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区分：对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。标准品和对照品均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。定义生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。绿原酸的变异原性克制作用发现该作用与绿原酸等抗变异原性成分有关。1246818-16-5

迷迭香酸的抑菌作用：（1）克制细菌：迷迭香酸对 枯草杆菌、 藤黄球菌和大肠杆菌均有明显的克制作用。（2）克制细菌：迷迭香酸对不同植物病原细菌 菌丝生长和孢子萌发的克制活性。（3）克制霉菌：植物中提取的迷迭香酸对于引起土壤传播性的病害的疫霉菌及其 霉菌孢子有克制作用，有效的减少 游动孢子的萌发。迷迭香酸的kangyan作用：（1）抗肾炎作用：迷迭香酸可克制 肾小球系膜细胞增殖和肾小球膨胀。（2）抗肝炎作用：迷迭香酸能减轻 脂多糖（LPS）诱导的 肝损伤，明显克制血浆 转氨酶水平的升高，证明了迷迭香酸的肝保护作用是通过清理或降低 超氧化物或氧化 亚硝酸盐而不是通过克制TNF—α而产生的。（3）抗 肺炎作用：迷迭香酸克制柴油排气颗粒诱导的 嗜中性粒细胞羁留和间质水肿为特点的肺损伤。（4）抗关节炎作用：迷迭香酸能克制胶原诱导的关节炎，明显降低关节炎和受影响关节的数目。（5）抗 牙周炎作用：迷迭香酸能够克制细菌斑块的形成，从而防止 慢性牙龈炎（6）抗 皮炎作用：迷迭香酸对 异位性皮炎又称 异位性湿疹或遗传过敏性湿疹有缓解作用。3443-28-5标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。

标准溶液：已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。　如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W＝ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。

标准溶液的管理：1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。在发布后，应不断追踪核查标准物质的稳定性能。若发现问题，应及时发布停用通告或重新定值。

质控品 校准品 标准品 的区别：性能评估指标1.对于校准品和质控品，除了溯源性上的差别外，一般都包括装量、瓶间差、生物安全性、稳定性等指标的要求。2.而对于标准品：根据项目的不同，选用相应的试剂盒或金标准方法等，对参考品进行验证分析。校准品、标准品、质控品三者同为参考物质。参考物质是一种材料或者物质，某一种或多种特性值只够均匀并被良好确定，用于校准测量系统，评价测量程序或为材料赋值。但三者并非用一个概念，他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用，例如将不同厂商的校准品应用于检测系统；使用给定值的质控品评价检测系统；使用质控品来校准检测系统等等。校准品、标准品、质控品的来源及定值方式，得出正确使用三种参考物质的方法。通常采用的是橄榄苦苷口服保健品，持续服用几天。。67858-30-4

对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。1246818-16-5

标准品指用于生物检定、或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由机构药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使。标准品和对照品均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。1246818-16-5