医院净化工程洁净度

    食品生产环境包括可能与食品接触的设备(工器具)、人员和空气等，其安全生产控制的目的是为了防止食品在不卫生的条件下加工。食品生产用洁净间(区)的污染控制是食品生产环境控制的关键环节，其控制对象包括尘粒和微生物。空气中的微生物无处不在，并常附着在尘埃粒子上，随着尘埃、雾滴及皮屑、毛发等传播。空气中的尘埃粒子越多，细菌附着在尘埃粒子上的机会越大，传播的机会也增加。同样，病毒也会附着在尘粒上并进行传播。因此，控制空气中尘粒的数量就可以控制附着在其上的微生物。各种微生物的大小可如图1-1所示。大部分微生物在于µm。病毒是小的微生物,大约在µm以上，其次是立克次氏体。细菌种类很多，多数在空气中以群体形式存在。常见的细菌大小为～µm，为～µm，采用高效空气过滤器(µm，过滤效率≥)基本上可将它们除去。净化工程在医药行业中发挥着重要作用，为药品生产提供无菌环境。医院净化工程洁净度

    I-Beam或U-Beam)、天花板格子梁(Ceilinggrid或Ceilingframe)。(2)空调系统：包括空气舱、过滤器系统、风车等。(3)隔墙板(Partitionalwall)：包括窗户、门。(4)地板：包括高架地板或防静电舒美地板。(5)照明器具：包括日光灯、黄色灯管等。洁净室之建筑主体构造，一般是用钢筋或骨水泥，但无论是何种构造，必须满足如下之条件：(1)不会因温度变化与振动而发生裂痕。(2)不易产生微尘粒子，且很难附着粒子。(3)吸湿性小。(4)为了维持室内之湿度条件，热绝缘性要高。进入洁净区的空气，经过初效(又称粗效)、中效、高效三级过滤器过滤，使空气达到所要求的洁净级别。由于高效过滤器可以滤除<1μm(微米)的尘埃粒子，对细菌的穿透率为10-6，所以通过高效过滤器的空气，可视为无菌。车间净化工程车间工程设计编辑食品工业中主要应用的是以控制空气中的尘粒、微生物污染为目的的生物洁净室技术，在保健品、饮用水、即食食品等的生产中应用较多。一些卫生要求高的生产工段如加工操作、包装等，也开始应用洁净间技术。车间净化工程洁净度等级编辑食品卫生质量直接关系到人们的身体健身和生命安全。影响食品卫生质量的因素有生产原料及辅料、生产工艺技术和生产环境等。湖州净化工程精密仪器制造车间依赖净化工程提供的恒温恒湿环境，确保产品精度。

    目前硬盘磁头的静电压阈值已经下降到3V以内，部分IC的封装环境要求达到Class10，甚至Class1的水平。电子信息行业的技术发展和高性能要求促使洁净工程行业企业由价格竞争转向技术竞争，只有具备技术研发、自主创新能力的企业才能满足客户需求而持续发展，才能设计和建造符合要求的的洁净室，相关技术和服务能力的提升将成为未来市场竞争的焦点。节能化成为洁净工程重要目标洁净厂房是我国的耗能大户之一，据不完全统计，洁净室的能耗是一般写字楼的10~30倍。我国的8英寸芯片厂，洁净室单位面积能耗比美国同型工厂高百分之15。美国耗能kW/m2~kW/m2，而中国耗能kW/m2~kW/m2（资料来源：中国电子学会洁净分会）。以上海某芯片厂为例，其全年耗电量百分之51是用于洁净工程运行及相关的维护，如果将百分之51的能耗合理降低，对企业来说就意味着利润的增长。因此，洁净室下游相关行业企业越来越重视洁净室的节能问题。这就要求洁净工程行业的设计和施工企业，从客户需求出发，从设计理念、建造施工、设备配备及运行等各个方面进行节能设计，只有采取方位的节能技术，整个洁净工程行业才能持续、良性发展。洁净技术方向发展空气分子污染（AirborneMolecularContaminants。

    3、测点布置：①检测在洁净工作区内进行。当生产工艺无特殊要求时，取样高度宜为离地面1米。②层流洁净室测点总数不小于20点，测点间距为，粒径大于或等于μm的尘粒数允许有一个点超过。水平层流洁净室测点布置一洁净工作区内。③乱流洁净室可按洁净面积小于或等于50平方米布置5个测点（附图2）。每增加20-50平方米，增加3-5个测点。4、数据整理：①每个测点的数据整理应在测试仪器稳定运行的条件下连续三次采样，取其平均值，即为该点的实测数值。②对于大于或等于μm的尘粒数确定：层流洁净室取各测定点大值，乱流洁净室取各测点的平均值。（四）正压值测定应采用精度可达。三、动态测试在洁净工作区操作位置选择有代表性测点的气流上风向进行，测试方法同空态、静态测试。等级级别等级的划分一般在洁净室是有等级的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。在满足生产工艺要求的前提下，首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化。洁净室内的空气循环应尽可能减少涡流和湍流，以提高洁净度水平。

    、恒温恒湿实验室总体设计规划要点1.温湿度控制范围2.温湿度控制精度3.洁净度要求4.照度要求5.设备的热湿量范围6.空调送回风方式7.空压之平衡措施8.引入新风之必要性9.系统排气的必要性10.保温隔热的措施11.设施与动力之配置12.静电、振动及噪音13.设备空间与空调间14.进出通道及更衣缓冲区之安排15.足够维护保养空间16.室内净高与楼板载重17.公害、污染与防灾18.安装及运转成本之衡量19.美观性要求20.安装成本/工期控制21.运转成本22.维护性&弹性等因数三、恒温恒湿实验室运行特点•恒温恒湿实验室，采用直接蒸发式的恒温恒湿空调系统，具有系统简单、便于调节、操作管理方便、节能等优点。在工程设计中，要根据实验室的温湿度精度要求合理选择系统，尽可能房间的负荷计算详细并选取匹配的恒温恒湿机组。•为了满足室内恒温恒湿精度的要求，恒温恒湿空调房间的换气次数大，根据经验，±2℃的恒温室，换气次数约10～15次/h；±1℃的恒温室，换气次数约15～20次/h；±℃的恒温室，换气次数约>20次/h；±℃的恒温室，换气次数约>30次/h；•气流组织设计也是影响恒温室精度的主要因素之一，在高精度的恒温恒湿室内设计气流组织应考虑一下原则：合理的气流组织流程。食品加工车间采用净化工程，有效避免二次污染，保障食品安全。滁州光电净化工程公司

净化工程中的洁净室应建立详细的维护记录和档案，方便追溯和管理。医院净化工程洁净度

    可以2-4厘米/秒的速度移动，对高效空气过滤器整个断面封头胶处和安装框架处进行扫描。当粒子计数器读数为空气口大于或等于μm的尘粒超过3粒/分·升（或其穿透率大于‰）即认为该处有明显渗漏，必须进行堵漏。（二）测试内容1.总送风量、总回风量、新鲜空气量、排风量等；2.洁净室压力值；3.层流洁净室断面风速和气流流向；4.洁净工作区的洁净度；5.室内温度、湿度及其控制能力的调整测试；6.洁净室内噪声。（三）洁净工作区空气洁净度的测试方法对于粒径大于或等于μm的尘粒计数，宜采用光散射粒子计数法，也可采用滤膜显微镜计数法。光散射粒子计数法：1.、光散射粒子计数器采样量100级：每次采样量大于或等于1升。1,000级-10,000级：每次采样量大于或等于。100,000级：每次采样量大于或等于。对于100级洁净室，宜采用大流量粒子计数器进行测试；如果条件不具备时，可采用每次采样量不小于1升的粒子计数器。2、采样注意事项：①采样管必须干净，连接处严禁渗漏。②采样管的长度，应根据仪器的允许长度。当无规定时，不宜大于。③采样管口的流速，宜与洁净室断面平均风速相接近。测试人员应在采样口的下风侧。④采样顺序应按含尘浓度从低到高进行。医院净化工程洁净度