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干扰素制剂的分类，按制作方法不同，可分为利用基因工程生产的重组α-干扰素和人自然干扰素两大类。要了解这一点，先要知道人天然干扰素的分类。人天然干扰素分为三种多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分别由白细胞和成纤维细胞产生，在酸性环境中稳定，并且结合相同的受体。而IFN-γ主要由T淋巴细胞分泌，对酸不稳定，结合的受体与前两者不同，IFN-γ的免疫刺性在三者中强。IFN-β和IFN-γ只由单个基因编码，而IFN-α由至少23个不同基因，群聚在第9对染色体上，编2种PEG扰素的区别码产生多于15种的功能蛋白。
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基因工程干扰素再按基因表达分子结构和抗原性可分为α、β、γ型，同一型内按氨基酸组成差异再分20多个亚型：α1、α2、α3……在同一亚型内又因氨基酸的差异而细分，如α2：有三种：α2a、α2b、α2c。
要了解这一点，先要知道人天然干扰素的分类。人天然干扰素分为三种多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分别由白细胞和成纤维细胞产生，在酸性环境中稳定，并且结合相同的受体。而IFN-γ主要由T淋巴细胞分泌，对酸不稳定，结合的受体与前两者不同，IFN-γ的免疫刺性在三者中强。IFN-β和IFN-γ只由单个基因编码，而IFN-α由至少23个不同基因，群聚在第9对染色体上，编2种PEG扰素的区别码产生多于15种的功能蛋白。
干扰素制剂的分类，按制作方法不同，可分为利用基因工程生产的重组α-干扰素和人自然干扰素两大类。
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α干扰素和β干扰素又统称为I型干扰素。均可由或应用多核苷酸后产生。
由特异性抗原刺激T淋巴细胞可产生γ干扰素(IFNγ)，亦称免疫干扰素或Ⅱ型干扰素，其结构与I型者不同。
干扰素也可通过大肠杆菌、酵母茵基因工程重组(recombinant)而得，这些干扰素常冠以“r”，如rIFNα—2b。它们的纯度均较高。
临床常用的干扰素有：干扰素α—n1(1n—terferonα—n1，又名惠福仁，WELLFER—ON)，是由16种以上人。干扰素亚型组成的混合物，重组α—2α干扰素(Inteferonalfa一2a，又名罗扰素ROFERON—A)，是由165氨基酸组成的；重组9—2b干扰素(Interfer—onalfa—2a又名干扰能INTRONA，INREC)。
人自然干扰素是通过分别刺激淋巴母细胞和人体白细胞，然后提纯制备而得。目前市场供应的只有由类淋巴母细胞产生的干扰素（IFN）…αN1，是天然的多亚型的混合物。临床用的主要是重组制剂，有α2a、α2b和α2b。
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人体淋巴母细胞样多亚型天然干扰素（IFN-N1），葛兰素威康公司（英国）生产，商品名为惠福仁。
重组人干扰素α2b具有广谱抗、抗、细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗蛋白,在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。1.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。
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基因工程干扰素再按基因表达分子结构和抗原性可分为α、β、γ型，同一型内按氨基酸组成差异再分20多个亚型：α1、α2、α3……在同一亚型内又因氨基酸的差异而细分，如α2：有三种：α2a、α2b、α2c。
人自然干扰素是通过分别刺激淋巴母细胞和人体白细胞，然后提纯制备而得。目前市场供应的只有由类淋巴母细胞产生的干扰素（IFN）…αN1，是天然的多亚型的混合物。临床用的主要是重组制剂，有α2a、α2b和α2b。
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IFN 通过对细胞因子及免疫细胞活性发生作用影响机体的免疫功能(增强或是) 。研究表明 ,IFN 分别与 IL-6 和 IL-1 共同作用 ,能增加人肝细胞系 C1 IN H 的合成 ,其作用强于同剂量的IFN 单独作用。人的系统星形细胞是产生NO 的主要细胞 , IL-1β是一个关键性因子 ,可直接刺激人星形胶质细胞产生 NO , IFN-α可增强 IL-1β的作用。而 IFN-1β可由 IFN-α及L PS 刺激引起的 NO 大量释放。近年来国内外学者提出了 IL-2-IFN-NKC 免疫调节网络的新理论 , 认为 IL-2-IFN-NKC 能反馈性地进行系统调节 , 而 IL-2对T21 和细胞毒 T 细胞( Tc) 有利于生长的作用 ,能增加 IFN 生成 ,增加 N KC 功能
干扰素（IFN）是一种广谱抗剂,并不直接杀伤或,而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗蛋白,从而乙肝的复制；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）,巨噬细胞和T淋巴细胞的活力,从而起到免疫调节作用,并增强抗能力.70年代中期人们发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下,在应用外源性干扰素后,不仅产生了上述抗作用,同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度,促进T细胞溶解性肝细胞的效能.成人注射（2～5） X 106单位干扰素后,3小时血清中干扰素活性开始测出,6小时达高位,48小时基本消失
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