淄博注射剂滤芯相容性
围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链,重点开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。大事记:单独运营时期2019年11月,“仿制药一致性评价技术服务体系建设”和“新材料产业技术创新研发平台建设(生物材料)”两省级项目通过结题验收。2019年8月,启动实验室LIMS系统建设。2019年7月,全职引进海正药业优良制剂团队,联合开展优良制剂研究。2019年7月15日,与清华大学互联网产业研究院等联合发起成立“中国技术创业协会科技创新生态发展联盟”。研究院在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势。淄博注射剂滤芯相容性
内标法方法探究:对待测样品和内标物混合溶液进行方法探究,调整脉冲序列、弛豫时间、扫描次数、温度等参数:● 脉冲序列:zg ● 弛豫时间:D1≥5T1 ● 扫描次数:ns ● 温度:T。同法检测剩余其他样品,谱图处理及含量计算,将内标法指定基团上的质子引起的共振峰面积设为100%,并与待测样品指定基团上的质子引起的共振峰面积进行比较,当样品与内标物均经精密称重时,则样品的相对重量由以下公式求得:含量(%)=A*Mmal*M1*P*n2/(M样*M2*n1)。A:仪器测得峰面积;P:对照品含量;Mmal:称取对照品的质量(mg);M样:称取样品的质量(mg);M1:样品的分子量;M2:对照品的分子量;n1:待测样品峰对应氢原子的个数;n2:内标物峰对应氢原子的个数淄博注射剂滤芯相容性山东大学淄博生物医药研究院可开展新药配方开发、仿制药一致性评价、包材相容性研究等多项技术开发服务。
对于尚无明确检测方法的化合物,或需要对现有检测方法进行优化更新的化合物,进行新检测方法的开发及验证,如痕量基因毒杂质定量研究(LC-MS、GC-MS),生物样本中化合物检测(LC-MS、GC-MS),复方中药的标准建立(HPLC),痕量重金属元素检测(ICP-MS),无对照品化合物核磁定量(NMR)等。符合新药开发要求的委托研究项目(1)新药研发分析:具有生物指示性的溶出度测试方法的研发、在不同溶出度仪和不同条件下溶出度测试、新药含量均匀度和杂质分析、新药兼容性研究、超常规稳定性试验、和体内生物指数预测。
2016年12月,“新材料产业技术创新研发平台建设”、“药物一致性评价共性关键技术研究”两课题获半岛自创区项目资助。2016年11月,获批成为“省级海智工作基地工作站”。2016年7月,与淄博市食品药品检验研究院共建“医(药)用材料相容性工程技术研究中心”。同年10月,该中心经市科技局批准为“淄博市工程技术研究中心”。2016年1月,成立“仿制药一致性评价中心”。2015年3月,研究院近中长期发展规划(2015-2022年)出台。2015年2月4日,确立2015年工作思路及任务安排,研究院正式进入单独运行时期。淄博生物医药研究院积累了丰富技术经验,可为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化技术解决方案。
CNAS认可在国内和国际上均被高度视为是技术能力的可靠标识,表明实验室或检查机构提供的检测、校准或测量数据是准确、可靠的。近日,我院参加并通过了由中国食品药品检定研究院组织的药品残留溶剂检验能力验证(计划编号:NIFDC-PT-266),验证结果为满意。残留溶剂检查作为药品安全性的重要考察项目之一,大量应用于药品原料药、辅料、部分制剂以及生物制品中。目前,药品残留溶剂分析是药物分析的热点之一,已经成为药品质量控制的重要组成部分,是药品检验实验室的常规检测项目。山东大学淄博生物医药研究院:2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。上海原料药包材相容性研究实验中心
山东大学淄博生物医药研究院:2021年。启动“智慧数字共享实验室”建设。淄博注射剂滤芯相容性
需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性,以研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。重点建设以下四项评价指标:相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究:主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性,包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。淄博注射剂滤芯相容性
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院致力于商务服务,是一家服务型公司。公司业务涵盖包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等,价格合理,品质有保证。公司从事商务服务多年,有着创新的设计、强大的技术,还有一批专业化的队伍,确保为客户提供良好的产品及服务。在社会各界的鼎力支持下,持续创新,不断铸造高质量服务体验,为客户成功提供坚实有力的支持。
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