长沙脂质体载药显影

时间:2024年06月18日 来源:

脂质体中辅助脂质中性脂也经常被用作阳离子脂质体的助手。例如,已知中性脂质1,2-二油基-asn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)在胞吞作用后参与内体逃逸,胆固醇(一种内源性脂质)可以插入脂质双层之间以增加纳米颗粒的刚性。为了增加体内稳定性,一种非常普遍的方法包括插入聚乙二醇(PEG)偶联的中性脂质,对纳米颗粒进行聚乙二醇化。此外,中性辅助性脂质,如DOPE已被用于提高阳离子脂质体的递送效率。DOPE提高核酸递送效率的生物物理机制仍在研究中。**近的一项研究报道,含有DOPE的脂质单层呈现不规则的豆状结构域,而缺乏DOPE的脂质单层呈现均匀的表面。除DOPE外,其他中性脂质,包括N-十二烷酰基肌氨酸,已被报道可提高阳离子脂质体的基因递送效率。Arg-Gly-Asp (RGD)肽修饰的脂质体增强核酸靶向整合素受体表达细胞传递的能力。长沙脂质体载药显影

长沙脂质体载药显影,脂质体载药

DOPC和DEPC是两亲性两性离⼦磷脂,可形成蜂窝状腔室的壁。带负电荷的DPPG可阻⽌MVLs聚集。中性脂类(如三油酯和⽢油三酯)在双层交叉点处充当疏⽔空间填充剂,并稳定这些膜结构。没有中性脂质,将形成常规的ULV或MLV,⽽不是MVLs。配⽅中中性脂的⽤量决定了MVLs的捕获体积和包封效率。GPs在制剂中起着关键作⽤,因为它们影响脂质体的⽣物物理性质(如药物包被、稳定性和药物释放),并进⼀步影响体内药代动⼒学⾏为和药效学。碳氢链的⻓度、对称性、分⼦间和分⼦内相互作⽤、分⽀和不饱和程度决定了双层的厚度和流动性、相变温度和药物释放率。简⽽⾔之,较⻓的烃链可以诱导更紧密的膜包装并增加药物潴留,⽽较⾼的烃链不饱和或分⽀程度可能导致更松散的膜包装,这可能是由于胆固醇与饱和磷脂的相互作⽤优于不饱和磷脂。鞘磷脂(SM)具有与⽢油磷脂相似的结构,不同之处在于⽢油被鞘磷脂取代。Marqibo(硫酸⻓春新碱脂质体注射液)采⽤SM形成双层膜,在酸性环境下***减少脂质⽔解,促进脂质体的稳定性。长沙脂质体载药显影相变温度对脂质体的影响。

长沙脂质体载药显影,脂质体载药

与Myocet细胞类似,Marqibo也有三瓶装在⼀个包装中。空脂质体内⽔相为柠檬酸缓冲液(0.3M,pH值约4.0)。在装填硫酸⻓春新碱(pKa=5.4)之前,通过添加浓度为14.2mg/mL的磷酸钠缓冲液,将脂质体的外部pH提⾼到pH7.0-7.5左右。与Myocet细胞和Marqibo不同,DaunoXome采⽤低pH梯度(柠檬酸,50mM),导致柔红霉素负荷相对较弱,药物半衰期短,AUC低。相反,⾼跨膜pH梯度(如脂质体内pH2.0)可增加脂质体的药物包封率和抗**功效。然⽽,低pH值会诱导脂质(如磷脂酰胆碱)的酸⽔解,进⼀步诱发脂质体的药物泄漏和稳定性问题。Onivyde使⽤⼀种新型聚阴离⼦盐,即蔗糖三⼄基铵盐(TEA-SOS),在脂质体膜上产⽣电化学梯度。⼀个聚阴离⼦盐分⼦可以结合8个伊⽴替康分⼦。⾸先在TEA-SOS溶液中制备脂质体。交换脂外poso-后将空脂质体与盐酸伊⽴替康溶液在pH为6.5的条件下孵育。包封在脂质体内部的伊⽴替康以⼋硫代蔗糖盐的形式呈现凝胶或沉淀状态。可获得95%以上的⾼包封效率。

脂质体核酸疫苗的稳定性和储存性脂质纳米颗粒-mrna制剂的储存条件是其临床转化的重要考虑因素,因为储存(水、冷冻和冻干储存)和冷冻保护剂(蔗糖、海藻糖或甘露醇)的类型会影响脂质纳米颗粒-mrna制剂的长期稳定性168。例如,将5%(w/v)的蔗糖或海藻糖添加到脂质纳米颗粒-mRNA配方中,储存在液氮中,可以维持mRNA在体内至少3个月的递送效率168。值得注意的是,授权的COVID-19mRNA疫苗都是在蔗糖存在的冷冻条件下储存17。mRNA-1273保存在-15°C至-20°C,解冻后直接注射17,而BNT162b2保存在-60°C至-80°C,注射前需要解冻和生理盐水稀释17。**近,根据新的稳定性数据,欧洲药品管理局(EMA)已批准BNT162b2在-15°C至-25°C下储存2周。尽管冷链运输可以维持疫苗活性,但不需要冷藏或冷冻储存的脂质纳米颗粒-mrna制剂的开发不仅可以降低生产和运输成本,还可以加快疫苗接种过程。因此,研究影响脂质纳米颗粒-mrna配方长期储存的因素是很重要的。中性脂也经常被用作阳离子脂质体的助手,DOPE在胞吞作用后参与内体逃逸。

长沙脂质体载药显影,脂质体载药

2脂质体的主要成分

⽢油磷脂(GP)、鞘磷脂(SM)和胆固醇(Chol)是市场上脂质体产品中使⽤的基本成分。GP含有⽢油,它连接⼀对疏⽔脂肪酸链和⼀个亲⽔极性头基。脂肪酸和极性头基团的类型。在⽣理pH下,不同的头部组提供负(PA、PS、PG和⼼磷脂)或中性(PC和PE)电荷的脂质体。带负电的DSPG⽤于AmBisome(注射⽤两性体脂质体),可与带正电的AmpB胺基相互作⽤,形成稳定的离⼦配合物,⽽⽤于Vyxeos的DSPG通过强⼤的库仑斥⼒使脂质体聚集**⼩。⽤于DaunoXome(柠檬酸柔红霉素脂质体注射液)、Onivyde(伊⽴替康脂质体注射液)和Vyxeos的DSPC是⼀种中性合成脂质,具有明确的脂肪酸组成(两分⼦硬脂酸)、⾼纯度和相对⾼的相转变(Tm为55◦C)。EPC作为赋形剂加⼊Myocet和Visudyne(维替泊芬粉为输液溶液)中。EPC是从蛋⻩中纯化的天然磷脂(NPL)。与半合成脂和合成脂相⽐,NPL的⽣产成本较低,但转变温度较宽,难以获得完全相同的NPL,并且脂质体可能存在批次差异。此外,EPC的不饱和脂肪酸导致了−15~−5◦C的低相变温度,表明脂质体双分⼦层在体温中处于⽆序和药物“漏出”状态。 脂质体表⾯修饰的作用。脂质体载药给药

PAMAM树状大分子偶联,与DOPE(1:1)混合形成脂质体具有细胞核靶向功能。长沙脂质体载药显影

商业脂质体产品,包括Visudyne和AmBisome,使⽤这种⽅法制造。MLV悬浮液在⾼压下通过⼀个狭窄的间隙,通过剪切⼒、湍流和速度梯度产⽣的流体空化⽽被分解,然后重新排列成更⼩的脂质体。颗粒⼤⼩和粒度分布由均质过程的参数决定,如压⼒、处理周期、阀⻔和冲击设计、流速等;它们还受到样品性质的影响,包括散装介质的组成和粘度以及颗粒的初始尺⼨分布。不断增加的压⼒和处理循环会降低颗粒尺⼨和多分散性指数(PDI),但也会导致封装效率降低。长沙脂质体载药显影

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责