硫工艺,并建立了有机胺吸收烟气中二氧化硫的气液平衡模型,***较好预测了二氧化硫-乙二胺-磷酸水溶液体系的气液平衡.对比0.3mol·L-1乙二胺缓冲溶液的预测结果与实验结果,比较大相对偏差不超过7%.同时,以乙二胺/磷酸混合溶液作为吸收剂,在φ 30mm×600mm的填料塔中进行了逆流吸收和解吸实验,确定了实验室规模下适宜的吸收工艺条件:液气比L/G=0.6～1.0 L·m-3,乙二胺浓度0.3 mol·L-1,吸收液初始SO2浓度4～6g·L·1,pH值6.0～7.5;解吸工艺条件为:预热温度60℃,塔釜温度103℃,喷淋密度0.7m3·m-2·h-1,富液中SO2浓度14～16 g·L-1.进一步的经济分析表明,乙二胺/磷酸法脱硫费用相当于石灰石法的1/3,低于氨法和新近开发的NADS法,具有较好的经济性乙二胺和乙醇胺及尿素会产生什么化学反应呢？

1,2-乙二胺分子结构 1、摩尔折射率：18.38 2、摩尔体积（cm3/mol）：68.9 3、等张比容（90.2K）：169.7 4、表面张力（dyne/cm）：36.8 5、极化率：7.28 1,2-乙二胺计算化学数据编辑 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:52 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 1,2-乙二胺性质与稳定性 化学性质：在空气中放置时吸湿，或吸收二氧化碳生成氨基甲酸盐(白色固体)。化学性质活泼，溶于水放热，水溶液呈强碱性。与无机酸生成结晶性、水溶性的盐。其硝酸盐加热时脱去2分子水，生成具有性的乙二硝胺。 稳定性：稳定。 禁配物：酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂。 聚合危害：不聚合。乙二胺的CAS登录号是什么？乙二胺

乙二胺和有机酸在二氯甲烷中会发生反应吗？乙二胺

乙二胺和乙醇胺及尿素反应可以生成二乙烯三胺。

乙醇胺先和尿素反应生成2-噁唑烷，然后与乙二胺反应生成二乙烯三胺环脲，水解以后得到二乙烯三胺  。乙二胺与尿素反应生成乙撑脲   ，与光气反应得N,N'-次乙基脲的盐酸盐，与羧酸、卤化酰基物、酸酐或酯反应生成酰胺、二元酸和其衍生物，与乙二胺可聚合成聚酰胺树脂。

与有机卤化物的反应制得取代衍生物。与卤代芳烃反应生成单、双取代物当邻、对位有吸电基团如NO2时，将增加卤代芳烃的反应活性。产物组成分布取决于反应物的摩尔比，金属络合物类型及反应溶剂 [35]  。二氯甲烷和乙二胺混合则发生激烈反应 乙二胺

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