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化妆品FDA注册认证:化妆品自愿注册计划(VCRP)。
美国食品和药物管理局化妆品和色素办公室应化妆品行业的要求，制定了一项化妆品自愿注册计划。该计划由化妆品生产企业自愿注册和化妆品成分申报两部分组成。
化妆品FDA注册参加VCRP的优势：厂商自愿注册并获得注册号并不标示FDA认可该厂商或其产品，FDA不允许厂商使用参加VCRP获得的注册号或上市名称进行商业推广；
但是厂商参加VCRP可以直接获得以下好处：获得化妆品成分的重要信息。FDA将从VCRP获得的所有信息输入电脑数据库。如果目前使用的化妆品成分一旦被认为有害就应该被禁止，FDA将通过VCRP数据库中的通讯录通知该产品的制造商或销售商。如果您的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知您。 FDA注册有效期为一年，如果超过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付。陕西测试美国FDA注册认证以及美国FDA食品接触测试哪里有
什么是FDA注册？
FDA注册，也可称为FDA注册，是指化妆品、医疗器械、食品、激光、led灯等产品在出口美国时，必须在美国联邦美国食品药品监督管理局注册，并确保产品符合美国相关标准和卫生安全要求的行动。他们中的一些人还必须出示相关测试才能成功注册。而且二类、三类的FDA注册周期比较长，费用比较高；一类的FDA注册期比较短，费用会比二、三类低。
什么是FDA食品接触检测？
食品级检测认证覆盖的产品范围:食品级检测针对所有材料，包括新工艺生产的产品，如烧烤架镀铬、炒菜锅特氟龙涂层耐温测试、水壶硅胶密封圈测试等。 河北附近哪里有美国FDA注册认证以及美国FDA食品接触测试要多少钱食品级测试适用范围： 各种和食品接触的材料。
什么是FDA注册？
FDA注册，也可以叫FDA登记，指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。而且，二类与三类的FDA注册的周期比较长，费用相对也比较高一些；而一类的FDA注册周期相对比较短，费用也会比二类和三类低一些。
什么是FDA食品接触测试？食品级检测认证涵盖的产品范围：食品级测试针对所有的材料，包括用蕞新工艺生产的产品，如：烧烤架的铬镀层，烹饪平底锅特弗龙涂层的耐温性测试，水壶中的硅胶密封圈测试等。
避免产品因成分问题在进口时被召回或扣留。如果化妆品生产商在VCRP记录产品配方，只要FDA发现生产商在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其他违禁成分，就会提醒生产商注意。这样，生产商就可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除产品因使用不当成分而被召回或扣留的风险。帮助零售商识别具有安全意识的制造商。零售商(如百货公司)有时会询问FDA化妆品公司是否在FDA注册。
虽然注册不标示FDA批准，但确实意味着你的产品通过了FDA的审核，进入了官方数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者含有一些违禁成分或者未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。收集样品的决定是基于产品的性质；FDA关注的问题；产品的过去历史FDA获取物理样本，并将其发送至FDA地区实验室进行分析。如果FDA认定样品符合要求，将分别向美国海关和进口商发出“放行通知”。 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA。河南附近美国FDA注册认证以及美国FDA食品接触测试
食品级检测的适用范围:包括金属及合金、塑料、硅橡胶、涂料、玻璃、陶瓷、纺织品、木材、纸张等。陕西测试美国FDA注册认证以及美国FDA食品接触测试哪里有
您知道美国FDA注册与美国FDA食品接触测试的关系吗？
一般大家所说的FDA认证主要指以下三种：FDA注册、FDA检测与FDA批准。
FDA注册：对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业，必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关，这是强制性的要求。
FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，产品接触类包装的检测，医疗产品的生物兼容测试，临床安全测试等。
FDA批准：这种一般针对药品比较多，就是允许这个药品上市了。
什么是FDA注册？FDA注册，也可以叫FDA登记，指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。而且，二类与三类的FDA注册的周期比较长，费用相对也比较高一些；而一类的FDA注册周期相对比较短，费用也会比二类和三类低一些。 陕西测试美国FDA注册认证以及美国FDA食品接触测试哪里有
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