上海冷库温湿度记录仪远程监测

时间:2023年02月14日 来源:

更安全的设计,严格的电磁兼容测试--DSR数字化温湿度记录仪通过了CE、FCC认证,并严格执行RoHS标准。主机可以耐受25KV静电打击,坚固的塑料合金外壳使用了阻燃无毒的材料,可以避免高洁净区域的二次污染。

专业与灵活的电气设计--DSR数字化温湿度记录仪的电气设计团队为该系列产品设计了灵活的电源与通信接口,5-24V宽电压输入,极性自动识别,自适应的RS232/485二合一接口,极大的方便了现场调试和安装。

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医药行业:药品安全问题、医药事故的增多引起了相关部门的高度关注,并开始加大监管力度。因此,药品保存必须按照相应的温湿度进行控制以保证医药器械和药品的安全可靠。根据新的GMP认证,对于一般的药品的温度存储范围为0~30℃。药品存储的环境温度通过温湿度记录仪可进行实时的监测,在冬天和夏天温度变化大,一旦环境温度低于0℃或者高于30℃,佐格DSR系列温湿度记录仪可提供报警,管理人员及时作出应对措施,使药品存储在规定范围内,确保药品不失效,安全可靠。中国台湾物联网冷库温湿度记录仪安全环保佐格冷库温湿度记录仪,适合厂房温湿度监测,来电详谈!

温湿度记录仪(RS-WSTemperatureandHumidityDataLogger)是温湿度测量仪器中温湿度计中的一种。其具有内置温湿度传感器或可连接外部温湿度传感器测量温度和湿度的功能。记录仪主要用于监测记录食品、医药品、化学用品等产品在存储和运输过程中的温湿度数据,广泛应用于仓储、物流冷链的各个环节,如冷藏集装箱、冷藏车、冷藏包、冷库、实验室等。佐格公司生产的DSR系列冷库温湿度记录仪已有十多年的应用经验,为众多行业领域提供专业温湿度监测方案。

各种实验室温度的控制要求首先,识别各项工作对环境温湿度的要求。

主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要,以及实验室员工的人性化考虑(人体在温度18-25℃、相对湿度在35-80%范围内总体感觉舒适,并且从医学角度来看环境干燥和喉咙的炎症存在一定的因果关系)四个方面要素综合考虑,列出对温湿度控制范围要求的清单。

第二,选择并制定有效的环境温湿度控制范围。从以上各要素所有要求清单中摘取*窄范围作为该实验室环境控制的允许范围,制定环境条件控制方面的管理程序,并依据该科室实际情况制定合理有效的SOP。

第三,保持和监控。通过各项措施保证环境的温湿度在控制的范围内,并对环境温湿度进行监控和做好监控的记录,超过允许范围及时采取措施,开空调调节温度,开除湿机控制湿度。 冷库温湿度记录仪可提供疫控中心实验室及样本存储箱体的温湿度监测,欢迎采购!

强大的组网功能和不间断记录--DSR系列数字化温湿度记录仪支持RS485/LAN/Wi-Fi/Zigbee等多种形式的组网监控、记录及报警功能,并可无限地混合组网,终奖形成可接入Internet的物联网。当RS485/LAN/Wi-Fi/Zigbee网络发生断电情况时,记录仪主机任何正常显示、记录、报警,并可持续工作10~12个月,一旦组网系统的电源供给hi夫,记录仪可即刻连接到服务器,上传历史数据。这一功能为许多重要场合的温湿度溯源数据提供了更加安全的备份。佐格DSR系列冷库温湿度记录仪,详情致电咨询!中国台湾物联网冷库温湿度记录仪安全环保

佐格已为众多世界500强药企和研究机构提供温湿度记录仪。上海冷库温湿度记录仪远程监测

面对日渐炎热的天气与众多的核酸检测样本,如何保障检测试剂的存储环境,确保核酸检测试剂的质量,保证核酸检测数据的准确率,成为了当地药品监管部门以及医疗机构着重要考虑的问题。核酸检测试剂盒必须全程保证处于2-8摄氏度的低温环境中,不同温度条件下,核酸检测试剂保存的天数也会有较大的差异,如能够在24小时内检测的标本可置于4℃保存,24小时内无法检测的标本应当置于-70℃或以下保存(如无-70℃保存条件,则置于-20℃冰箱暂存)。如果存储温度不达标,就有可能造成病毒核酸降解,导致检测结果“假阴性”。这就要求在运输、存储过程中借助医用冰箱进行存储,并做好实时测温工作,保证核酸检测数据的准确性。上海冷库温湿度记录仪远程监测

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