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大自然中空气随风而动，实际上这种流体的运动都离不开“差压”的作用。利用差压原理创建负压环境并不只在病房使用，在建筑、工业、制药、电子、气象等领域的暖通（HVAC）设计中也普遍应用。当然，专业领域对于环境洁净度有着严苛要求。2018年，国家标准委员会发布了新版GB/T36066-2018《洁净室及相关受控环境：检测技术分析与应用》，该标准给出了洁净室及相关受控环境的检测（包括验证）要求、基本仪器配置和技术要求，规定了制药、医疗、电子、科学实验室等不同领域的检测要求。标准中明确规定差压测试仪测量量程为0-2000Pa，分辨率为≤1Pa，准确度为不超过读取的±2%，且仪器计量校准周期为12个月内。佐格温湿度记录仪已在医药、馆藏、科研、食品、电子制造等众多行业领域应用！冷藏车冷链温湿度记录仪壁挂安装

以太网组网以太网组网能充分利用企业局域网资源，更方便于实现温湿度数据的监测和管理。该系统是以网络技术为基础，使用DSR系列温湿度记录仪进行实时数据采集和记录，配合数据分析软件对整个系统进行整体化运行及管理。通过多年业务应用及论证分析，以太网组网方式的部署方案主要适用于工业生产现场、仓库、档案、库房、实验室以及楼宇自控等大型建筑的环境温湿度监测。其特点为：1安装操作简易，安装时间和流程缩短；2扩展性强；3稳定性强。冷藏车冷链温湿度记录仪壁挂安装冰箱、冷链、冷藏车、恒温槽、冷链物流等领域，推荐佐格温度记录仪！

生活中常见的疫苗，我们都知道是需要冷藏的，一般储藏温度在2～8℃，有些需要在-18℃冷冻。其实还有更多的生物制品都对储运环境有着严格的要求，如血浆、血液制品、生物制剂等等，有些特殊的生物制品甚至要在-50℃低温下用干冰储运。一旦温度超过限定值，都将对这些生物制品的品质产生非常大的影响。因此这些与生命科学相关的领域，对仪器设备的要求就比其他行业都要高，特别是在运输过程中对监测仪器的体积有特殊的要求，原因是很多的生物制品样品都是通过昂贵的空运。解决方法：针对生命科学行业的特殊应用，提供的温度监测记录产品和环境监测系统及相关解决方案。

医药行业温湿度监测记录解决方案中国医药行业如今正面临着高速发展的新局势，但随之而来的药品安全问题、医药事故也逐渐增多。药品作为一种特殊商品，直接关系到人民的生命健康问题。温度、湿度过高过低都会使药品质量发生变化，所以为了保证药品在生产、仓储、流通、经营等环节的产品质量，以及医疗器械对温湿度环境的合理使用。药监部门已明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据，需符合GMP、GSP、FDA、GLP等各项规范的基本要求，以保证药品存储环境是符合药品存储规定。ZOGLAB温湿度记录仪具有温湿度测量、记录及超限报警、大规模组网监测等功能，能为医药行业提供完备的温湿度监测解决方案，同时可为医疗事故鉴定提供事实依据。佐格MINI便携式温湿度记录仪系列，更多信息请来电咨询！

ZOGLAB采用较高精度的温湿度记录仪对阴凉库房等进行在线温湿度监控，可随时了解阴凉库的温湿度情况保证物存储在安全环境内，以免由温湿度超出控制范围内而导致性变化。实时监测意味着能尽快的发现问题、处理问题、解决问题进而避免一系列损失的发生。生物制药厂美国眼力健、中国疾病预防控制中心、第二军医大学医学实验室、民生药业集团、辉瑞(中国)制药、海正药业、康恩贝制药、 石药集团、华瑞制药、正大青春宝、亚宝药业等众多医药机构已使用佐格DSR系列温湿度记录仪。佐格公司的冷藏车温湿度记录仪，可用于暖通空调领域，欢迎采购！图书馆冷链温湿度记录仪售后维护

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负压隔离病房的建设标准较高，根据国家发布的《医院负压隔离病房环境控制要求》，规定了医院用于隔离通过空气传播的传染病患者的负压隔离病房环境控制的技术要求。其中涉及到病房内压力、温度、湿度、噪声、照度等数据有了严格明确的要求。佐格DSR温湿度差压记录仪的可以协助医院更好的监测隔离病房的运行情况，一旦发生环境数据异常变化，及时提醒管理人员及时进行抢修和控制，双重保障隔离病房正常运转，保障患者和医护人员的安全，防止交叉的事故发生。冷藏车冷链温湿度记录仪壁挂安装

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