浙江原料药基因毒杂质分析
淄博生物医药研究院与客户、监管机构和监控部门有着良好的沟通合作,持续关注任何监管的要求更新,以确保我们的程序满足较新的监管要求。中心技术团队成员12人,硕士以上学位研究生10人。目前已有经验证的LC-MS检测方法约100个。此外,中心依托山东大学齐鲁医学院、药学院等建立了由多位有名**组成的“生物分析与药物代谢研究”顾问团队。本中心与山东大学齐鲁医院、山东大学第二医院、北大医疗鲁中医院等多家临床研究机构和山东省食品药品检验研究院以及国内多家大型医药企业保持着密切的业务联系。山东大学淄博生物医药研究院愿成为客户与员工引以为傲的伙伴与同行者!浙江原料药基因毒杂质分析
药剂模块包括粉碎-压片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制剂包装室、液体制剂室、稳定性考察留样室/原辅料贮藏室等六个功能区域,拥有各类仪器设备80余可开展药物剂型的设计与改进、药物制剂的配方与工艺研究以及质量标准建立与稳定性考察等工作。化学合成药物研发平台:平台包括实验室、仪器室、药物设计/计算机辅助室、冷库等四个功能区域,拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱、旋转蒸发仪、低温搅拌仪、真空隔膜泵、真空干燥箱等各类仪器设备近120台,可开展药物以及中间体的化学合成、药物分析、药物模拟设计和药物分子筛选等工作。浙江原料药基因毒杂质分析山东大学淄博生物医药研究院依托山东省药学科学院化学药物研究所等科研院所资源优势。
山东大学淄博生物医药研究院新开发20余种氨基酸分析方法,并可以完成验证。随着复工复产企业数量不断增多,研究院的工作逐渐步入正轨并逐步推进医药技术研发工作。近日,我院新开发20余种氨基酸分析方法并完成验证,采用衍生化法同时检测20种氨基酸,专属、灵敏、快速,适用氨基酸类原料制剂检测。上周,质量部工作量迎来了新高。一周内的分析报告审核达到150余份。“ 质量是研究院生存和发展的一是基石 ”,我院一直将质量管理排在技术工作的基本位,2017年我院按照GMP、GLP、CNAS要求建立质量管理体系,并拥有药物全检授权范围。
未来,我院将以此次签约共建为新的起点,以“服务山东发展、服务产业转型”为己任,立足国家和当地产业发展需求,架接校地、校企合作发展的桥梁与纽带,实现高校科技成果与产业化的准确、有效对接,推动产学研的深入合作和区域医药产业的转型升级。近期,我院基因毒性杂质研究中心经淄博市发展和改变委员会认定,成为我市第八批“淄博市工程实验室”,正式命名为“淄博市基因毒性杂质研究工程实验室”。该中心作为三方实验室主要致力于药物基因毒杂质分析研究,通过分析方法的优化升级,发现并鉴定药物未知杂质的结构,进而对其毒性进行评价。山东大学淄博生物医药研究院从事核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域。
目前,该实验室已经针对多种原料药及制剂中的基因毒性杂质进行研究,如:左卡尼汀注射剂基因毒杂质研究、2, 4, 5 - 三甲氧基苯甲酸中基因毒性杂质研究、苹果酸及苹果酸二乙酯中基因毒杂质研究等20多个项目。同时以该实验室为基础,构建起注射剂一致性评价和创新药物研发的单独第三方技术服务平台,为近百家医药企业提供专业化的技术服务。6月12日,山东大学校友会办公室授予我院为第19010036号“校友之家”,校友办副主任李湘军出席“校友之家”授牌仪式并为我院授牌。研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。广东制剂基因毒研究费用
研究院围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链。浙江原料药基因毒杂质分析
淄博生物医药研究院按照“产业目标、市场导向,纵横结合、统筹发展”的原则,一手抓医药技术产业化开发与成果的转化孵化,一手抓创新平台技术水平与研发能力的整体性提升。科技创新能力建设:自2015年至2018年底,先后承担国家重大新药创制专项、国家火炬计划、山东省科技发展计划、山东半岛国家自主创新示范区发展建设资金项目、山东省自然科学基金等各类省部级以上项目30余项,到位经费6500余万元。医药科技成果转化与孵化:研究院围绕产业化目标,通过高校院所引进、与企业或团队合作开发、自主立项等方式,目前承担各类医药研发项目18个,转化医药科技成果10余项,孵化医药科技企业40余家。浙江原料药基因毒杂质分析
山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。
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