疾控中心冷链温湿度记录仪在线校准

室内农作物培养研究温湿度精细监测人工气候室、培养室、无菌室等室内研究，需要更加细致的测量数据。研究人员模拟自然环境，制造光照、空气湿度，水温、泥温等环境变化，从而研究这些变化对农作物生长的影响。在此过程中变化的数据需实时记录。DSR系列数字化温湿度记录仪能够提供准确可靠的多种环境要素监测记录数据，且具有多种报警功能，当温湿度超出预定范围时，可及时通知科研人员采取相应的措施，确保各项研究能够顺利的完成。杭州佐格通信设备有限公司温湿度记录仪值得用户放心。疾控中心冷链温湿度记录仪在线校准

生活中常见的疫苗，我们都知道是需要冷藏的，一般储藏温度在2～8℃，有些需要在-18℃冷冻。其实还有更多的生物制品都对储运环境有着严格的要求，如血浆、血液制品、生物制剂等等，有些特殊的生物制品甚至要在-50℃低温下用干冰储运。一旦温度超过限定值，都将对这些生物制品的品质产生非常大的影响。因此这些与生命科学相关的领域，对仪器设备的要求就比其他行业都要高，特别是在运输过程中对监测仪器的体积有特殊的要求，原因是很多的生物制品样品都是通过昂贵的空运。解决方法：针对生命科学行业的特殊应用，提供的温度监测记录产品和环境监测系统及相关解决方案。疾控中心冷链温湿度记录仪在线校准佐格温湿度记录仪具有强大的组网能力，不间断记录数据！

DSR-ULT低温记录仪产品特点：采用外置jun工技术使用的低温专业温度传感器探头，可测量零下100℃的低温；温度测量范围-100℃~50℃，温度测量精度±0.5℃（-50℃~0℃），其他范围±1℃，温度分辨率0.1℃/0.2℉；原装进口温度传感器快插连接器，已通过多项可靠性测试，能确保10万次插拔，不影响产品的正常使用；支持单机USB通信，多机RS485组网和LAN组网，丰富的通信方式，使其适合的应用范围更多；可应用于医用冰箱、生物标本、科学研究等行业领域进行温度监测。

所谓负压病房是指在特殊的装置之下，病房内的气压低于病房外的气压，这样的话，从空气的流通来讲，就只能是外面的新鲜空气可以流进病房，病房内被患者污染过的空气就不会泄露出去，而是通过专门的通道及时排放到固定的地方。这样病房外的地方就不会被污染，从而减少了医务人员被大量的机会，这种病房适合抢救类似非典、这样的呼吸道传染性疾病病人。负压病房的环境监测可使用佐格温湿度差压记录仪，同时支持温度、湿度、微压测量与记录。佐格为您提供详细冷藏车温湿度记录仪解决方案！

化工电子行业的企业着重管理原料仓库、生产车间、成品仓库和运输过程的温湿度，为品质的稳定性提供决策依据。传统的管理办法由仓管员或管理人员不定时查看、记录仓库和车间的温湿度值，发现异常情况即使用加温湿或减温湿设备控制仓库、车间的温湿度。这样的管理办法有很多弊端，比较费时间和人力，而且记录的数据因为有人为的因素，数据不客观，不太符合现代化企业管理的要求；而在物流方面，企业基本没有办法管理运输车辆中的温湿度变化。解决方法：佐格可为化工电子行业客户提供温湿度监测解决方案，使用DSR系列温湿度记录仪进行监测，结合软件系统分析。温湿度记录仪，就选杭州佐格通信设备有限公司，用户的信赖之选，有需要可以联系我司哦！农作物生长冷链温湿度记录仪usb

药品储存运输的温湿度监测，佐格温湿度记录仪是高性价选择！疾控中心冷链温湿度记录仪在线校准

差压在医疗领域的应用    除负压隔离病房外，ICU单间、手术室、救护车、生物实验室、检验室、kang生素类配液制剂室等正负压切换或恒负压空间，利用梯度压力保证医患安全、避免交叉gan染（或污染）。在制药行业，无论是药品研制的实验室还是生产车间，对环境的温度、湿度、洁净度等明确要求。《药品生产质量管理规范GMP》第五十一条指出，应根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度控制、必要的湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境。洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应≥10Pa，相同洁净度级别不同功能的操作间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。医疗领域需使用差压记录仪进行监测。疾控中心冷链温湿度记录仪在线校准

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