四氢-2-甲基呋喃销售

时间:2021年05月13日 来源:

甲基四氢呋喃是一种重要的有机合成原料和优良的溶剂,甲基四氢呋喃对许多有机物有良好的溶解性,它能溶解除聚乙烯、聚丙烯及氟树脂以外的所有有机化合物,特别是对聚氯乙烯、聚偏氯乙烯和丁苯胺有良好的溶解作用,被普遍用作反应性溶剂。作为常用溶剂,甲基四氢呋喃已普遍用于表面涂料、保护性涂料、油墨、萃取剂和人造革的表面处理。甲基四氢呋喃是生产聚四亚甲基醚二醇(PTMEEG)重要原料,也是制药行业的主要溶剂。用作天然和合成树脂(特别是乙烯基树脂)的溶剂,也用于制丁二烯、己二腈、己二酸、己二胺等。应与氧化剂等分开存放,切忌混储。四氢-2-甲基呋喃销售

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桶装甲基四氢呋喃一旦开桶,贮藏期限将缩短,即使重新充氮保护。因此,留在桶内的THF应尽快使用。在甲基四氢呋喃中加入抗氧剂如2,6一二叔丁基对甲酚能有效地压制过氧化物的生成。其作用机理是这类抗氧剂能与活性基团相结合,生成较稳定的化合物,从而终止链反应。过氧化物用表面粗糙的容器盛装会加速其分解。如38%过氧化氢在抛光的白金皿中加热至60℃仍不分解,而在内表面有多处擦伤的白金皿中室温条件下就会分解。以上就是几种去除过氧化物的方法。四氢-2-甲基呋喃销售甲基四氢呋喃严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

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在制备三苯基硅烷时需使用大量的甲基四氢呋喃作溶剂,而三苯基硅烷中并不含有甲基四氢呋喃。因此,从经济性、环境保护等方面考虑,对甲基四氢呋喃进行回收、精制和再利用是完全必要的。通过蒸馏和使用分子筛对甲基四氢呋喃进行回收、精制,使回收得到的甲基四氢呋喃能够达到再利用,特别是能满足制备格氏试剂的要求。采用2种方案进行实验。方案1:一次蒸馏→分子筛除水→二次蒸馏;方案2:一次蒸馏→二次蒸馏→分子筛除水。方案1的甲基四氢呋喃收率为85.93%,纯度为99.429 5%;方案2的甲基四氢呋喃收率为84.91%,纯度为96.062 9%。因此,溶剂甲基四氢呋喃的回收应采用一次蒸馏→分子筛除水→二次蒸馏的方案。

甲基四氢呋喃的生产工艺有以下几种:糠醛法:由糠醛脱羰基生成呋喃,再加氢而得。这是工业上较早生产甲基四氢呋喃的方法之一。糠醛主要由玉米芯等农副产品水解制造。该法污染严重,不利于大规模生产,已逐步被淘汰。顺酐催化加氢法:顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器,产物中甲基四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部,使未反应的氢气及气态与液态产物分离,未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器,液态产物经蒸馏而得甲基四氢呋喃产品。该工艺可在0~(5∶1)范围内任意调整γ-丁内酯与甲基四氢呋喃的比例,顺酐的单程转化率达100%,甲基四氢呋喃选择性为85%~95%,产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯安喹、磷酸氯喹等。

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甲基四氢呋喃是一类杂环有机化合物.它是较强的极性醚类之一,在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂.无色易挥发液体,有类似气味.溶于水、乙醇、苯等多数有机溶剂.熔点(℃)-108.4℃相对密度(水=1)0.8892(20℃)沸点(℃)65-66℃化学性质与空气混合可爆;在空气中能形成可爆的过氧化物,遇明火、高温、氧化剂易燃;燃烧产生刺激烟雾.甲基四氢呋喃甲基四氢呋喃球棍模型是一个杂环有机化合物.属于醚类,是芳香族化合物呋喃的完全氢化产物.在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。室温时甲基四氢呋喃与水能部分混溶,部分不法试剂商就是利用这一点对四氢呋喃试剂兑水牟取暴利。氨基甲基四氢呋喃用途

甲基四氢呋喃包装要求密封,不可与空气接触。四氢-2-甲基呋喃销售

甲基四氢呋喃在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。外观:无色透明液体;纯度%≥99%;折光率1.400~1.404;密度0.854;在一定程度上可以取代甲基四氢呋喃,工业上更有利于回收套用。在格氏试剂的制备上有其独特的优势。甚至可以取代易爆的,用于工业生产。是较简单的含氧五节杂环化合物。无色液体。有特殊的气味。有麻醉和弱刺激作用,极度易燃。吸入后可引起头疼、头晕、恶心、呼吸衰竭。呋喃环具芳环性质,可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应,主要用于有机合成或用作溶剂。四氢-2-甲基呋喃销售

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