河北乙二胺身体防护
乙二胺和乙二醇在气相或液相下均可反应，在金属氧化物作用下，可形成环状的二乙烯二胺 。例如在400℃以上进***相反应时主要生成吡嗪（对二氮杂苯）。
乙二胺与醛反应：反应放热，醛与伯胺基的氢原子反应形成席夫碱 ，醛经醇醛缩合形成不饱和醛，进一步缩合可得交联型树脂和像奎宁环似的结构 的烷基取代咪唑啉。
乙二胺和甲醛反应生成1,3,6,8-四吖三环[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫双环[3,2,1]辛烷，得不到咪唑啉。
乙二胺和甲醛、**在高温及适当的碱性条件下，并适当减压以除去副产物氨可生成乙二胺四乙酸四钠盐 。该盐可用强酸适当中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三钠盐。这些产品是应用***的螯合剂 乙二胺的挥发性怎么样？河北乙二胺身体防护
采用简单精馏方法，在100℃前蒸馏出NH4+环乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；继续在120-140℃之间蒸出其他高沸点副产物。由于乙二胺与水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分馏方法，才能达到产品要求。哌嗪脱除结晶水，采用锌粉共精馏法或以烃类作共沸剂共沸蒸馏，可得无水哌嗪。未反应完的乙醇胺和氨经分离后可以返回系统重复使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒状氢氧化钠或氢氧化钾，振动数小时除去大部分水分和二氧化碳后，再用金属钠(2%～3%)，分子筛或液态钠-钾合金等适当的干燥剂加热回流3小时后分馏。乙二胺与水虽能形成共沸混合物，但其共沸点比乙二胺沸点只高约2℃，故不宜用共沸蒸馏脱水。可以加入与水形成共沸混合物而与乙二胺不形成共沸混合物的第三种溶剂如苯、二异丙醚、哌啶等进行蒸馏精制。河北乙二胺身体防护乙二胺在碱性条件下与二硫化碳的反应？
乙二胺和乙醇胺及尿素反应可以生成二乙烯三胺。
乙醇胺先和尿素反应生成2-噁唑烷，然后与乙二胺反应生成二乙烯三胺环脲，水解以后得到二乙烯三胺 。乙二胺与尿素反应生成乙撑脲 ，与光气反应得N,N'-次乙基脲的盐酸盐，与羧酸、卤化酰基物、酸酐或酯反应生成酰胺、二元酸和其衍生物，与乙二胺可聚合成聚酰胺树脂。
与有机卤化物的反应制得取代衍生物。与卤代芳烃反应生成单、双取代物当邻、对位有吸电基团如NO2时，将增加卤代芳烃的反应活性。产物组成分布取决于反应物的摩尔比，金属络合物类型及反应溶剂 [35] 。二氯甲烷和乙二胺混合则发生激烈反应
乙二胺与环氧化合物的反应：反应易发生，生成加成化合物，例如和环氧乙烷、环氧丙烷反应分别生成乙二胺的羟乙基、羟丙基衍生物的混合物。控制反应摩尔比和反应条件可得不同的产物，当乙二胺和环氧乙烷的摩尔比大于1:4时，所形成的混合物中包含了乙二胺的一、二、三、四羟乙基衍生物。当乙二胺和环氧乙烷的比例等于10时，主要得到2-羟乙基乙二胺，其余为双-(2-羟乙基)乙二胺。当氮原子上的氢原子与环氧化合物的摩尔比远远小于1时，在强碱催化剂作用下，得到乙二胺的聚醚产物乙二胺的相对蒸气密度？
二氧化碳和甲醇很容易和乙二胺反应，在空气中放置时吸湿，并吸收二氧化碳生成结晶性的N-(2-氨基乙基)氨基甲酸酯 [7] （白色固体）
乙二胺和二氧化碳在高压釜中加热时 [14] ，或者和尿素反应 [15] 时，或者和碳酸二亚乙酯反应 [16] 时，或者在硒催化剂作用下和一氧化碳、氧气反应 [17] 均生成二亚乙基脲
与无机酸反应：反应强烈，生成相应具有结晶性又易溶于水的盐类，产物可再与碱反应重新生成乙二胺，高温时与硝酸反应生成具有性的乙二硝胺
乙二胺和氮丙啶的反应与上述反应相近，乙二胺和氮丙啶的摩尔比决定了产品中反应产物组成分布 乙二胺的英文名字是什么？河北乙二胺身体防护
乙二胺与丙烯腈反应可以得到什么呢？河北乙二胺身体防护
非金属类设备有时可能不适合乙二胺类物质，乙二胺在室温下可以渗透聚乙烯、聚丙烯这类材质。因此，对于内衬酚醛树脂的碳钢容器，只适合多烯多胺，并不适合乙二胺。在乙二胺的储存过程中，其温度常常高于室温，以防止其凝固。因“呼吸”作用而使得气相中含有一定浓度的乙二胺，这时可用水洗涤器来捕捉气相中的乙二胺。乙二胺类化合物虽然是水溶性的，但在一定浓度下也会形成固态水合物，堵塞工业生产装置、管线、安全装置等。把系统加热到50℃以上时，可以防止出现这种现象。另外用水冲洗生产装置时也可能导致水合物形成，所以尽量使用热水操作以减少这方面温度。河北乙二胺身体防护
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