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甘草酸苷的作用：对于一部分慢性肝病的患者，特别是肝脏炎症比较重时，可能会给予患者保肝医治，在所有保肝药物里，作用比较确切或者是常使用的一种药物是甘草酸制剂。甘草酸制剂保肝的主要的机制是kangyan、抗氧化的机制，因为肝细胞的损伤破坏，一方面是因为病毒的直接作用，或者是其它酒精的直接作用，特别是免疫攻击而引起的炎症损伤。所以这种情况下在清理病毒的时候，同时给予保肝药物医治，这时候有助于对于患者炎症控制，降低患者肝纤维化发生的风险。所以甘草酸制剂，在有比较明确的肝脏炎症时可以选择。一些研发单位虽然在使用对照品时选择相应的活性物质。89232-76-8

质控品 校准品 标准品 的区别：性能评估指标1.对于校准品和质控品，除了溯源性上的差别外，一般都包括装量、瓶间差、生物安全性、稳定性等指标的要求。2.而对于标准品：根据项目的不同，选用相应的试剂盒或金标准方法等，对参考品进行验证分析。校准品、标准品、质控品三者同为参考物质。参考物质是一种材料或者物质，某一种或多种特性值只够均匀并被良好确定，用于校准测量系统，评价测量程序或为材料赋值。但三者并非用一个概念，他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用，例如将不同厂商的校准品应用于检测系统；使用给定值的质控品评价检测系统；使用质控品来校准检测系统等等。校准品、标准品、质控品的来源及定值方式，得出正确使用三种参考物质的方法。89232-76-8对于配制成溶液的标准品除非产品标签指明放入冰箱冷藏或冷冻。

标准溶液配制及使用须知：1.所有标准品使用后，均要在外包装上填写开瓶日期。2.根据参考标准及SOP的方法来配制标准贮备溶液，配制标准贮备液时，均要填写详细的标准储备液配制记录（内容应包括名称、浓度、标准品信息、参考标准、配制日期、配制人、复核人等），配好后的标准储备液应及时放置于冰箱内（0~5℃或－18℃）保存。如有需避光保存的标准溶液，应放置于棕色瓶内保存。有效期：一般标准储备液的有效期为半年，浓度不小于100ug/ml的As,Hg,Sn,Se,Sb等元素的标准储备液有效期为半年，浓度小于100ug/ml的有效期为一个月，紫外分光光度计使用的标准储备液有效期为3个月。

标准物质的制备和定值：固体标准物质的制备大致可以分为采样、粉碎、混匀和分装等几步。液体和气体的标准物质可用人工模拟天然样品的组成来制备。均匀是标准物质首要也是较根本的要求，是保证标准物质具有空间一致性的前提，对固体样品尤其如此。当然，均匀性是一个相对的概念，只要样品的不均匀度远远小于分析方法的误差，就可以认为样品是均匀的。取样量的大小也与均匀度有关，为此，标准物质证书中通常要规定较小取样量。稳定性是标准物质的另一重要性质，是使标准物质具有时间一致性的前提。很多标准物质封装后都要采用辐射灭菌或高温灭菌措施，以防止微生物的活动导致样品组成的改变。选择适当的储存容器，加入适量的稳定剂，都能改变稳定性。标准物质的定值由下述3种方法之一获得：①一种已知准确度的标准方法；②两种以上自立可靠的方法；③一种专门设立的实验室协作网，例如，由一组经选拔合格的高水平实验室，按预定的程序进行协作试验来定值。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专门量具。

正确性验证问题：按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用，大多数企业均没进行此项工作。开封管理已开封的标准品（对照品）管理方面的问题。部分企业对开封后标准品（对照品）的管理未作任何文件规定，仍然同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上未作任何标识，从外观上看不出是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。其他问题有的企业在标准品（对照品）管理上还存在着登记着混乱、账物不相符、领用不规范、贮存条件不符合要求等问题。绿原酸的生物活性很强，能清理体内的自由基，增高白血球，在和降血脂方面的效果比较不错。94492-24-7

迷迭香酸的抗氧化作用与其结构有关，研究表明邻二酚 羟基是清理自由基活性的物质基础。89232-76-8

标准溶液：已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。　如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W＝ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。89232-76-8