安徽净化工程厂家

时间:2024年05月13日 来源:

    吊顶高度为,如果是万级,送风量就需要300××30=22500m3/h的送风量(换气次数,是≥25次/h);如果是十万级,送风量就需要300××20=15000m3/h的送风量(换气次数,是≥15次/h)。光学微电子行业净化工程设计方案分析对于常规电子厂房洁净室空调的设计,应根据电子厂房的生产工艺要求及甲方的经济条件来选用哪种空调设计方案,以满足生产工艺的要求作为前提。根据以往经验,对于要求高的可以选用组合式空气处理机组集中处理的空调方案;对于要求不高的,又要初投资低的,可以选用柜机+FFU。总之,具体的方案选择根据具体情况而定。净化工程中空气净化处理方案●净化工程中各级空气洁净度的空气净化处理,均应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。100000级空气净化处理,可采用亚高效空气过滤器代高效空气过滤器。●空气过滤器的选用布置和安装方式,应符合:初效空气过滤器不应选用浸油式过滤器;中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节系统的正压段;高效空气过滤器或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统末端,高效空气过滤的安装方式应简便可靠,宜检漏和更换;中效、亚高效、高效空气过滤器宜按额定风量选用。净化工程通过对空气的有效过滤,实现对室内环境的综合治理。安徽净化工程厂家

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    、恒温恒湿实验室总体设计规划要点1.温湿度控制范围2.温湿度控制精度3.洁净度要求4.照度要求5.设备的热湿量范围6.空调送回风方式7.空压之平衡措施8.引入新风之必要性9.系统排气的必要性10.保温隔热的措施11.设施与动力之配置12.静电、振动及噪音13.设备空间与空调间14.进出通道及更衣缓冲区之安排15.足够维护保养空间16.室内净高与楼板载重17.公害、污染与防灾18.安装及运转成本之衡量19.美观性要求20.安装成本/工期控制21.运转成本22.维护性&弹性等因数三、恒温恒湿实验室运行特点•恒温恒湿实验室,采用直接蒸发式的恒温恒湿空调系统,具有系统简单、便于调节、操作管理方便、节能等优点。在工程设计中,要根据实验室的温湿度精度要求合理选择系统,尽可能房间的负荷计算详细并选取匹配的恒温恒湿机组。•为了满足室内恒温恒湿精度的要求,恒温恒湿空调房间的换气次数大,根据经验,±2℃的恒温室,换气次数约10~15次/h;±1℃的恒温室,换气次数约15~20次/h;±℃的恒温室,换气次数约>20次/h;±℃的恒温室,换气次数约>30次/h;•气流组织设计也是影响恒温室精度的主要因素之一,在高精度的恒温恒湿室内设计气流组织应考虑一下原则:合理的气流组织流程。GMP净化工程洁净度净化工程中的洁净室应定期进行空气质量检测和评估,以确保满足生产要求。

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    40%-95%电子产品的高温或高温高湿老化试验部分行业检测温湿度标准:分项造纸纺织塑料涂料温度23±1℃20±1℃20±1℃23±2℃相对湿度50±2%65±2%50±3%50±5%循环次数15~30次/h15~30次/h15~30次/h15~30次/h空气流速≤≤≤≤新风补充≥≥≥≥噪音≤55dB≤55dB≤55dB≤55dB国家标准GB10739GB6529GB/T2918GB9278国际标准ISO187ISO139ISO291ISO3270方案的设计要点实验室的整体规划,要考虑到以下要求:涉及范围极广,需建筑、水电、空调、实验室使用者等各项专业人才共同参与规划。•设计目的:为实验室设备创造一个既能确保其稳定、可靠的运行,延长其使用寿命,又能满足用户使用要求及工作人员身心健康的工作场所。•总体设计:考虑各专业之间的关系,进行严格的协调,做到不错,不漏,不碰。•具体设计:采用国内外先进技术,选用既先进,性能价格比又合理的环保设备和材料,融入人性化的设计理念。&。

    3、测点布置:①检测在洁净工作区内进行。当生产工艺无特殊要求时,取样高度宜为离地面1米。②层流洁净室测点总数不小于20点,测点间距为,粒径大于或等于μm的尘粒数允许有一个点超过。水平层流洁净室测点布置一洁净工作区内。③乱流洁净室可按洁净面积小于或等于50平方米布置5个测点(附图2)。每增加20-50平方米,增加3-5个测点。4、数据整理:①每个测点的数据整理应在测试仪器稳定运行的条件下连续三次采样,取其平均值,即为该点的实测数值。②对于大于或等于μm的尘粒数确定:层流洁净室取各测定点大值,乱流洁净室取各测点的平均值。(四)正压值测定应采用精度可达。三、动态测试在洁净工作区操作位置选择有代表性测点的气流上风向进行,测试方法同空态、静态测试。等级级别等级的划分一般在洁净室是有等级的,采用多种工序操作时,应根据各工序不同的要求,采用不同的空气洁净度等级,依据工序要求确定等级。医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分,应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。在满足生产工艺要求的前提下,首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化。在洁净室内工作时,应避免大声喧哗和剧烈动作,以减少尘埃的扬起。

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    有的厂家给出的喷蒸效率为70%。各种不同的加湿器的应用范围不同:如:淋水、湿膜、高压喷雾等水加湿器,其特点是加湿量大、投资费用低,而相对湿度控制精度较差,因此多用于相对湿度要求不严格(>±10%),加湿量很大的工业厂房和一般舒适用空调房间的空调系统加湿。而相对湿度控制精度高的干蒸汽加湿和电极(电热)式加湿因投资较高则多用在相对湿度精度要求严格的恒温恒湿洁净室的空调系统加湿中。对于以微生物控制对象的生物洁净室(例如:生物、洁净手术室、无菌室、生物安全实验室、实验无菌动物饲养室等)其重点要控制生物的产生和传播,因为潮湿和水分是微生物滋生和繁殖的条件,因此水加湿的淋水、湿膜、高压喷雾等方法不能用在生物洁净室中,只能采用干蒸汽加湿和电极(电热)式加湿。还有一个值得注意的问题是,近些年来我国南方如佛山、广州以及华东的上海、苏州等地冬季室外空气相对湿度较“规范”给出的室外空调计算相对湿度要低,例如:冬季室外计算相对湿度佛山无尘室、广州均为70%,上海和苏州为75%,而这些年实测的室外相对湿度有时只有30%左右,因此,建起来运行的洁净室的加湿量不足,室内相对湿度偏低,达不到设计要求。照明灯具在净化工程中扮演着重要角色,需确保光照正常、安装可靠。上海净化工程施工

洁净室内的设备布置应合理紧凑,减少空气流动阻力和尘埃的产生。安徽净化工程厂家

    可以2-4厘米/秒的速度移动,对高效空气过滤器整个断面封头胶处和安装框架处进行扫描。当粒子计数器读数为空气口大于或等于μm的尘粒超过3粒/分·升(或其穿透率大于‰)即认为该处有明显渗漏,必须进行堵漏。(二)测试内容1.总送风量、总回风量、新鲜空气量、排风量等;2.洁净室压力值;3.层流洁净室断面风速和气流流向;4.洁净工作区的洁净度;5.室内温度、湿度及其控制能力的调整测试;6.洁净室内噪声。(三)洁净工作区空气洁净度的测试方法对于粒径大于或等于μm的尘粒计数,宜采用光散射粒子计数法,也可采用滤膜显微镜计数法。光散射粒子计数法:1.、光散射粒子计数器采样量100级:每次采样量大于或等于1升。1,000级-10,000级:每次采样量大于或等于。100,000级:每次采样量大于或等于。对于100级洁净室,宜采用大流量粒子计数器进行测试;如果条件不具备时,可采用每次采样量不小于1升的粒子计数器。2、采样注意事项:①采样管必须干净,连接处严禁渗漏。②采样管的长度,应根据仪器的允许长度。当无规定时,不宜大于。③采样管口的流速,宜与洁净室断面平均风速相接近。测试人员应在采样口的下风侧。④采样顺序应按含尘浓度从低到高进行。安徽净化工程厂家

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