安徽2甲基四氢呋喃酮

注意事项：甲基四氢呋喃加热时，形成的THF过氧化物将分解，THF溶液一定不能被蒸干。如果有超过0.05%过氧化物存在，在蒸馏之前过氧化物必须被除去。如果过氧化物含量是1%或更高，THF不能再被使用，必须通过焚烧法来处理掉。四氢呋喃过氧化物可以用氢氧化钠与甲基四氢呋喃混合搅拌除去，如果使用片碱，每100克THF用5克片碱。如果用73%的氢氧化钠溶液，每100克THF用15克。但是，如果过氧化物含量大于0.5%，氢氧化钠应该慢慢地加入，防止剧烈反应和温度突升。一旦过氧化物被毁坏，THF可被分出和进行干燥。熔点：-136°C凝固点：-136℃；沸点：78-80°C(lit.)。安徽2甲基四氢呋喃酮

甲基四氢呋喃外观与性状：透明，无色液体；密度：0.86g/mLat25°C(lit.)；熔点：-136°C凝固点：-136℃；沸点：78-80°C(lit.)；折射率：n20/D1.406(lit.)；储存条件：库房通风低温干燥，与氧化剂、酸类分开存放；本产品主要用作树脂、乙基纤维素等的溶剂；用它提取脂肪族酸类要比一般所用的低沸点溶剂好，在铀的冶炼工业上也相当重要。在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯安喹、磷酸氯喹等。用途：2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料；2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂，可替代甲基四氢呋喃做格氏反应溶剂，也可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂。广州2-甲基四氢呋喃厂家2-甲基四氢呋喃的存储禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

甲基四氢呋喃中过氧化物的去除：过氧化物的除去：除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液(配制方法是FeSO4?H2O60g，100mL水和6mL浓硫酸)。将100mL甲基四氢呋喃和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。(用量为甲基四氢呋喃体积20%)。将甲基四氢呋喃通过活性氧化铝以除去过氧化物。或用适量10%亚硫酸钠中和还原。用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000ml约需2~4g氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66°C的馏分(蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出)，还可以用亚硫酸氢钠，蒸出来，加点分子筛，干燥一日，也能用。如过氧化物较多，应另行处理为宜。

反应产物经冷凝，蒸去水分精馏而得成品。原料消耗定额：糠醛(96%)1400kg/t、氢气630m3kg/t。铜-铝催化剂114kg/t。在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。甲基四氢呋喃是一种无色、低粘度的液体，具有类似的气味。室温时甲基四氢呋喃与水能部分混溶，部分不法试剂商就是利用这一点对四氢呋喃试剂兑水牟取暴利。甲基四氢呋喃在储存时容易变成过氧化物。因此，商用的甲基四氢呋喃经常是用BHT，即2，6-二叔丁基对甲酚来防止氧化。甲基四氢呋喃可以通过氢氧化钠置于密封瓶中在暗处保存。甲基四氢呋喃用作树脂、天然橡胶、乙基纤维素和氯乙酸-醋酸乙烯共聚物的溶剂。

甲基四氢呋喃是一类杂环有机化合物.它是较强的极性醚类之一，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂.无色易挥发液体，有类似气味.溶于水、乙醇、苯等多数有机溶剂.熔点(℃)-108.4℃相对密度(水=1)0.8892(20℃)沸点(℃)65-66℃化学性质与空气混合可爆；在空气中能形成可爆的过氧化物，遇明火、高温、氧化剂易燃；燃烧产生刺激烟雾.甲基四氢呋喃甲基四氢呋喃球棍模型是一个杂环有机化合物.属于醚类，是芳香族化合物呋喃的完全氢化产物.在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。房通风低温干燥，与氧化剂、酸类分开存放。广州2-甲基四氢呋喃厂家

是制药工业的原料，可用于抗痔药磷酸伯氨喹等的合成。安徽2甲基四氢呋喃酮

甲基四氢呋喃工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。1，4-丁二醇脱水环化法其工艺过程为：向反应器中加入1087kg22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔顶温度维持在80℃，以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%甲基四氢呋喃的水溶液。加入50t1，4-丁二醇后，从反应器中排除约70kg焦质。将焦质进行过滤，得到的硫酸水溶液可以重新使用，这一过程的甲基四氢呋喃收率可以达到99%以上。硫酸是甲基四氢呋喃工业生产中使用较早的催化剂，也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟，工艺比较简单，反应温度较低，甲基四氢呋喃收率较高，但硫酸易腐蚀设备，污染环境。安徽2甲基四氢呋喃酮

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