山东药物包材研究机构

时间:2022年10月29日 来源:

山东大学淄博生物医药研究院技术服务团队:目前40余人,主要负责生物医药各技术单元的管理与运营,并对外提供技术服务。高层次人才研发团队:主要通过项目引进的方式组建,自2015年至今共引进26人,主要由海外归国人员、国内高校院所学者、企业高层技术人员组成,主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。高校联盟技术支持团队:主要依托驻淄博的9所高校研究院(清华大学、山东大学、天津大学、上海交通大学、武汉理工大学、武汉科技大学、北京科技大学、澳大利亚Newcastle大学、乌克兰国家等离子技术研究院)为纽带,以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。研究院化学合成药物平台技术服务:杂质谱分析,杂质鉴定及其对照品制备,原料药质量研究,原料药申报注册。山东药物包材研究机构

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CNAS认可在国内和国际上均被高度视为是技术能力的可靠标识,表明实验室或检查机构提供的检测、校准或测量数据是准确、可靠的。近日,我院参加并通过了由中国食品药品检定研究院组织的药品残留溶剂检验能力验证(计划编号:NIFDC-PT-266),验证结果为满意。残留溶剂检查作为药品安全性的重要考察项目之一,大量应用于药品原料药、辅料、部分制剂以及生物制品中。目前,药品残留溶剂分析是药物分析的热点之一,已经成为药品质量控制的重要组成部分,是药品检验实验室的常规检测项目。山东药物包材研究机构研究院致力于化学合成原料药、中间体、标准品、杂质以及药物等内容的实验室研发与技术服务!

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内标法方法探究:对待测样品和内标物混合溶液进行方法探究,调整脉冲序列、弛豫时间、扫描次数、温度等参数:● 脉冲序列:zg ● 弛豫时间:D1≥5T1 ● 扫描次数:ns ● 温度:T。同法检测剩余其他样品,谱图处理及含量计算,将内标法指定基团上的质子引起的共振峰面积设为100%,并与待测样品指定基团上的质子引起的共振峰面积进行比较,当样品与内标物均经精密称重时,则样品的相对重量由以下公式求得:含量(%)=A*Mmal*M1*P*n2/(M样*M2*n1)。A:仪器测得峰面积;P:对照品含量;Mmal:称取对照品的质量(mg);M样:称取样品的质量(mg);M1:样品的分子量;M2:对照品的分子量;n1:待测样品峰对应氢原子的个数;n2:内标物峰对应氢原子的个数

研究院以国际化为目标,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。2017年,获得CNAS认可、CMA资质;2018年,按照《良好的自动化管理规程》(GAMP5)建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境;2019年,在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统(Labvantage平台),实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务;2021年,启动“智慧数字共享实验室”建设,同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。山东大学淄博生物医药研究院从事原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究等主要业务领域。

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在药品研发实验室建立变更控制体系,采用系统化的变更控制手段,对质量体系发生变化的过程及其可能造成的影响实施有效控制,可以较大提高质量管理水平,降低质量风险,保证质量体系持续改进的平稳、有效推进。那什么是变更控制呢?变更控制就是由适当学科的合格对可能影响实验室环境、系统、仪器设备或检测方法的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统,其目的是为了使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录。从定义来看,变更控制以验证为分界点,验证前属于研发阶段只需如实记录即可。研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。山东药物包材研究机构

研究院公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构。山东药物包材研究机构

此次能力验证的顺利通过,客观地反映出我院目前的检验检测能力,保证实验室分析检测数据的有效性、准确性,有助于我院在日常药品残留溶剂检验方面的技术提升和质量规范。山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院)是由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构,成立于2012年12月,具有单独法人资格。2020年,被科技部认定为“国家高新技术企业”、省科技厅认定为山东省首批“省级新型研发机构”。山东药物包材研究机构

山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。

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