扬州哪里做消毒产品检测
对于产品刚上市前未进行消毒产品检测安全评价、伪造卫生安全性评价报告、评价结果显示产品不符合要求仍上市的产品,以及未按要求进行每批次卫生质量检验的产品,卫生计生行政部门应按照产品不符合国家卫生标准和卫生规范或产品卫生质量不符合要求进行查处,可依据《消毒管理办法》第四十四条进行处罚;其中用于传染病防治的消毒产品,导致或者可能导致传染病传播流行的,可依据《中华人民共和国传染病防治法》第七十三条进行处罚。在经营、使用单位抽检产品卫生质量检测结果或标签说明书不合格的,应当责令立即停止销售、使用,可依据《消毒管理办法》第四十四条进行处罚.非本辖区内生产企业的产品,也可向不合格产品生产企业或在华责任单位所在地的卫生计生行政部门或卫生监督机构发函协查;经营单位违规宣传的,可依据《消毒管理办法》第四十四条进行处罚。哪些机构可以做消毒产品检测?扬州哪里做消毒产品检测
消毒产品检测中产品投放市场前的要求,不同消毒产品卫生质量出厂检验项目应符合以下要求:消毒剂以及抗、抑菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测;无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗(抑)菌制剂不能进行有效成分含量检测的,应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》(GB19192)进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测;无特定有效成分含量检测方法的,应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。其他一次性使用卫生用品生产企业应当对每个投料批次的产品进行微生物指标和包装完整性检测,湿巾还应进行包装密封性检测,卫生湿巾还应进行有效成分含量、包装密封性检测。纸杯的批次还应符合《纸杯》(GB/T2294)的规定。扬州哪里做消毒产品检测消毒产品检测的检测方法有哪些?
消毒产品检测从业人员的监督检查:检查直接从事消毒产品生产的操作人员,上岗前及每年是否进行一次健康体检,是否取得健康体检合格证明后上岗;检查患有活动性肺结核、甲型和戊型病毒性肝炎、肠道传染病患者及病原携带者、化脓性或慢性渗出性皮肤病、手部******性疾病的工作人员,***前是否从事消毒产品的生产、分装或质量检验工作;检查洁净生产车间和普通生产车间生产过程中人员的卫生状况是否符合要求。检查生产操作人员和检验人员上岗前是否经过消毒产品相关知识的培训,合格上岗。
消毒产品检测其中***类是具有较高风险,需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险,需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品,包括除***类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂。第三类是风险程度较低,实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。同一个消毒产品涉及不同类别时,应当以较高风险类别进行管理。一二类消毒产品上市销售前,都需要做消毒产品卫生安全评价备案,评价要求按照《消毒产品卫生安全评价规定》的要求做检测。消毒产品检测哪家做的好?
消毒产品检测评价报告:评价报告包括基本情况和评价资料两部分,卫生安全评价报告在全国范围内有效。***类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年,第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。***类、第二类消毒产品***上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告按照所在地省级卫生计生行政部门要求进行备案(备案凭证取消)。卫生安全评价内容:包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中,消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。消毒产品检测的概况。扬州哪里做消毒产品检测
消毒产品检测怎么做?扬州哪里做消毒产品检测
消毒产品检测结果要求消毒产品检验结果应符合《消毒产品生产企业卫生规范》第四十二条以及国家标准、卫生行业标准、技术规范和其他规范性文件的规定,对***类、第二类消毒产品检验结果还应符合《消毒产品卫生安全评价规定》(2014版)第五条至第十四条规定,具体要求如下:消毒产品中不得检出***、抗***药物和***;***类、第二类消毒产品的卫生质量应符合《消毒技术规范》和相应国家或行业有关质量要求。产品责任单位应在产品***上市前进行检验,检验项目应符合《消毒产品卫生安全评价规定》(2014版)中附件2的要求。卫生安全评价检验应在省级以上卫生计生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。检验方法应按照原卫生部《消毒技术规范》或相关国家标准进行。扬州哪里做消毒产品检测
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