人白介素IL-7

 重组人白介素-2(rhIL-2)是重组产品, 是一种非糖基化蛋白，生物与IL-2 相同，含有133个氨基酸残基,相对分子质量为15·5 k,其作用在于增强应答。重组人IL-2。1992年在美国经FDA 批准上市，商品名为 Proeukin。 此后相继在日本、丹麦等国家上市，批准的应用为肾、血管肉瘤和瘤。IL-2即白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2），又名T细胞(T cell growth factor，TCRF)。 主要由的CD4+Th1细胞产生的具有生物的细胞因子。可Th0和CTL的增殖，故为调控应答的重要因子，也参与抗体反应、造血和监视。

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 IL-18结合蛋白（IL-18BP）能特异性的与这种细胞因子相互作用，从而起到负向调节的生物。IL-18也是一个IL-1样细胞因子，需要经过caspase-1酶的作用而进行剪切从而产生，这种可以增加CD4阳性细胞,IL-4和STAT6依赖形式的IgE的表达量。在体外实验中，IL-18和T细胞受体介导能够使CD4阳性T细胞进一步发展为IL-4产生的细胞。因此，caspase-1酶和IL-18在体内对于IgE的产生起到重要的调节作用，并且对紊乱提供一种可能的靶点。在早期的滑膜组织培养和滑膜纤维组织中产生的IL-18能够轮流被TNF-α和IL-1β调节，表明在滑膜中单核因子的表达能够反馈促Th1细胞的发展。除此之外，IL-18,1L-12和IL-15多种因子的协同作用对于维持Th1细胞应答和单核因子的产生在类风湿性关节炎（RA）是非常重要的。

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 白介素-2 对B细胞的作用。IL-2对B细胞的生长及分化均有一定的作用。恶变的B细胞表面表达高亲和力IL-2R，但是密度较低；较高密度的IL-2可诱导B细胞生长繁殖，促抗体分泌，并诱使B细胞由分泌IGM向着分泌IGG2转换。4．对巨噬细胞作用。人类单核－巨噬细胞表面在正常时兴有少量IL-2Rβ链的表达，但是受到IL-2、IFNγ或其它因子作用后，可表达高亲和力IL-2R。单核－巨噬细胞受到IL-2的持续作用后，其抗原递呈能力、细胞毒性均明显增强，分泌某些细胞因子的能力也得到加强。

 静止的T细胞表面不表达IL-2R，对IL-2没有反应；受丝裂原或其它T细胞才能表达IL-2R，成为IL-2的靶细胞；而IL-2又可诱导靶细胞增加IL-2R的表达。IL-2对CD4+T细胞的作用是通过自分泌途径实现的，因为CD4+T细胞能够产生大量的IL-2；而CD8+T细胞则通过旁分泌途径来维持细胞的生长。IL-2R在T细胞上的表达是一过性的，一般在2～3天达到高峰，6～10天左右消失。随着IL-2R的消失，T细胞即失去对IL-2的反应能力。因此若要维持正常T细胞在体外长期生长，不断地用丝裂原或其它物去T细胞，以维持IL-2R的表达。

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 重组人IL-11（IL-11）

IL-11 是由成纤维细胞、上皮细胞和破骨细胞等基质细胞产生的一种多功能细胞因子。它在多种组织中表达，包括胸腺、肺、骨、结缔组织和神经系统。

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产品描述（Description）

IL-11 是由成纤维细胞、上皮细胞和破骨细胞等基质细胞产生的一种多功能细胞因子。它在多种组织中表达，包括胸腺、肺、骨、结缔组织和神经系统。IL-11 通过骨髓、红细胞和巨核祖细胞的生长，在造血过程中起着重要的调控作用。它还调节骨代谢，促炎细胞因子的产生，防止胃粘膜损伤。

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 .重组人IL-4（Recombinant Human IL-4）

IL-4 在由单核细胞诱导成 DC 的过程中发挥的作用是巨噬细胞的过度生长，从而引导单核细胞向 DC 方向分化。若培养体系中不加 IL-4，单核细胞将分化为巨噬细胞

重组人IL-4（Recombinant Human IL-4），GMP级

产品描述（Description）

IL-4 在由单核细胞诱导成 DC 的过程中发挥的作用是巨噬细胞的过度生长，从而引导单核细胞向 DC 方向分化。若培养体系中不加 IL-4，单核细胞将分化为巨噬细胞。同时，IL-4 还有降低细胞表面表达 CD14分子的能力。CD14 表达水平的降低是单核细胞分化为 DC 的重要标志。GM-CSF 和 IL-4 共同作用可使单核细胞定向分化为未成熟 DC(immature DC)，此时的 DC 具有较强的抗原摄取和加工能力，但抗原递呈能力很弱。细胞表面中度表达 MHC I 类、II 类分子和 B7 家族分子(CD80, CD86等)，但不表达 CD14。

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