上海光电无尘室

在工业生产中，人们习惯将洁净工程称为：无尘车间、洁净室、洁净室、净化车间、净化厂。通常这种洁净工程主要用于控制室内的尘粒。所以按照国标或者ISO标准，分为10-30万级。所以也有10万级无尘车间，1万级净化车间，1000级洁净室。在生物受试者或医疗器械的生产和应用中，我们习惯称之为洁净室、无菌室等。因为我国对生物制药、医疗器械和保健食品的生产和销售有专业的要求和标准，如药品监管的GMP认证标准。所以人们习惯称之为GMP洁净工程，GMP净化车间。无尘车间的设计需要根据生产工艺和产品需求进行定制。上海光电无尘室

放置槽内安装设置有隔音层5，上龙骨2和下龙骨3之间水平设置有连接龙骨4。上龙骨2与连接龙骨4、下龙骨3与连接龙骨4之间均安装设置有用于密封墙体的密封板6，放置槽与密封板6之间形成空腔，使得密封板6将隔音层5密封在空腔内。结合图2所示，隔音层5包括隔音板51、吸音海绵52与复合墙板53。隔音板51、吸音海绵52与复合墙板53自竖直墙板1向密封板6依次设置。复合墙板53用来阻挡并隔离竖直墙板1外部的噪音，吸音海绵52用于减小隔音层内部产生的缓冲振动，隔音板51用于将从室内吸收的噪音进行适当的隔离，以减小噪音。从而通过隔音板51、吸音海绵52与复合墙板53之间的配合。上海光电无尘室无尘车间对于食品生产和药品生产来说是必不可少的。

应该对洁净厂房所涉及的各类产品生产工艺的技术特点、厂房建造的各种技术要求、产品生产过程的特征等进行了解，这样才能较好地解决在工程设计中遇到的各种各样的、具体的技术问题。如对洁净室的微污染控制机理，污染物的诱人、产生、滞留过程进行研究，涉及物理、化学和生物学等基础学科，对洁净室的空气净化和水、气、化学品的纯化技术，各类高纯介质储运技术进行了解，涉及的技术学科也十分广洁净室的防微振、噪声治理、防静电和防电磁波干扰等涉及多种学科，所以说“洁净技术”确是一门多学科的综合性的技术。②洁净室建筑设计具有很强的综合性。

调查显示，ISO第5级标准的洁净室推荐的换气次数变化范围是从250到700以上。美国的一所国家实验室正在确定ISO第5级无尘车间的标准。研究显示，实际换气次数范围是90到250�D�D比操作规程标准低很多，而且不会影响生产和洁净度。因此建议ISO第5级洁净室的换气次数大约是200，保守的上限是300。三、马达效率马达消耗了洁净室的大部分电能。连续运转的马达每月消耗大量的电力。适当地提高效率、适当地调节尺寸，在翻新后，经济效果多半是不错的。效率增加几个百分点，利润就可增加。使用高效的马达，不一定会花费太多。高效率意味着小。无尘车间的设计和建设需要遵循一系列的国际标准和规范，确保洁净度达标。

  无尘车间是一个密闭的内循环空间，与外界隔离的洁净空间环境。无尘车间按洁净度分成不同等级，常见分别为十级、百级，千级、万级、十万级等级别。净化设备主要将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，需要一些相对应的净化设备来完成，保证无尘车间的洁净度，主要设备有以下几大类。一、进风系统设备无尘车间进风系统净化设备包括新风过滤箱，净化空调(净化空调分为初效、中效、高效三个过滤段)，末端有高效送风口。空调安装工程的施工内容主要包括设备安装、风管制作与安装、水管安装、阀门的制作与安装、防腐与绝热、检测与试验、自控系统的安装、系统试运与调试等。洁净室内的设备布置应合理紧凑，减少空气流动阻力和尘埃的产生。马鞍山化妆品无尘车间

无尘车间内的通风系统应设计合理，确保空气流通顺畅且不会产生涡流和死角。上海光电无尘室

   高效过滤器，尽量采用大面积的过滤器，减少空气过滤器的数量，过滤器与框架之间的密封应采用封导结合的双环密封系统。FFU风机过滤单元FFU为英文缩写，全称为FanFilterUnits,中文意思为"风机滤器单元(机组)"，也称空气过滤单元。风机从FFU顶部将空气吸入并经初、高效过滤器过滤，它为不同尺寸大小，不同洁净度等级的洁净室、微环境提供高质量的洁净空气。各净化工程企业的FFU执行标准略有不同，业内通行的指标为:过滤后的洁净空气在整个出风面以±20%的风速匀速送出，但稳定性差距很大。上海光电无尘室