西陇乙二胺价格表格

时间:2021年12月30日 来源:

分解产物:氨[1]。 1,2-乙二胺合成方法 1、二氯乙烷法:由二氯乙烷与氨直接合成,在钼钛不锈钢反应管道内进行,反应温度控制在160~190℃,压力为2.452MPa,反应时间1.5min,反应后的合成液经蒸发一部分水分和过量氨进人中和器,用30%碱液中和,然后经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物,***再将粗乙二胺在常压精馏得乙二胺成品,其含量70%,在加压下蒸馏可得90%纯度的产品。 2、乙醇胺法:将乙醇胺、氨和循环物料蒸发成气相混合物通入固定床反应器,反应在氢气流中进行,反应温度为300℃,压力为25MPa,反应生成物部分冷凝后分出气相的氨和氢气,经压缩返回反应器,液相反应物经脱氨后脱水塔后进入精馏塔,从塔顶蒸出乙二胺和哌嗪,进一步分解得乙二胺成品。 3、单乙醇胺胺化法:将乙醇胺、催化剂和水加入反应器中,催化剂(Ni5132p、G49B)用量为100ml液体中含有5g。用氮气吹扫反应器中的空气。并用氨吹扫掉氮气,然后依次把氨、氢加入反应器内。在反应温度160-240℃、压力9.81-29.42MPa下反应5-10h,而得粗品,再经后处理而得成品,转化率为50%。乙二胺它的物理性质。西陇乙二胺价格表格

乙二胺操作注意事项:密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿防腐工作服,戴橡胶耐油手套。要远离火种、热源,工作场所严禁吸烟等。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。

在搬运乙二胺时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 口碑好的乙二胺气味乙二胺的化学式是什么?

1,2-乙二胺毒理学 1.急性毒性: LD50:1298mg/kg(大鼠经口);730mg/kg(兔经皮) LC50:300mg/m3(小鼠吸入) 2.刺激性: 家兔经皮:450mg,中度刺激(开放性刺激试验)。 家兔经眼:675μg,重度刺激。 3.亚急性与慢性毒性:大鼠反复在本品1188mg/m3下染毒,见动物脱毛及肺、肾、肝损害;在307mg/m3下连续暴露37h未见损伤。 1,2-乙二胺生态学数据编辑 1.生态毒性: LC50:115.7mg/L(96h)(黑头呆鱼);230mg/L(48h)(虹鳟鱼,一年生);0.88mg/L(48h)(水蚤) IC50:0.08~0.85mg/L(72h)(藻类) 2.生物降解性:MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,4周后降解39%~94%。 3.非生物降解性:空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为6h(理论)]。

乙二胺检测有两种计算方式

1.乙二胺的质量分数w,以%表示,按计算,其中A为乙二胺的峰面积;∑Ai为除甲醇外的其他各组分峰面积的总和;w'为测得的水的质量分数。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,两次平行测定结果的***差值应不大于0.10%。

2.乙二胺的质量分数w=100%-∑wi,其中wi为乙二胺中各杂质组分(甲基乙二胺、乙基乙二胺、哌嗪、水等)的质量分数,%。组分i的含量wi,以%表示。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,两次平行测定结果的***差值应不大于0.10%。 乙二胺可作为生产螯合剂的原料?

1,2乙二胺,有机化学物质,分子式:C2H8N2,无色或微黄色黏稠液体,有类似氨的气味,溶于水、乙醇,不溶于苯,微溶于**。***用于医药、农药、染料、塑料、橡胶等工业。中文名1,2-乙二胺英文名1,2-Ethylenediamine化学式C2H8N2分子量CAS1.性状:无色或微黄色黏稠液体,有类似氨的气味:(25%溶液,25℃)3.熔点(℃):4.沸点(℃):116~5.相对密度(水=1):(20℃)6.相对蒸气密度(空气=1):7.饱和蒸气压(kPa):(20℃)8.燃烧热(kJ/mol):9.临界压力(MPa):10.辛醇/水分配系数:11.闪点(℃):(OC);(CC)12.引燃温度(℃):38513.上限(%):14.下限(%):15.溶解性:溶于水、乙醇,不溶于苯,微溶于**[1]。乙二胺的临界压力是?有口碑的乙二胺纯度

乙二胺可以用于医药生产?西陇乙二胺价格表格

乙二胺与有机酸和酸的衍生物的反应:乙二胺和脂肪酸、酯、酸酐或酰卤化合物反应生成氨基脂肪胺和聚酰胺产物。在中等温度下和脂肪酸甲酯或脂肪酸反应可以得到相应的乙二胺衍生物

乙二胺和二酸或碳酸酯反应则生成聚酰胺,在更加激烈的反应条件下,乙二胺和酸酐可以形成四乙酰衍生物 [26]  。为了得到单酰胺化产物,应该在非常温和的反应条件下,或者使用活性较低的酰基化反应物。

单酰胺化产物可以经环化而形成咪唑啉类化合物。例如,通过蒸馏除去低级醇和水 [27]  ,在真空下加热 [28]  ,或在有机溶剂存在下真空加热 [29]  ,或者在Al2O3/H3PO4 [30]  ,CaO [31]  催化剂作用下都能完成这个环化反应,得到咪唑啉类化合物

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