镇江为什么要做消毒产品检测流程

消毒产品检测的消毒产品卫生安全评价规定，产品责任单位应当在***类、第二类消毒产品***上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责。卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。***类是具有较高风险，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，包括除***类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。消毒产品检测的范围。镇江为什么要做消毒产品检测流程

消毒产品检测：消毒产品标准制修订历程国家消毒标委会成立之后，立即组织全国专家开展了十余项国家标准的制订工作。2002年，卫生部颁布了《消毒技术规范》，对指导、规范检测机构开展检测工作具有重要意义。2003年“非典”之后，消毒产品大量涌现，消毒标准工作从《消毒技术规范》的制修订转移到注重单一消毒标准的制修订工作上来，当年就安排了27项消毒单一产品卫生标准的制定工作。为进一步把标准制定工作与疾病控制特别是卫生监督工作相联系，国标委重新规划消毒标准体系，到2007年逐步形成现在的基础标准、应用标准、产品标准和检验方法标准四个大项标准的概念。在完成消毒标准框架体系的设计后，消毒标准加快了制修订步伐。随着首批消毒剂相关标准的出台，中国消毒产品行业逐渐开始制定和完善消毒产品行业相关标准。泰州上门消毒产品检测消毒产品检测多久可以出报告？

消毒产品检测卫生许可的监督检查：一类、第二类消毒产品卫生许可的监督检查。***类、第二类消毒产品应重点检查其卫生许可批件是否在有效期内，是否有有效的生产企业卫生许可证，包括生产企业和（或）实际生产企业的地址是否与产品批件、企业卫生许可证上注明的一致。是否具有完整有效的《卫生安全评价报告》。注：《国家卫生计生委关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》（国卫监督发（2015）90号）规定：进一步简化程序，方便企业，取消消毒产品卫生安全评价报告备案凭证。省级卫生计生行政部门要正确认识备案为告知、备而待查性质，不属于行政审批。对备案资料齐全的要按规定备案。各级各类医疗卫生机构和经营企业在购进和使用一类、第二类消毒产品时，不应再要求产品责任单位提供卫生安全评价报告备案凭证。

消毒产品检测中需要重新检测的消毒产品：实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的；消毒剂和抗（抑）菌制剂应进行有效成分含量、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应进行模拟现场试验；生物指示物应进行含菌量测定，化学指示物应进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应进行灭菌因子穿透性能测定。消毒剂、抗（抑）菌制剂延长产品有效期的；应进行有效成分含量、pH值、一项抗力**强的微生物杀灭（或抑制）试验和稳定性试验；使用原送检样品的应做稳定性试验。消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围或改变使用方法的；应进行相应的理化、微生物杀灭（或抑制）和毒理试验。***类消毒产品卫生安全评价报告四年有效期满前。消毒（灭菌）剂应进行有效成分含量、pH值和一项抗力**强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械应进行主要杀菌因子强度和一项抗力**强的微生物杀灭试验，生物指示物应进行含菌量的测定，化学指示物应进行颜色变化情况的测定。消毒产品检测的指标。

消毒产品检测中产品投放市场前的要求，不同消毒产品卫生质量出厂检验项目应符合以下要求：消毒剂以及抗、抑菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量检测的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》（GB19192）进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测；无特定有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。其他一次性使用卫生用品生产企业应当对每个投料批次的产品进行微生物指标和包装完整性检测，湿巾还应进行包装密封性检测，卫生湿巾还应进行有效成分含量、包装密封性检测。纸杯的批次还应符合《纸杯》（GB/T2294）的规定。消毒产品检测要多少钱？无锡如何做消毒产品检测费用

消毒产品检测一般费用是多少？镇江为什么要做消毒产品检测流程

消毒产品检测中消字号产品备案：消字号需要在卫生厅进行备案,备案成功后可以在全国消毒产品网页链接上面进行查询,查询成功即为合法消字号产品。备案流程:确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品。确定产品成分是否符合国标,切记不能添加西药和***成分。根据产品基本信息起草消字号产品资料(作为消字号检测依据)。准备样品送检(消字号检测周期一般为3-4个月)。备案安全评估报告。网络备案。***类消毒产品:用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤/黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物;第二类消毒产品:除***类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂。消毒产品责任单位在***类和第二类消毒产品***上市前需要进行卫生安全评价。镇江为什么要做消毒产品检测流程