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LICHTENBERGER等在V2O5-TiO2上分别对不同氯苯进行了对比，发现各种氯苯的反应速率如下：氯苯>1，3氯苯>苯，1，3氯苯>1，4氯苯>1，2氯苯，间位上的氯较对位上的氯更容易脱除。WEBER等考察了6%（质量分数，下同）～7%的V2O5-WO3-TiO2催化降解PCDDs和PCDFs、PCBs以及PAHs，在150～300℃、空速5000h－1条件下转化率达到98%以上，但当温度在150℃以下时，催化剂对毒物只是起吸附作用，而无多大分解效果，使用该法分***物的产物是CO2、H2O和HCl。催化剂上海纯超环保质量材质上乘。浙江进口催化剂多少钱

SCR装置运行过程中，由于各种原因使催化剂活性降低或中毒，寿命缩短。

催化剂失活是一个复杂的物理和化学过程，通常将失活过程分为三种类型：

①催化剂中毒失活；

②催化剂的热失活和烧结；

③催化剂积炭等堵塞失活。

飞灰中的可溶性碱金属主要包括Na与K这两种物质，在水溶液离子状态下，它们能够渗透到催化剂深层直接与催化剂活性颗粒反应，使酸位中毒以降低其对NH3的吸附量和吸附活性，继而降低催化剂活性。

随着催化剂表面K2O 含量的增加，NO转化率急剧下降，当K2O 质量分数达到1%时，催化剂活性几乎完全丧失。

酸、碱液处理再生法

一般是将中毒后的催化剂在一定浓度的酸溶液中浸泡若干时间，再用清水洗涤至pH接近7，将处理好的催化剂在低于100℃的温度下干燥。

硫 酸处理再生比单纯的水洗再生更有效，酸洗再生后K2O得以完全***。同时在催化剂表面引入了SO42-，使其再生后催化剂的脱硝活性在350~500℃内高于中毒前。

补充组分再生法

对于那些因组分流失而失活的催化剂，**适宜的再生方法是针对失活催化剂补充所流失的组分。

其补充的数量可以是过量补充，也可以是适量补充；补充的方式可以是连续补充或一次性补充；可以在反应器内补充，也可将失活催化剂卸出反应器进行补充。

在反应器外进行组分补充时，可以通过一次性浸渍上不同的组分；有时为了改善再生后催化剂的性能，甚至可以适量补充失活催化剂没有损失的组分。

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BAI等[22]将利用碳纳米管（CNTs）做V2O5的载体，研究在低温条件下NOx的转化率，当V2O5负载量为2.35%（质量分数）时，在190℃时催化剂就可取得90%的NOx转化率。CARABA等[23]利用溶胶-凝胶法制备了V2O5/SiO2催化剂，用红外光谱催化剂对催化剂进行了表征，发现在V2O5/SiO2催化剂表面具有大量L酸和B酸酸性位点，能够有效地吸附NO和还原剂NH3，从而使得催化剂具有很高的催化效率。

第二章 对低温SCR脱硝催化剂脱硝机理的研究

低温SCR脱硝催化剂是整个低温SCR脱硝过程中的**，因此研究清楚低温SCR催化剂的脱硝机理至关重要。对于不同的催化剂，催化机理也有不同，以MnOx-CeO2/TiO2为研究对象，讨论其催化脱硝机理。

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