RHIFN

时间:2021年09月08日 来源:




 

10.恶性黑色素瘤:6×106IU,肌肉注射,3次/周,与化疗合用。

  11.肾细胞:6×106IU,肌肉注射,3次/周,与化疗合用。

  12.喉**状瘤:3×106IU/m2,肌肉注射或皮下注射,每周3次(隔日一次)。

  13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,连续5天,每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的期。

  14.基底细胞:5×106IU,瘤灶内注射,3次/周,3周。

  15.卵巢:5-8×106IU,肌肉注射,3次/周,与化疗合用。




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 α干扰素和β干扰素又统称为I型干扰素。均可由或应用多核苷酸后产生。

 由特异性抗原刺激T淋巴细胞可产生γ干扰素(IFNγ),亦称免疫干扰素或Ⅱ型干扰素,其结构与I型者不同。


干扰素制剂的分类,按制作方法不同,可分为利用基因工程生产的重组α-干扰素和人自然干扰素两大类。自然干扰素是通过分别刺激淋巴母细胞和人体白细胞,然后提纯制备而得。目前市场供应的只有由类淋巴母细胞产生的干扰素(IFN)…αN1,是天然的多亚型的混合物。临床用的主要是重组制剂,有α2a、α2b和α2b。 



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 基因工程干扰素再按基因表达分子结构和抗原性可分为α、β、γ型,同一型内按氨基酸组成差异再分20多个亚型:α1、α2、α3……在同一亚型内又因氨基酸的差异而细分,如α2:有三种:α2a、α2b、α2c。


人自然干扰素是通过分别刺激淋巴母细胞和人体白细胞,然后提纯制备而得。目前市场供应的只有由类淋巴母细胞产生的干扰素(IFN)…αN1,是天然的多亚型的混合物。临床用的主要是重组制剂,有α2a、α2b和α2b。 

干扰素制剂的分类,按制作方法不同,可分为利用基因工程生产的重组α-干扰素和人自然干扰素两大类。







 

10.恶性黑色素瘤:6×106IU,肌肉注射,3次/周,与化疗合用。

  11.肾细胞:6×106IU,肌肉注射,3次/周,与化疗合用。

  12.喉**状瘤:3×106IU/m2,肌肉注射或皮下注射,每周3次(隔日一次)。

  13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,连续5天,每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的期。

  14.基底细胞:5×106IU,瘤灶内注射,3次/周,3周。

  15.卵巢:5-8×106IU,肌肉注射,3次/周,与化疗合用。





 1、自然干扰素

人体淋巴母细胞样多亚型天然干扰素(IFN-N1),葛兰素威康公司(英国)生产,商品名为惠福仁。



慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上医|学教育网搜集整理。2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。3.丁型肝炎:皮下或肌内注射,4~5×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。4.带状疱疹:肌内注射,1×106IU/日,连用6天,同时口服无环鸟苷.5.尖锐湿疣:可单独应用,肌内注射,1~3×106IU/日,连用四周。也可与激光或电灼等合用,一般采用疣体基底部注射,1×106IU/次.




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 IFN 对免疫功能的影响

IFN 通过对细胞因子及免疫细胞活性发生作用影响机体的免疫功能(增强或是) 。研究表明 ,IFN 分别与 IL-6 和 IL-1 共同作用 ,能增加人肝细胞系 C1 IN H 的合成 ,其作用强于同剂量的IFN 单独作用。人的系统星形细胞是产生NO 的主要细胞 , IL-1β是一个关键性因子 ,可直接刺激人星形胶质细胞产生 NO , IFN-α可增强 IL-1β的作用。而 IFN-1β可由 IFN-α及L PS 刺激引起的 NO 大量释放。近年来国内外学者提出了 IL-2-IFN-NKC 免疫调节网络的新理论 , 认为 IL-2-IFN-NKC 能反馈性地进行系统调节 , 而 IL-2对T21 和细胞毒 T 细胞( Tc) 有利于生长的作用 ,能增加 IFN 生成 ,增加 N KC 功能。

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