高纯乙二胺市面价
乙二胺高浓度吸入者，应迅速脱离现场至空气新鲜处。眼睛或皮肤被污染时，立即用大量清水冲洗。本病***无******剂。早期、足量、短程使用糖皮质*****每日40~80 mg，静脉滴注或静脉推注。根据病情可加用东莨菪碱每次0.3~0.6 mg或山莨菪碱每次10~20 mg静脉注射。保持呼吸道通畅，可用支气管解痉剂（必可酮、特布林等）吸入，10%二甲硅油去泡剂，合理氧疗。病程早期限制补液量1500 mL/d（灼伤除外），注意纠正酸、碱、电解质紊乱。肺部继发***者，尽早应用两种以上***。乙二胺的相对蒸气密度？高纯乙二胺市面价
乙二胺和高碳乙撑胺均可以用于医药生产，可以生产医药品种约20余种，主要有氨茶碱、甲硝羟基唑 [49] 、克冠二氮 [2] 等，多为传统药物。比如在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水醇中，数小时后，滤取沉淀。用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。
乙二胺及多乙烯多胺均可作为生产螯合剂的原料，乙二胺类螯合剂是**重要的螯合剂，包括乙二胺四乙酸及盐（EDTA）、羟乙基乙二胺三乙酸（HEDTA）和乙二胺四甲基次膦酸及盐（EDTPA）等，***用于影像业、橡胶加工业、食品、医药、卫生用品、水处理、造纸和纺织业等 。 高纯乙二胺市面价乙二胺的危险特性是？
二氧化碳和甲醇很容易和乙二胺反应，在空气中放置时吸湿，并吸收二氧化碳生成结晶性的N-(2-氨基乙基)氨基甲酸酯 [7] （白色固体）
乙二胺和二氧化碳在高压釜中加热时 [14] ，或者和尿素反应 [15] 时，或者和碳酸二亚乙酯反应 [16] 时，或者在硒催化剂作用下和一氧化碳、氧气反应 [17] 均生成二亚乙基脲
与无机酸反应：反应强烈，生成相应具有结晶性又易溶于水的盐类，产物可再与碱反应重新生成乙二胺，高温时与硝酸反应生成具有性的乙二硝胺
乙二胺和氮丙啶的反应与上述反应相近，乙二胺和氮丙啶的摩尔比决定了产品中反应产物组成分布
分解产物：氨[1]。 1,2-乙二胺合成方法 1、二氯乙烷法：由二氯乙烷与氨直接合成，在钼钛不锈钢反应管道内进行，反应温度控制在160～190℃，压力为2.452MPa，反应时间1.5min，反应后的合成液经蒸发一部分水分和过量氨进人中和器，用30%碱液中和，然后经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物，***再将粗乙二胺在常压精馏得乙二胺成品，其含量70%，在加压下蒸馏可得90%纯度的产品。 2、乙醇胺法：将乙醇胺、氨和循环物料蒸发成气相混合物通入固定床反应器，反应在氢气流中进行，反应温度为300℃，压力为25MPa，反应生成物部分冷凝后分出气相的氨和氢气，经压缩返回反应器，液相反应物经脱氨后脱水塔后进入精馏塔，从塔顶蒸出乙二胺和哌嗪，进一步分解得乙二胺成品。 3、单乙醇胺胺化法：将乙醇胺、催化剂和水加入反应器中，催化剂（Ni5132p、G49B)用量为100ml液体中含有5g。用氮气吹扫反应器中的空气。并用氨吹扫掉氮气，然后依次把氨、氢加入反应器内。在反应温度160-240℃、压力9.81-29.42MPa下反应5-10h，而得粗品，再经后处理而得成品，转化率为50%。乙二胺的简称什么呢？
采用简单精馏方法，在100℃前蒸馏出NH4+环乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；继续在120-140℃之间蒸出其他高沸点副产物。由于乙二胺与水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分馏方法，才能达到产品要求。哌嗪脱除结晶水，采用锌粉共精馏法或以烃类作共沸剂共沸蒸馏，可得无水哌嗪。未反应完的乙醇胺和氨经分离后可以返回系统重复使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒状氢氧化钠或氢氧化钾，振动数小时除去大部分水分和二氧化碳后，再用金属钠(2%～3%)，分子筛或液态钠-钾合金等适当的干燥剂加热回流3小时后分馏。乙二胺与水虽能形成共沸混合物，但其共沸点比乙二胺沸点只高约2℃，故不宜用共沸蒸馏脱水。可以加入与水形成共沸混合物而与乙二胺不形成共沸混合物的第三种溶剂如苯、二异丙醚、哌啶等进行蒸馏精制。乙二胺的表观密度是？高纯乙二胺市面价
乙二胺的英文名字是什么？高纯乙二胺市面价
乙二胺的检测方法
1.面积归一化法。用气相色谱法，在选定的工作条件下，使试样汽化后通过色谱柱，使各组分得到分离，用氢火焰检测器检测，采用面积归一化法定量。步骤：将样品与甲醇以1:4的比例混合均匀，待测。调节合适的色谱操作条件，待仪器稳定后进行测定。
2.内标法。用气相色谱法，在选定工作条件下，使试样汽化后通过色谱柱，使各组分得到分离，用热导测器检测，采用内标法定量。步骤：称取0.42 g的内标物、适当量的标准品于100 mL的容量瓶中，用乙二胺稀释至刻度，此标准溶液的质量记为m标，以上称量精确至0.1 mg。调节合适的色谱操作条件，待仪器稳定后进样，记录各组分峰面积，计算校正因子,其中，A0为内标物的峰面积；Ai为杂质组分i的峰面积；mi为杂质组分i的质量，单位为克（g）；m0为内标物的质量，单位为克（g）。称取5.0 g样品于15 mL样品瓶中，加入0.021 g（25 μL）内标物，混合均匀，样品溶液的质量记为m样，以上称量精确至0.1 mg。在相同的色谱条件下进行样品分析。 高纯乙二胺市面价
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