天津原料药质量研究公司

淄博生物医药研究院药物质量研究服务内容：可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务，能够针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案，涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。具体服务内容如下：新药原料药及制剂质量研究、注册申报；仿制药原料药及制剂一致性评价质量研究、注册申报；原料药工艺杂质研究、分析杂质在工艺中的去向和变化；原料药降解途径及降解产物的研究；残留溶剂的研究；无机杂质的研究；遗传毒性杂质的研究；方法开发技术指导；质量标准及上报资料撰写。研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。天津原料药质量研究公司

因此，RPN 可能会对 S 、O和 D 的不同组合产生类似的风险数，使团队无法确定如何进行优先级排序。根据不同的S（严重性）、O（可能性）、D（可探测性） 组合，可以通过查表确定相应的风险控制措施的优先级（AP），示例见表一。对不同AP优先级，采取有针对性的措施降低风险级别，同时也可以判定现有的控制是否充分。高优先级（H）：高级别的改进优先级，团队必须（shall）确定适当的行动以改进预防和/或探测控制；如果没有改进措施，应有文件化的理由说明。中优先级（M）：中等级别的改进优先级，团队应当（should）确定适当的行动，以改进预防和/或探测控制。甘肃多肽质量研究研究院功能实验室占地面积1.2万㎡，分为技术研发与中试研究两大板块，共设有15个功能单元(在建3个)。

根本原因分析（5W） ：为什么重复性验证实验加标供试品溶液中杂质X的峰面积只有正常峰面积的一半？答：怀疑杂质X对照品贮备溶液配制过程出现差错。行动：检查实验现场，发现实验员所用移液枪的量程为500μl，而方案规定是移液1000μl。为什么移液枪的量程为500μl，而不是1000μl？答：他人借用了此移液枪（使用500μl量程），还回来后，小A没注意量程被调了，因此移液错误。为什么移液枪量程被调了没有发现？答：习惯性思维，忘记确认移液枪的量程，直接进行移液操作。根本原因：移液枪使用前未对其量程进行确认。针对此调查后的根本原因，制定纠正预防措施：纠正措施 ，重新配制“重复性-加标供试品溶液”，对项目XM2021154中采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验重新进行验证。

淄博生物医药研究院较大限度地降低开发风险，提高开发效率，节约研发资源。7月14日，山东省科技厅、淄博高新区科技局组织相关领域**，对山东大学淄博生物医药研究院2014年承担的“山东省科技发展计划”两个项目进行现场验收。生物医药研究院副院长、项目负责人徐东对“生物医药公共技术服务平台”、“制药过程在线分析检测共用技术研发”两个项目的完成情况进行了详细汇报。验收**组认真听取汇报，并对项目取得的进展和存在的问题进行了讨论。经过充分论证，较为终我院两个项目获得评审**的一致认可，顺利通过验收并获得优良评价。研究院以国际化为目标，按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。

淄博生物医药研究院，2021年启动“智慧数字共享实验室”建设，同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。在外部审计方面，2018年，通过NMPA仿制药一致性评价现场核查；2019-2020年，先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个；通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队，其中硕士学位以上人员65%以上；承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项，到位经费7400余万元；合作建立院企实验室7家。山东大学淄博生物医药研究院从事核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域。河北多肽质量研究机构

山东大学淄博生物医药研究院：2021年。启动“智慧数字共享实验室”建设。天津原料药质量研究公司

预防措施，在移液枪上贴标“用前请确认量程”的警示标识，以对使用人员进行提醒。5W法的主要目的是在找到一个原因时就不断地问“为什么”，通过各层次的原因直至找到问题的根原因。一般实验室偏差在找到初原因后，连问5个“why”，均能找到根原因。山东大学淄博生物医药研究院按照GxP及CNAS相关准则的要求建立了符合CNAS、GxP等法规要求的质量管理体系，编写了相关质量风险管理的SOP并实施，通过主动识别风险，在问题发生前积极预防，有效的降低了偏差、OOS、投诉等不良质量事件的发生率，取得了良好的效果。山东大学淄博生物医药研究院现已为超过800家药品生产、研发等企业提供专业的技术服务工作，欢迎各位同仁实地考察，携手同行，合作共赢。天津原料药质量研究公司

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